[發(fā)明專利]一鍋制備N-取代苯胺/苯胺共聚物的方法及得到的共聚物

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810635519.5
• 申請(qǐng)日: 2018-06-20
• 公開（公告）號(hào): CN110615893B
• 公開（公告）日: 2020-10-02
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李君;徐國(guó)文;黃俐研;劉正平
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 北京師范大學(xué)
• 主分類號(hào): C08G73/02
• 分類號(hào): C08G73/02
• 代理公司: 北京康思博達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11426
• 代理人: 馬營(yíng)營(yíng);劉冬梅

1.一種一鍋制備N-取代苯胺/苯胺共聚物的方法，其特征在于，所述方法如下進(jìn)行：

步驟1、將苯胺與烯類單體混合，進(jìn)行反應(yīng)；

所述烯類單體為α,β-不飽和羰基化合物；

步驟2、向步驟1反應(yīng)后的體系中加水，進(jìn)行稀釋；

步驟3、向步驟2的體系中加入氧化劑，進(jìn)行氧化聚合；

步驟4、氧化聚合結(jié)束后進(jìn)行后處理，得到N-取代苯胺/苯胺共聚物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，在步驟1中，所述α,β-不飽和羰基化合物選自(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸酯類和丙烯酰胺中的一種或幾種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，在步驟1中，苯胺與烯類單體的摩爾用量比為1：(0.5～1.5)。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，在步驟1中，

苯胺與烯類單體的摩爾用量比為1：(0.5～1)。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，在步驟1中，

苯胺與烯類單體的摩爾用量比為1:1。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，在步驟1中，所述反應(yīng)于0～40℃下進(jìn)行。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于，在步驟1中，所述反應(yīng)于20～30℃下進(jìn)行。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于，在步驟1中，

所述反應(yīng)于25℃下進(jìn)行。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，在步驟2中，稀釋至體系濃度為0.1～0.5M。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其特征在于，在步驟2中，稀釋至體系濃度為0.15～0.4M。

11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法，其特征在于，在步驟2中，稀釋至體系濃度為0.2～0.3M。

12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，在步驟3中，所述氧化劑選自過硫酸鹽、重鉻酸鹽、高碘酸鉀、過氧化氫和氯化鐵中的一種或幾種。

13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法，其特征在于，在步驟3中，所述氧化劑選自過硫酸銨、重鉻酸鉀、高碘酸鉀、過氧化氫和氯化鐵中的一種或幾種。

14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法，其特征在于，在步驟3中，所述氧化劑為過硫酸銨。

15.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟3中氧化劑與步驟1中苯胺和烯類單體總量的摩爾用量比為(0.5～2)：1。

16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的方法，其特征在于，步驟3中氧化劑與步驟1中苯胺和烯類單體總量的摩爾用量比為(0.8～1.5)：1。

17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的方法，其特征在于，步驟3中氧化劑與步驟1中苯胺和烯類單體總量的摩爾用量比為1：1。

18.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，在步驟3中，所述氧化聚合于-5～30℃下進(jìn)行。

19.根據(jù)權(quán)利要求18所述的方法，其特征在于，在步驟3中，所述氧化聚合于0～10℃下進(jìn)行。

20.根據(jù)權(quán)利要求19所述的方法，其特征在于，在步驟3中，所述氧化聚合于0℃下進(jìn)行。