[發(fā)明專利]一種基于低共熔溶劑的功能染色方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810647141.0 | 申請日: | 2018-06-21 |
| 公開(公告)號: | CN108797153B | 公開(公告)日: | 2020-08-11 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 邢彥軍;王新 | 申請(專利權(quán))人: | 東華大學(xué) |
| 主分類號: | D06P1/16 | 分類號: | D06P1/16;D06P1/92;D06P1/52;D06P1/66;D06P1/647;D06M13/463;D06M13/342;D06M15/263;D06M15/285;D06M15/29 |
| 代理公司: | 上海申匯專利代理有限公司 31001 | 代理人: | 翁若瑩;王文穎 |
| 地址: | 200050 上*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 基于 低共熔 溶劑 功能 染色 方法 | ||
1.一種基于低共熔溶劑的功能染色方法,其特征在于,包括以下步驟:
步驟1):將氫鍵受體化合物與可光引發(fā)聚合的氫鍵給體化合物混合均勻后在80~100℃下加熱2~4小時制備低共熔溶劑,然后向低共熔溶劑中加入分散染料并攪拌溶解,制得預(yù)染液;
步驟2):在預(yù)染液中加入光引發(fā)聚合劑并攪拌溶解,制得染液;
步驟3):使用染液對待染織物進(jìn)行染色,紫外光照射預(yù)染織物10s~3min,100-120℃下烘30~60min,常溫水洗,晾干,得到染色織物;
所述步驟1)中的氫鍵受體化合物為膽堿、甜菜堿和氨基酸中的至少一種;可光引發(fā)聚合的氫鍵給體化合物為馬來酸、富馬酸、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-甲基丙烯酰胺、N-甲基-甲基丙烯酰胺、N-乙基丙烯酰胺、N-羥甲基丙烯酰胺、N-羥甲基-甲基丙烯酰胺和N-羥乙基丙烯酰胺中的至少一種;所述分散染料為C.I.分散紅54、60、73、74、153、167、177,C.I.分散黃64、54、104、211,以及C.I.分散藍(lán)56、60、79中的至少一種。
2.如權(quán)利要求1所述的基于低共熔溶劑的功能染色方法,其特征在于,所述步驟1)中氫鍵受體化合物與可光引發(fā)聚合的氫鍵給體化合物的摩爾比為(1~3):(1~6)。
3.如權(quán)利要求2所述的基于低共熔溶劑的功能染色方法,其特征在于,所述氫鍵受體化合物與可光引發(fā)聚合的氫鍵給體化合物的摩爾比為1:2。
4.如權(quán)利要求1所述的基于低共熔溶劑的功能染色方法,其特征在于,所述膽堿為氯化膽堿和溴化膽堿中的至少一種;所述氨基酸為甘氨酸、丙氨酸和谷氨酸中的至少一種。
5.如權(quán)利要求1所述的基于低共熔溶劑的功能染色方法,其特征在于,所述步驟1)中分散染料為未添加分散劑的常規(guī)純分散染料;分散染料的加入量為1~20g/L,是相對于每升低共熔溶劑確定分散染料的加入克重。
6.如權(quán)利要求1所述的基于低共熔溶劑的功能染色方法,其特征在于,所述步驟2)中光引發(fā)聚合劑為偶氮二異丁脒鹽酸鹽V-50、偶氮二異丙基咪唑啉鹽酸鹽VA-044、安息香二甲醚、2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、2,4-二烷基硫雜蒽酮、Norrish Ⅱ型光引發(fā)劑或NorrishⅠ型光引發(fā)劑。
7.如權(quán)利要求1所述的基于低共熔溶劑的功能染色方法,其特征在于,所述步驟2)中光引發(fā)聚合劑的加入量為可光引發(fā)聚合的氫鍵給體化合物質(zhì)量的0.05~1%。
8.如權(quán)利要求1所述的基于低共熔溶劑的功能染色方法,其特征在于,所述步驟3)中待染織物為天然纖維織物、合成纖維織物或兩者的混紡。
9.如權(quán)利要求1所述的基于低共熔溶劑的功能染色方法,其特征在于,所述步驟3)中的紫外光是由100~800W的紫外燈產(chǎn)生,其光強(qiáng)范圍為0.01~3mW/cm2,主波長為254nm或365nm。
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