[發(fā)明專利]一種水性UV發(fā)泡油墨及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810616525.6 | 申請日: | 2018-06-15 |
| 公開(公告)號: | CN108485372A | 公開(公告)日: | 2018-09-04 |
| 發(fā)明(設計)人: | 汪國亮 | 申請(專利權)人: | 汪國亮 |
| 主分類號: | C09D11/101 | 分類號: | C09D11/101;C09D11/107;C09D11/03 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 241000 安徽省蕪湖*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 墨膜 發(fā)泡油墨 制備 固化 附著力 陽離子型光引發(fā)劑 自由基型光引發(fā)劑 紋路 二芳基碘鎓鹽 納米二氧化鈦 有機硅分子鏈 聚丙烯酸酯 碳酸鈣 丙烯酸酯 波譜特性 發(fā)泡反應 光利用率 光引發(fā)劑 立體網(wǎng)絡 立體印刷 納米填料 發(fā)泡劑 光澤度 連接料 耐水性 質子酸 自由基 復配 交聯(lián) 乳液 鎓鹽 遮蓋 光源 氧氣 阻擋 引入 清晰 | ||
1.一種水性UV發(fā)泡油墨,其特征在于,包括以下重量份原料:聚丙烯酸酯/納米二氧化鈦復合乳液連接料45-55份,光引發(fā)劑5-12份,顏料15-20份,碳酸鈣4-8份,消泡劑0.5-3份,潤濕分散劑0.3-2份;
所述光引發(fā)劑包括光引發(fā)劑TPO、二芳基碘鎓鹽,兩者質量比為1:1.5-3;
所述聚丙烯酸酯/納米二氧化鈦復合乳液是以KH-570改性納米二氧化鈦,然后加入丙烯酸酯單體并進行預乳化,通過原位乳液聚合制備而得。
2.根據(jù)權利要求1所述的一種水性UV發(fā)泡油墨的制備方法,其特征在于,具體制備方法如下:
(1)納米二氧化鈦的表面修飾:
稱取一定量納米TiO2加入到甲苯溶劑中,超聲震蕩分散20-30min,得到1-2%的納米TiO2分散液,并加入納米TiO2 質量10-15%的硅烷偶聯(lián)劑KH-570,劇烈攪拌,恒溫45-55℃反應4-6h,冷卻至室溫,過濾干燥,得到硅烷偶聯(lián)劑表面修飾的納米TiO2;
(2)稱取0.8-1.2g表面活性劑、30-40g 去離子水、12-18g甲基丙烯酸甲酯、32-40g丙烯酸丁酯,高速預乳化 20-30min,得到預乳化液,置于恒壓分液漏斗中備用;
(3)稱取2.0-3.0g 表面活性劑、50-65g 去離子水、32-38g 甲基丙烯酸甲酯、12-20g丙烯酸丁酯和定量的KH570 改性TiO2于反應器中,高速攪拌10-15min,再用超聲波分散10-20min,然后轉移至配有攪拌器、溫度計和冷凝管的四口燒瓶中,加熱至68-75℃,然后加入0.2-0.4g過硫酸鉀,逐漸升溫至70-80℃,保溫反應1.5-2h;
將步驟(2)預乳化液在1h內緩慢均勻滴加至反應體系中,同時補加適量的過硫酸鉀水溶液,然后將體系升溫至80-85℃,反應2-3h,反應完成后冷卻至室溫,用300目濾網(wǎng)過濾,并用氨水將其 pH值調至7-8,即得聚丙烯酸酯/納米二氧化鈦復合乳液;
(4)發(fā)泡油墨的制備:
按照重量份配比稱取各組分,在反應器中加入上述聚丙烯酸酯/納米二氧化鈦復合乳液、消泡劑、潤濕分散劑,以500rpm-1000rpm 的轉速攪拌10-15min,然后加入顏料、碳酸鈣,以2500rpm-3000rpm 的轉速研磨分散25-40min,在避光情況下,再加入光引發(fā)劑,在1000rpm-1500rpm 的轉速下分散20-30min,研磨機中研磨1-2h,遮光包裝備用。
3.根據(jù)權利要求2所述的一種水性UV發(fā)泡油墨的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)表面活性劑包括十二烷基硫酸鈉、壬基酚聚氧乙烯醚,兩者質量比為1.5-2:1。
4.根據(jù)權利要求2所述的一種水性UV發(fā)泡油墨的制備方法,其特征在于,所述聚丙烯酸酯/納米二氧化鈦復合乳液的固含量在40-60%。
5.根據(jù)權利要求2所述的一種水性UV發(fā)泡油墨的制備方法,其特征在于,所述發(fā)泡油墨中納米二氧化鈦的添加量為油墨總質量的4-10%。
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