[發明專利]一種用于檢測急性痛風發作的早期標志物

在審

• 申請號: 201810626714.1
• 申請日: 2018-06-19
• 公開（公告）號: CN109001443A
• 公開（公告）日: 2018-12-14
• 發明（設計）人: 劉俊彥;彭艾;駱鶯;王菱
• 申請（專利權）人: 上海市第十人民醫院
• 主分類號: G01N33/48
• 分類號: G01N33/48;G01N30/02;G01N30/06
• 代理公司: 陜西稼軒律師事務所 61228
• 代理人: 朱彥臻

本發明涉及急性痛風早期檢測領域，具體涉及一種用于檢測急性痛風發作的早期標志物；所要解決的技術問題是提供一種用于檢測急性痛風發作的早期標志物；采用的技術方案為包括L?異亮氨酸等在內氨基酸作為早期標志物。

技術領域

本發明涉及急性痛風早期檢測領域，具體涉及一種用于檢測急性痛風發作的早期標志物。

背景技術

痛風是由尿酸單鈉（MSU）結晶在關節、肌腱和外周組織中沉積引發的炎癥性關節炎。MSU沉積往往由慢性高尿酸血癥所致，可引起外周關節單關節滑膜炎的快速行成，導致患者在急性痛風發作時劇烈疼痛(Kuo et al. 2015；Richette & Bardin 2010; Richetteet al. 2014)。高尿酸血癥臨床定義為男性血清尿酸濃度高于7.0 mg/dL，女性血清尿酸濃度高于6.0 mg/dL, 其作為痛風的病因已廣為人知(Aung et al. 2017; Mok et al.2012)。據估算21% 的普通人群和25% 住院患者患有無癥狀高尿酸血癥(AHU) (George &Minter 2018)。而痛風的發病率有地域性差異，在普通人群中的比例約在0.5%~3.8%之間(Chen et al. 2017; Rai et al. 2017)。高尿酸血癥和痛風與心血管疾病(Bang et al.2016; Borghi et al. 2018; Feig et al. 2008; Hannawi et al. 2017)、代謝綜合癥(Chen et al. 2018; King et al. 2018)以及慢性腎臟病(Conijn et al. 2016; Fouadet al. 2016; Hsieh et al. 2017; Mok et al. 2012)有緊密關系。而且，高尿酸血癥和痛風的患病率和發病率正在持續升高(Rai et al. 2015)。雖然無癥狀高尿酸血癥和急性痛風（AG）都由血尿酸高所致，但是很難用血尿酸濃度來區分AG和AHU，因為他們血尿酸濃度相當。AG 的診斷往往借助于超聲和雙能量CT等其他手段去確認MSU的沉積。

另外，導致血尿酸濃度升高的因素很多，譬如：BMI身高指數, 飲酒和血清中甘油三酯的濃度等都是高尿酸血癥的獨立危險因素(Miao et al. 2008; Villegas et al.2010)。在中國，高尿酸血癥和痛風在城市的發病率要高于農村(Liu et al. 2014)，這樣的差異或許跟生活方式、年齡結構、經濟發展和飲食習慣相關(Li et al. 2015; Miao etal. 2008; Qiu et al. 2013; Villegas et al. 2010; Zhang et al. 2012)。氨基酸(AAs) 不僅是人體能量來源的營養元素，而且參與許多生化合成途徑，包括嘌呤的合成，而嘌呤正式合成尿酸的前體。大量的證據表明AAs和代謝綜合癥、胰島素抵抗、高血脂以及2型糖尿病相關(Guasch-Ferre et al. 2016; Mook-Kanamori et al. 2014; Wurtz et al.2013)。還有研究發現血尿酸濃度升高可以抑制胎盤系統吸收對AA的吸收(Mook-Kanamoriet al. 2014)。然而，AA和AHU以及AG在成年人中的關系迄今尚未完全闡明。

發明內容

本發明克服現有技術的不足，所要解決的技術問題是提供一種用于檢測急性痛風發作的早期標志物。

本發明所采用的技術方案為：一種用于檢測急性痛風發作的早期標志物，所述標志物包括L-異亮氨酸。

優選地，所述標志物還包括L-賴氨酸和L-丙氨酸。

優選地，所述標志物濃度作為診斷和預測痛風發作的指標。

優選的，所述指標還尿酸濃度進行綜合判斷。

優選的，所述標志物以試劑盒的形式做成產品用以早期診斷急性痛風。