[發(fā)明專利]一種熒光碳點(diǎn)及其制備方法和檢測四環(huán)素的應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810626610.0 | 申請日: | 2018-06-19 |
| 公開(公告)號: | CN108872171A | 公開(公告)日: | 2018-11-23 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 劉錫清;汪濤;王文娟;周志平;李春香;閆永勝 | 申請(專利權(quán))人: | 江蘇大學(xué) |
| 主分類號: | G01N21/64 | 分類號: | G01N21/64;C09K11/65;B82Y20/00;B82Y40/00;C01B32/15 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 212013 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 熒光 制備 四環(huán)素 檢測 樹葉粉末 上清液 納米材料制備技術(shù) 應(yīng)用 磁力攪拌 分散性好 高效檢測 粒徑均一 綠色環(huán)保 目標(biāo)產(chǎn)物 溶劑萃取 無水乙醇 原料成本 分散液 靈敏度 碳前體 過篩 透析 備用 樹葉 過濾 清洗 | ||
1.一種熒光碳點(diǎn)的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)制備碳前體:
將樹葉進(jìn)行清洗后置于烘箱內(nèi)干燥,粉碎、過篩后,得到樹葉粉末,即為碳前體,備用;
(2)制備熒光碳點(diǎn)分散液:
向樹葉粉末中,加入無水乙醇,磁力攪拌;離心,收集上清液,將上清液進(jìn)行過濾、透析后,即得到熒光碳點(diǎn)分散液。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熒光碳點(diǎn)的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,所述樹葉為桂花樹葉。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的熒光碳點(diǎn)的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,所述烘箱的溫度為40-60 ℃,干燥時間為一周;所述過篩使用150目篩子。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的熒光碳點(diǎn)的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,所述樹葉粉末與無水乙醇的用量比為0.5-1.5 g:30-90 mL。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的熒光碳點(diǎn)的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,所述樹葉粉末與無水乙醇的用量比為1.0 g:60 mL。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的熒光碳點(diǎn)的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,所述磁力攪拌的時間為24-48 h。
7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的熒光碳點(diǎn)的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,所述磁力攪拌的時間為24 h。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的熒光碳點(diǎn)的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,所述離心的轉(zhuǎn)速為4000 rpm,離心時間為10 min;所述過濾使用規(guī)格為孔徑0.22 μm的有機(jī)相過濾膜進(jìn)行過濾;所述透析使用截留分子量為3500的透析袋。
9.如權(quán)利要求1-8任意一項(xiàng)所述的方法制備的熒光碳點(diǎn),其特征在于,粒徑均一,粒徑分布在1.2-2.4nm。
10.如權(quán)利要求1-8任意一項(xiàng)所述的方法制備的熒光碳點(diǎn)用于檢測四環(huán)素。
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G01N 借助于測定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來測試或分析材料
G01N21-00 利用光學(xué)手段,即利用紅外光、可見光或紫外光來測試或分析材料
G01N21-01 .便于進(jìn)行光學(xué)測試的裝置或儀器
G01N21-17 .入射光根據(jù)所測試的材料性質(zhì)而改變的系統(tǒng)
G01N21-62 .所測試的材料在其中被激發(fā),因之引起材料發(fā)光或入射光的波長發(fā)生變化的系統(tǒng)
G01N21-75 .材料在其中經(jīng)受化學(xué)反應(yīng)的系統(tǒng),測試反應(yīng)的進(jìn)行或結(jié)果
G01N21-84 .專用于特殊應(yīng)用的系統(tǒng)





