[發明專利]吩噻嗪衍生物熒光碳點及其制備方法和應用有效
| 申請號： | 201810641666.3 | 申請日： | 2018-06-21 |
| 公開（公告）號： | CN108675280B | 公開（公告）日： | 2021-09-24 |
| 發明（設計）人： | 杜健軍;谷泉泳;樊江莉;彭孝軍 | 申請（專利權）人： | 大連理工大學 |
| 主分類號： | C01B32/15 | 分類號： | C01B32/15;C09K11/65;B82Y20/00;A61K41/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 大連格智知識產權代理有限公司 21238 | 代理人： | 劉曉琴 |
| 地址： | 116024 遼*** | 國省代碼： | 遼寧;21 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 吩噻嗪 衍生物 熒光 及其 制備 方法 應用 | ||
1.吩噻嗪衍生物熒光碳點的制備方法，包括下述步驟：
(1)配制濃度為0.5-5mg/mL的吩噻嗪衍生物水溶液，
所述的吩噻嗪類衍生物具有通式I的結構：
通式I中：
R1-R10各自獨立地選自H、C1-8烷基、苯基或取代苯基；
所述取代苯基由以下一種或多種基團任意取代：CN、COOH、NH2、NO2、OH、SH、C1-6烷氧基、C1-6烷基氨基、C1-6酰胺基、鹵素或C1-6鹵代烷基；
X是氧、硫、硒、碲、氮、磷、砷、鍺或硅；
(2)向步驟(1)制備的溶液中加入鈍化劑，水熱反應后自然冷卻至室溫，
所述的鈍化劑為1-30mg/mL的PEG200-2000或0.1-5mg/mL的尿素，
所述的水熱反應于烘箱內反應釜中進行，烘箱溫度120-220℃，反應時間為8-24h；
(3)步驟(2)所得產物離心，所得上清液經過后處理得到吩噻嗪衍生物熒光碳點。
2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，
所述的R1-R10優選H或CH3；
所述的X是氧或硫。
3.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(3)所述產物離心是5000-12000r/min，離心5-30min。
4.根據權利要3所述的方法，其特征在于，步驟(3)所述的后處理包括微孔濾膜過濾、透析、旋轉蒸發和冷凍干燥的步驟。
5.根據權利要求4所述的方法，其特征在于，所述微孔濾膜孔徑為0.22μm；透析采用1000-3500Da的透析袋，透析時間為5-36h。
6.權利要求1～5中任一權利要求所述的方法制備的吩噻嗪衍生物熒光碳點。
7.權利要求6所述的吩噻嗪衍生物熒光碳點在制備光動力治療制劑中的應用。
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