[發明專利]一種可注射復合凝膠及其制備方法和應用在審
| 申請號： | 201810628310.6 | 申請日： | 2018-06-19 |
| 公開（公告）號： | CN108744057A | 公開（公告）日： | 2018-11-06 |
| 發明（設計）人： | 趙安莎;王亞男;蘇紅;賀丹;楊蘋;黃楠 | 申請（專利權）人： | 西南交通大學 |
| 主分類號： | A61L27/50 | 分類號： | A61L27/50;A61L27/52;A61L27/20;A61L27/22;A61L27/12;A61L27/00;A61L27/38;A61L27/54 |
| 代理公司： | 成都超凡明遠知識產權代理有限公司 51258 | 代理人： | 張紅平 |
| 地址： | 610000 四*** | 國省代碼： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 注射 制備方法和應用 復合凝膠材料 復合凝膠 種子細胞 組織修復 制備 組織工程領域 復合水凝膠 甘油磷酸鈉 殼聚糖溶液 細胞 壞死組織 明膠溶液 凝膠材料 生長因子 損傷部位 細胞支持 炎癥反應 緩釋 遷移 血管 分化 復合 修復 應用 | ||
1.一種可注射復合凝膠的制備方法，其特征在于，其包括：
配置質量分數為2％-2.5％的殼聚糖溶液，配置質量分數為0.5％-2％的明膠溶液，配置質量分數為50％-60％的β-甘油磷酸鈉溶液；
將所述殼聚糖溶液和所述明膠溶液在121-122℃高溫高壓下滅菌15-18min，將所述甘油磷酸鈉溶液用0.22μm濾器進行過濾；
將經過滅菌后的殼聚糖溶液和明膠溶液與經過過濾后的甘油磷酸鈉溶液以5-10：1：1-2的體積比進行混合，得到第一混合凝膠；
在所述第一混合凝膠中加入生長因子和種子細胞并進行混合，使最終得到的所述可注射復合凝膠中的所述生長因子濃度為100-200ng/mL，所述種子細胞濃度為1×104-1×106cells/mL。
2.根據權利要求1所述的可注射復合凝膠的制備方法，其特征在于，所述生長因子包括所有促進內皮生長及干細胞分化的因子。
3.根據權利要求1或2所述的可注射復合凝膠的制備方法，其特征在于，所述生長因子為VEGF、SDF-1、TGF-b、HIF-1和/或FGF。
4.根據權利要求3所述的可注射復合凝膠的制備方法，其特征在于，所述生長因子為納米顆粒狀、納米微球狀或游離狀。
5.根據權利要求1所述的可注射復合凝膠的制備方法，其特征在于，所述種子細胞包括所有具有干性的細胞。
6.根據權利要求5所述的可注射復合凝膠的制備方法，其特征在于，所述種子細胞為間充質干細胞和/或脂肪干細胞。
7.根據權利要求1所述的可注射復合凝膠的制備方法，其特征在于，經過滅菌后的所述殼聚糖溶液和所述明膠溶液與經過過濾后的所述甘油磷酸鈉溶液以10：1：1，10：1：2，9：1：1，8：1：1，7：1：1，6：1：1，5：1：1或4：1：1的體積比進行混合，得到所述第一混合凝膠。
8.根據權利要求5-7任意一項所述的可注射復合凝膠的制備方法，其特征在于，在將所述殼聚糖溶液、所述明膠溶液和所述甘油磷酸鈉溶液三者進混合時，先將所述殼聚糖溶液與所述明膠混合后，再冰浴添加所述β-甘油磷酸鈉溶液。
9.一種可注射復合凝膠，其特征在于，所述可注射復合凝膠是通過權利要求1-8任意一項所述的可注射復合凝膠的制備方法制得。
10.一種如權利要求9所述的可注射復合凝膠的應用，其特征在于，所述可注射復合凝膠應用于組織工程領域；
所述可注射復合凝膠的應用包括促進組織中新血管的生成和壞死組織的修復。
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