[發(fā)明專利]一種鈷硒化合物納米管@泡沫鎳復合陣列材料及其制備方法和應用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810653133.7 | 申請日： | 2018-06-22 |
| 公開（公告）號： | CN108993545A | 公開（公告）日： | 2018-12-14 |
| 發(fā)明（設計）人： | 王偉智;但德鑫;汪欣欣 | 申請（專利權(quán)）人： | 安徽師范大學 |
| 主分類號： | B01J27/057 | 分類號： | B01J27/057;C25B1/04;C25B11/06;B01J35/02 |
| 代理公司： | 蕪湖安匯知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 34107 | 代理人： | 尹婷婷 |
| 地址： | 241000 安徽省*** | 國省代碼： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 泡沫鎳 復合陣列 復合材料 納米管 制備方法和應用 硒化合物 前驅(qū)體 熱反應 制備 納米管陣列 催化性能 導電性能 電極材料 工藝設備 空心結(jié)構(gòu) 尿素溶解 泡沫鎳基 去離子水 析氫反應 直接生長 電分解 電解水 潛在的 水合肼 水制氫 收率 水中 硒源 鈷鹽 催化 離子 溶解 應用 表現(xiàn) | ||
1.一種鈷硒化合物納米管@泡沫鎳復合陣列材料的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括以下步驟：
A、將鈷鹽和尿素溶解于去離子水中，將溶液移入反應釜中，放入泡沫鎳，將反應釜密閉，加熱反應；
B、反應結(jié)束，自然冷卻至室溫，取出泡沫鎳，洗滌、干燥，得到泡沫鎳負載鈷前驅(qū)體的產(chǎn)物：Co前驅(qū)體@泡沫鎳復合材料；
C、將硒源溶解到水合肼中得到混合液a，將混合液a與去離子水混合得到混合液b，將混合液b移入反應釜中，再放入步驟B中所得Co前驅(qū)體@泡沫鎳復合材料，將反應釜密閉，加熱反應；
D、反應結(jié)束，自然冷卻至室溫，取出泡沫鎳，洗滌、干燥，得到鈷硒化合物納米管@泡沫鎳復合陣列材料：Co9Se8納米管@泡沫鎳復合陣列材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟A中，所述鈷鹽選自含結(jié)晶水或不含結(jié)晶水的硝酸鈷、硫酸鈷、氯化鈷、醋酸鈷中的一種或多種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟A中，鈷鹽中的Co2+、尿素、去離子水的比值為2～3mol：12～18mol：30～40L。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟A中，所述加熱反應是指：90～140℃下恒溫加熱6～10h。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任意一項所述的制備方法，其特征在于，步驟B中得到的Co前驅(qū)體@泡沫鎳復合材料，Co前驅(qū)體為直徑100～150nm的實心的一維結(jié)構(gòu)納米材料。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-4任意一項所述的制備方法，其特征在于，步驟C中，所述硒源為硒粉(Se)、二氧化硒(SeO2)、亞硒酸鈉(Na2SeO3)中的任意一種。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-4任意一項所述的制備方法，其特征在于，步驟C中，硒源、水合肼、去離子水的比值為0.5～1mol：1～1.5L：30～40L。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-4任意一項所述的制備方法，其特征在于，步驟C中，所述加熱反應是指：200～220℃下恒溫加熱反應10～12h。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-8任意一項所述的制備方法制備得到的鈷硒化合物納米管@泡沫鎳復合陣列材料，其特征在于，所述鈷硒化合物納米管@泡沫鎳復合陣列材料是在泡沫鎳的表面形成了一維Co9Se8空心納米管陣列，Co9Se8空心納米管的直徑為100～150nm。
10.根據(jù)權(quán)利要求9述的鈷硒化合物納米管@泡沫鎳復合陣列材料作為電催化劑在催化電分解水析氫反應方面的應用。
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