[發(fā)明專利]一種苯甲酰胺類化合物的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810653261.1 | 申請日： | 2018-06-22 |
| 公開（公告）號： | CN108840806B | 公開（公告）日： | 2020-11-06 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 張辰;鄭佳垚;崔冬梅;汪濤;施宇龍;劉登輝;班孟濤 | 申請（專利權(quán)）人： | 浙江大學(xué) |
| 主分類號： | C07C231/06 | 分類號： | C07C231/06;C07C233/65;C07D213/75;C07D239/42;C07B43/06 |
| 代理公司： | 杭州求是專利事務(wù)所有限公司 33200 | 代理人： | 趙杭麗 |
| 地址： | 310058 浙江*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 甲酰胺 化合物 制備 方法 | ||
1.一種苯甲酰胺類化合物的制備方法，所述苯甲酰胺類化合物的結(jié)構(gòu)通式如下：
其中R為苯基或吡啶或嘧啶；
其特征在于，通過以下制備步驟實(shí)現(xiàn)：將式(I)所示的氨基化合物與苯乙氰混合加入溶劑中，在銅催化劑作用下，在80～120℃溫度下攪拌反應(yīng)15~30小時，反應(yīng)結(jié)束后，反應(yīng)液后處理制得式（II）所示的苯甲酰胺類化合物；其中式(I)所示的氨基化合物與苯乙氰、銅催化劑的量比為1：1.0~10.0：0.1~0.4；
式(I)結(jié)構(gòu)式為：
其中R的定義同式（II）；
所述溶劑為二氯苯或氯苯，所述溶劑的體積用量以氨基化合物的質(zhì)量計為2~10 mL/mmol；所述銅催化劑為溴化亞銅或氯化亞銅。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種苯甲酰胺類化合物的制備方法，其特征在于，所述后處理采用如下方法：反應(yīng)結(jié)束后，加水，用二氯甲烷萃取，合并有機(jī)層，用無水硫酸鈉干燥，過濾，濃縮濾液，柱層析，其中石油醚：乙酸乙酯的體積比為10：1，收集洗脫液，減壓蒸餾，殘?jiān)稍锖蠼?jīng)核磁共振檢測確定為目標(biāo)化合物（II）。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于浙江大學(xué)，未經(jīng)浙江大學(xué)許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201810653261.1/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 上一篇：門冬氨酸鳥氨酸合成方法
- 下一篇：藍(lán)紫色熒光體及其制備方法
