[發(fā)明專利]一種多孔、高比表面積非晶MnPO材料及其制備方法和應用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810651869.0
• 申請日: 2018-06-22
• 公開（公告）號: CN108816179B
• 公開（公告）日: 2021-07-13
• 發(fā)明（設計）人: 黃富強;王鵬;趙偉
• 申請（專利權(quán)）人: 中國科學院上海硅酸鹽研究所
• 主分類號: B01J20/06
• 分類號: B01J20/06;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/20
• 代理公司: 上海瀚橋?qū)＠硎聞账?普通合伙) 31261
• 代理人: 曹芳玲;鄭優(yōu)麗

1.一種多孔、高比表面積非晶磷酸化氧化錳材料的制備方法，其特征在于，所述非晶磷酸化氧化錳材料的微觀形態(tài)納米尺度小球，粒徑為10～40納米，比表面積為200～500m²/g；所述多孔、高比表面積非晶磷酸化氧化錳材料的制備方法由以下步驟組成：

將磷源溶液滴入含有錳源的乙醇溶液中，得到含有白色沉淀的混合溶液；所述磷源為正磷酸、焦磷酸、磷酸二氫銨、磷酸銨和植酸中的至少一種，所述錳源為乙酸錳、氯化錳、和硝酸錳中的至少一種；

將所得含有白色沉淀的混合溶液在100～200℃下水熱反應2～20小時，再經(jīng)離心、洗滌和干燥，得到所述非晶磷酸化氧化錳材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述錳源和乙醇的比為（1～8）g：（10～80）ml。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述錳源和乙醇的比為（2～5）g：（20～50）ml。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述磷源溶液為含有磷源的水溶液，所述磷源溶液中磷源的質(zhì)量含量為30～85wt%。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述磷源溶液為70～85wt%的正磷酸水溶液、70～85wt%焦磷酸溶液和30～70wt%植酸溶液中的一種。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述磷源溶液和乙醇的體積比為（0.1～5）：（10～80）。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述磷源溶液和乙醇的體積比為（1～3）：（20～50）。

8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述錳源和磷源溶液的用量比為（1～8）g：（0.1～5）ml。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法，其特征在于，所述錳源和磷源溶液的用量比為（2～5）g：（1～3）ml。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述水熱處理的溫度為120～160℃，時間為5～15小時。

11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述滴入的速率為0.1～0.5ml/秒。

12.根據(jù)權(quán)利要求1-11中任一項所述的制備方法，其特征在于，所述含錳源的乙醇溶液中還包括摻雜源，所述摻雜源為氯化鐵、硝酸鐵，氯化鈷，硝酸鈷、氯化銅、硝酸銅中的至少一種。

13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的制備方法，其特征在于，所述摻雜源和磷源的質(zhì)量比為1：（10～50）。

14.一種根據(jù)權(quán)利要求1-13中任一項所述的制備方法制備的多孔、高比表面積非晶磷酸化氧化錳材料，其特征在于，所述非晶磷酸化氧化錳材料的微觀形態(tài)納米尺度小球，粒徑為10～40納米，比表面積為200～500m²/g。

15.一種如權(quán)利要求14所述的多孔、高比表面積非晶磷酸化氧化錳材料在重金屬廢水處理中的應用，其特征在于，所述非晶磷酸化氧化錳材料對Pb²⁺、Fe³⁺、Cr³⁺以及放射性元素U具有吸附作用。