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[發(fā)明專利]一種熒光碳點(diǎn)及其制備方法和檢測四環(huán)素的應(yīng)用在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201810626610.0 申請日: 2018-06-19
公開(公告)號: CN108872171A 公開(公告)日: 2018-11-23
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 劉錫清;汪濤;王文娟;周志平;李春香;閆永勝 申請(專利權(quán))人: 江蘇大學(xué)
主分類號: G01N21/64 分類號: G01N21/64;C09K11/65;B82Y20/00;B82Y40/00;C01B32/15
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 212013 江*** 國省代碼: 江蘇;32
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 熒光 制備 四環(huán)素 檢測 樹葉粉末 上清液 納米材料制備技術(shù) 應(yīng)用 磁力攪拌 分散性好 高效檢測 粒徑均一 綠色環(huán)保 目標(biāo)產(chǎn)物 溶劑萃取 無水乙醇 原料成本 分散液 靈敏度 碳前體 過篩 透析 備用 樹葉 過濾 清洗
【權(quán)利要求書】:

1.一種熒光碳點(diǎn)的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

(1)制備碳前體:

將樹葉進(jìn)行清洗后置于烘箱內(nèi)干燥,粉碎、過篩后,得到樹葉粉末,即為碳前體,備用;

(2)制備熒光碳點(diǎn)分散液:

向樹葉粉末中,加入無水乙醇,磁力攪拌;離心,收集上清液,將上清液進(jìn)行過濾、透析后,即得到熒光碳點(diǎn)分散液。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熒光碳點(diǎn)的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,所述樹葉為桂花樹葉。

3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的熒光碳點(diǎn)的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,所述烘箱的溫度為40-60 ℃,干燥時間為一周;所述過篩使用150目篩子。

4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的熒光碳點(diǎn)的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,所述樹葉粉末與無水乙醇的用量比為0.5-1.5 g:30-90 mL。

5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的熒光碳點(diǎn)的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,所述樹葉粉末與無水乙醇的用量比為1.0 g:60 mL。

6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的熒光碳點(diǎn)的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,所述磁力攪拌的時間為24-48 h。

7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的熒光碳點(diǎn)的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,所述磁力攪拌的時間為24 h。

8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的熒光碳點(diǎn)的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,所述離心的轉(zhuǎn)速為4000 rpm,離心時間為10 min;所述過濾使用規(guī)格為孔徑0.22 μm的有機(jī)相過濾膜進(jìn)行過濾;所述透析使用截留分子量為3500的透析袋。

9.如權(quán)利要求1-8任意一項(xiàng)所述的方法制備的熒光碳點(diǎn),其特征在于,粒徑均一,粒徑分布在1.2-2.4nm。

10.如權(quán)利要求1-8任意一項(xiàng)所述的方法制備的熒光碳點(diǎn)用于檢測四環(huán)素。

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1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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