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[發(fā)明專利]一種MnO/C陽(yáng)極電催化劑的制備方法及其應(yīng)用有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201810629789.5 申請(qǐng)日: 2018-06-19
公開(kāi)(公告)號(hào): CN108808024B 公開(kāi)(公告)日: 2020-05-22
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 孫敏;喬夢(mèng)霞;翟林峰;張鋒;王華林 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 合肥工業(yè)大學(xué)
主分類號(hào): H01M4/90 分類號(hào): H01M4/90;C02F1/72
代理公司: 安徽省合肥新安專利代理有限責(zé)任公司 34101 代理人: 喬恒婷
地址: 230009 安*** 國(guó)省代碼: 安徽;34
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 mno 陽(yáng)極 催化劑 制備 方法 及其 應(yīng)用
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種MnO/C陽(yáng)極電催化劑的制備方法,其特征在于包括如下步驟:

步驟1:將乙酸錳和聚丙烯腈粉末溶解到N,N-二甲基甲酰胺中形成透明溶液;

步驟2:將裁剪好的碳材在所述透明溶液中浸漬,浸漬完成后取出晾干,再置于220℃烘箱內(nèi)預(yù)氧化1h;

步驟3:將預(yù)氧化的碳材再次浸漬于透明溶液中,重復(fù)步驟2的操作,直至透明溶液全部吸附到碳材上;

步驟4:將最終獲得的預(yù)氧化的碳材放入管式爐中,氮?dú)獗Wo(hù)下進(jìn)行熱處理,得到MnO/C復(fù)合材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:

步驟1中,乙酸錳和聚丙烯腈的質(zhì)量比為1:0.2~10;聚丙烯腈在透明溶液中的質(zhì)量濃度為2~10%。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:

步驟2中,所述碳材選自碳纖維、碳?xì)帧⑻技埢蛱疾肌?/p>

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:

步驟2中,所述碳材在透明溶液中浸漬的時(shí)間為0.5~24h。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:

步驟3中,乙酸錳在碳材上的負(fù)載量以MnO的質(zhì)量計(jì)為10~30%。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:

步驟4中,熱處理的溫度為700~1000℃,時(shí)間為1~5h。

7.一種權(quán)利要求1-6所述的制備方法中制備的任一種MnO/C陽(yáng)極電催化劑的應(yīng)用,其特征在于:是以MnO/C復(fù)合材料作為電池的陽(yáng)極,催化氧氣氧化染料廢水。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用,其特征在于包括如下步驟:

在單室三電極體系中,將MnO/C復(fù)合材料作為電池的陽(yáng)極,鉑絲作為對(duì)電極,甘汞電極作為參比電極,在0.8V電壓下,以0.05mol·L-1Na2SO4為電解質(zhì),催化氧氣氧化染料廢水,使?jié)舛葹?0mg·L-1的多種染料達(dá)到完全礦化,并且MnO/C復(fù)合材料具有良好的循環(huán)穩(wěn)定性。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用,其特征在于:

所述染料為堿性品紅、中性品紅、結(jié)晶紫或羅丹明B。

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