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[發明專利]一種化學法濃縮微藻保種技術在審

專利信息
申請號: 201810650801.0 申請日: 2018-06-22
公開(公告)號: CN110628640A 公開(公告)日: 2019-12-31
發明(設計)人: 劉軍 申請(專利權)人: 劉軍
主分類號: C12N1/12 分類號: C12N1/12;C12N1/04;C12R1/89
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 225000 江蘇省揚*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 保種 離心管 微藻 培養皿 化學沉淀劑 實驗材料 無菌操作 轉速離心 培養基 化學法 上清液 新鮮藻 懸浮液 稱取 鄰域 收藻 藻膏 藻泥 藻液 藻種 去除 下層 制備 備用 沉淀 懸浮 濃縮 新鮮 污染
【說明書】:

發明提供了微藻保種技術鄰域內的一種化學法濃縮微藻保種技術,其先將藻液和實驗材料在無菌操作下在培養皿里,培養數天,然后離心收藻,加入新鮮的培養基再懸浮至所需密度,備用,將新鮮藻種懸浮液適量倒入離心管,稱取適量化學沉淀劑,倒入離心管,不添加其他試劑,以一定轉速離心數次,去除上清液,下層沉淀(藻泥或藻膏)即為藻種,4 ℃保種;本發明的方法制備方法簡單,操作簡單,不易污染,保種時間較長。

技術鄰域

本發明涉及一種保種技術,特別涉及一種化學法濃縮微藻保種技術。

背景技術

微藻的營養豐富,在人們的生活和生產實踐中具有很廣援的應用,在微藻的培養和應用中,保種技術十分重要,大規模微藻產業僅僅靠培養微藻是不夠的,必須將藻種保存起來備用,才能滿足需要,但微藻個體小,難分離,容易在保種過程中出現藻種單細胞純種隨環境變化發生變異,喪失自身的生理活性和遺傳特性,所以藻種保存就顯得尤為重要困,目前藻種保種方法常采用繼代保種方法,操作重復且繁瑣,不斷傳代過程藻種易污染,保種時間較短。

發明內容

針對現有技術中的缺陷,本發明的目的在于克服上述現有技術中的不足之處,提供一種化學法濃縮微藻保種技術,制備方法簡單,操作簡單,不易污染,保種時間較長。

本發明的目的是通過以下技術方案實現的:一種化學法濃縮微藻保種技術,所述制備方法包括以下步驟:

(A1)藻種培養:藻種和實驗材料在無菌操作下培養數天,離心收藻,加入新鮮培養基再懸浮至所需密度,備用;

(A2)化學法濃縮保種:將新鮮藻種懸浮液適量倒入離心管,加入化學沉淀劑,以一定轉速離心數次,去除上清液,下層沉淀即為藻種,4 ℃保存。

本發明首先將藻液和實驗材料在無菌操作下在培養皿里,培養數天,然后離心收藻,加入新鮮的培養基再懸浮至所需密度,備用,將新鮮藻種懸浮液適量倒入離心管,稱取適量化學沉淀劑,倒入離心管,不添加其他試劑,以一定轉速離心數次,去除上清液,下層沉淀(藻泥或藻膏)即為藻種,4 ℃保存;與現有技術相比,本發明的有益效果在于:該方法制備方法簡單,操作簡單,不易污染,保種時間較長。

作為本發明的進一步改進,所述化學沉淀劑包括石灰水、明礬、甲殼素、氯化鐵、多聚AlCl3的一種。

作為本發明的進一步改進,所述離心轉速為1000rpm~5000rpm。

具體實施方式

實施例1

一種化學法濃縮微藻保種技術,為制備微藻保種,其按如下步驟進行:

(A1)藻種培養:先將藻液和實驗材料在無菌操作下在培養皿里,培養數天,然后離心收藻,加入新鮮的培養基再懸浮至所需密度,備用;

(A2)化學法濃縮保種:稱取5mL微藻懸浮液,倒入離心管,稱取適量明礬加入離心管,不添加其他試劑,以5000rpm轉速離心數次,去除上清液,下層沉淀(藻泥或藻膏)即為藻種,4℃保存。

實施例2

一種化學法濃縮微藻保種技術,為制備微藻保種,其按如下步驟進行:

(A1)藻種培養:先將藻液和實驗材料在無菌操作下在培養皿里,培養數天,然后離心收藻,加入新鮮的培養基再懸浮至所需密度,備用;

(A2)化學法濃縮保種:稱取5mL微藻懸浮液,倒入離心管,稱取適量石灰水加入離心管,不添加其他試劑,以4000rpm轉速離心數次,去除上清液,下層沉淀(藻泥或藻膏)即為藻種,4 ℃保存。

實施例3

一種化學法濃縮微藻保種技術,為制備微藻保種,其按如下步驟進行:

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