[發(fā)明專利]一種醫(yī)用傷口快封液的制備方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201810639902.8
• 申請日: 2018-06-20
• 公開（公告）號: CN108785737A
• 公開（公告）日: 2018-11-13
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 不公告發(fā)明人
• 申請（專利權(quán)）人: 北京點域科技有限公司
• 主分類號: A61L26/00
• 分類號: A61L26/00
• 代理公司: 北京挺立專利事務(wù)所(普通合伙) 11265
• 代理人: 葉盛

1.一種醫(yī)用傷口快封液的制備方法，其特征在于，所述醫(yī)用傷口快封液的制備方法為：

(1)在無菌室內(nèi)，控制反應(yīng)釜溫度為70℃，攪拌速度為200rpm，在反應(yīng)釜中加入100份混合溶劑，再加入20份的甲殼糖，再將質(zhì)量比為30-35：1-3：3-5：20-25甲殼糖、葡萄糖、環(huán)氧丙烯酸酯類單體、甲基丙烯酸甲酯混合均勻后以1s/滴的速度滴加到反應(yīng)釜中，另一邊將超聲分散了0.5份引發(fā)劑的5ml混合溶劑以2s/滴的速度滴加到反應(yīng)釜中，反應(yīng)3h，升溫5℃，攪拌速度提高至250rpm，補加0.1份2ml混合溶劑和3-5份甲殼糖單體，反應(yīng)3h后停止反應(yīng)，冷卻至室溫，得到膠體固定液；

(2)稱取質(zhì)量比為10-15：20-25:12-15:5-6:10-20份的金銀花、薰衣草、三七、薄荷、冬瓜籽，粉碎至60-100目，加入蒸餾水超聲分散靜止12h后，過濾，再加入乙醇超聲分散靜止12h后，過濾，將濾渣進行旋蒸，得到有效成分混合液；

(3)用納米三氧化二鋁粒子吸附有效成分混合液納米，得到三氧化二鋁粒子吸附粒子，再加入到聚乙烯醇飽和溶液在中，再與步驟(1)得到的膠體固定液混合，得到醫(yī)用傷口快封液。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種醫(yī)用傷口快封液的制備方法，其特征在于，所述的有效成分混合液旋蒸條件為，溫度控制在100℃，不斷通水冷卻。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種醫(yī)用傷口快封液的制備方法，其特征在于，所述的步驟(3)的過程為，在有效成分混合液中加入足量納米三氧化二鋁粒子，超聲分散后，靜止24h，使納米三氧化二鋁粒子飽和吸附有效成分混合液，過濾得到濾渣，加入到聚乙烯醇飽和溶液中，靜止3h，然后在200rpm的攪拌速度下，以1s/滴的速度加入到步驟(1)制得的膠體固定液中，滴加完后攪拌15分鐘，得到醫(yī)用傷口快封液。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種醫(yī)用傷口快封液的制備方法，其特征在于，所述的混合溶劑為，質(zhì)量比為92-95：2-3：2-3的蒸餾水、乙醇、乙酸乙酯混合溶劑。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種醫(yī)用傷口快封液的制備方法，其特征在于，所述的膠體固定液的固含量不得低于40％，不得高于55％。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種醫(yī)用傷口快封液的制備方法，其特征在于，所述的膠體固定液的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度控制在39℃-43℃。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種醫(yī)用傷口快封液的制備方法，其特征在于，所述的醫(yī)用傷口快封液的制備過程中，隨時溶液檢測PH值，不得高于7，不得低于6，若出現(xiàn)超出范圍情況，可補加適量緩沖液，緩沖液為，1-2份的磷酸二氫鈉、2-3份的草酸氨、2-4份的碳酸氫銨、20-30份的蒸餾水進行混合配制得到的物質(zhì)。