[發(fā)明專利]能量細胞線及多維立體綜合提升術(shù)

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810652372.0
• 申請日: 2018-06-22
• 公開（公告）號: CN108774884B
• 公開（公告）日: 2021-04-30
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 高娟
• 申請（專利權(quán)）人: 高娟
• 主分類號: D06M13/13
• 分類號: D06M13/13;D06M13/165;D06M13/207;D06M13/144;D01F8/02;D01F8/10;D01F8/18;D01F1/10;A61L27/58;A61L27/50;A61L27/20;A61L27/00;A61L17/10;A61L17/00
• 代理公司: 北京科家知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11427
• 代理人: 陳娟

1.一種能量細胞線，其特征在于，所述能量細胞線為平滑線；

所述平滑線的制備方法包括以下步驟，下述份均為重量份：

(1)將1-3份聚乙烯醇和20-30份的水混合，在85-95℃以100-200轉(zhuǎn)/分攪拌50-70分鐘，得到聚乙烯醇溶液；

(2)將膠原蛋白8-12份、殼聚糖1-10份、羧甲基葡聚糖1-3份、穩(wěn)定劑0.5-1.5份加入到60-70份水中，在65-75℃以200-400轉(zhuǎn)/分攪拌40-60分鐘后，再與聚乙烯醇溶液混合，在65-75℃以200-400轉(zhuǎn)/分攪拌20-30分鐘后，在65-75℃靜置2-4小時，得到紡絲原液；

(3)將紡絲原液保持在65-75℃，從噴絲板噴出，再在凝固浴中凝固成型，得到初生纖維，所述凝固浴采用的凝固液中凝固劑的質(zhì)量分數(shù)為10-40％，凝固浴溫度為30-60℃；

(4)將初生纖維經(jīng)80-90℃空氣浴拉伸定型40-80秒后，得到熱定型纖維，其中拉伸倍數(shù)0.5-5倍；

(5)將熱定型纖維在40-50℃整理液中浸漬20-40分鐘后，在20-30℃水中水洗1-3分鐘，取出在50-70℃干燥3-5分鐘，用劑量為200萬拉德的γ射線照射滅菌30-60秒，得到所述平滑線；

所述整理液包括下述重量份的原料：紫蘇醛0.2-2份、丹皮酚0.1-1份、檸檬酸3-6份、乙醇90-110份；

所述穩(wěn)定劑為海藻酸鈉和刺云豆膠的混合物，所述海藻酸鈉和刺云豆膠的質(zhì)量比為(2-6)：1。

2.如權(quán)利要求1所述能量細胞線，其特征在于，所述凝固液為凝固劑的水溶液，所述凝固劑為碳酸鈉和硫酸鈉的混合物，所述碳酸鈉和硫酸鈉的質(zhì)量比為(3-8)：1。

3.如權(quán)利要求1所述能量細胞線，其特征在于，所述平滑線的長度為20-1000mm，直徑為0.02-1.0mm。

4.如權(quán)利要求1所述能量細胞線，其特征在于，所述能量細胞線為平滑線；

所述平滑線的制備方法包括以下步驟，下述份均為重量份：膠原蛋白10份、殼聚糖5份、聚乙烯醇2份、羧甲基葡聚糖2份、穩(wěn)定劑1份、水90份；

所述平滑線的制備方法包括以下步驟：

(1)將聚乙烯醇和水總重量30％的水混合，在90℃以150轉(zhuǎn)/分攪拌60分鐘，得到聚乙烯醇溶液；

(2)將膠原蛋白、殼聚糖、羧甲基葡聚糖、穩(wěn)定劑加入到剩余水總重量70％的水中，在70℃以300轉(zhuǎn)/分攪拌50分鐘后，再與聚乙烯醇溶液混合，在70℃以300轉(zhuǎn)/分攪拌25分鐘后，在70℃靜置3小時，得到紡絲原液；

(3)將紡絲原液保持在70℃，從噴絲板噴出，再在凝固浴中凝固成型，得到初生纖維，所述凝固浴采用的凝固液中凝固劑的質(zhì)量分數(shù)為21％，凝固浴溫度為45℃；

(4)將初生纖維經(jīng)85℃空氣浴拉伸定型60秒后，得到熱定型纖維，其中拉伸倍數(shù)2倍；

(5)將熱定型纖維在45℃整理液中浸漬30分鐘后，在25℃水中水洗2分鐘，取出在60℃干燥4分鐘，用劑量為200萬拉德的γ射線照射滅菌45秒，得到所述平滑線；

所述穩(wěn)定劑為海藻酸鈉和刺云豆膠的混合物，所述海藻酸鈉和刺云豆膠的質(zhì)量比為4：1；

所述凝固劑為碳酸鈉和硫酸鈉的混合物，所述碳酸鈉和硫酸鈉的質(zhì)量比為6：1，所述凝固液為凝固劑的水溶液；

所述整理液包括下述重量份的原料：紫蘇醛1份、丹皮酚0.5份、檸檬酸4.5份、乙醇100份；

所述整理液由下述方法制備得到：將紫蘇醛、丹皮酚、檸檬酸加入到乙醇中，在45℃以300轉(zhuǎn)/分攪拌40分鐘，得到所述整理液；

所述平滑線的長度為80mm，直徑為0.1mm。