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[發(fā)明專利]一種環(huán)保親柔天絲面料的制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201810616136.3 申請日: 2018-06-14
公開(公告)號: CN108456966B 公開(公告)日: 2021-06-01
發(fā)明(設(shè)計)人: 張秀仙 申請(專利權(quán))人: 汕頭市富萊美服飾實業(yè)有限公司
主分類號: D02G3/04 分類號: D02G3/04;D06B3/04;D01F1/10;D01F2/02;D01F11/02
代理公司: 汕頭興邦華騰專利代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 44547 代理人: 張樹峰;梁鳳德
地址: 515000 廣東*** 國省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 環(huán)保 親柔天絲 面料 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種環(huán)保親柔天絲面料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

(1)將原木作為纖維制備原料,經(jīng)擠壓粉碎后獲得碎木料,利用磷酸緩沖液浸泡2-4小時后,加入酶,在35-45℃條件下水解一段時間后,過濾后得纖維素溶液,其中,所述磷酸緩沖液的pH值為5-7;

(2)將纖維素溶液氧化降解一段時間后,利用酸性溶液使纖維素析出,以制備純木纖維素漿粕,向純木纖維素漿粕中加入3-5倍體積的水后,利用高速剪切將其納米化處理后得納米纖維素分散液,將分散液的pH值調(diào)到3-4,加入疏水性硅烷化試劑后室溫下攪拌2小時后過濾,將過濾得到的纖維分別用水和乙醇洗滌2-3次后,干燥得到疏水性納米纖維素,其中,所述氧化降解條件為:溶液pH值為11-13,降解時間為2-3小時;所述酸性溶液為pH值為1.5-2.5的醋酸溶液;

(3)將疏水性納米纖維素、天然抗菌劑、天然抗氧化劑、水、紡絲助劑混合均勻后制備得到天絲纖維紡絲液,經(jīng)靜電紡絲處理,制得抗菌天絲纖維并將其浸泡于檸檬酸溶液2-3小時后,取出后用水洗滌2-3次后,干燥得抗菌天絲纖維;

(4)將棉紗線洗滌干凈后,按1:80-100的質(zhì)量體積比與甘油-水混合液混合后,浸泡2-3小時后,將其取出后用水洗滌2-3次,再放置于疏水性硅烷化試劑的水溶液中,室溫下浸泡4-6小時后,用水洗滌2-3次,干燥得疏水改性的棉纖維,其中,所述疏水性硅烷化試劑為十烷基三乙氧基硅烷、十二烷基三乙氧基硅烷、十六烷基三乙氧基硅烷中的一種;

(5)將步驟(3)所得的抗菌天絲纖維與步驟(4)所得的疏水改性的棉纖維進行混紡后,即得環(huán)保親柔天絲面料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種環(huán)保親柔天絲面料的制備方法,其特征在于步驟(1)中所述的原木為杉木、榆木、香樟木中的一種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種環(huán)保親柔天絲面料的制備方法,其特征在于步驟(1)中所述的酶為纖維素酶,其加入量為原木質(zhì)量的0.5-1%;所述 的水解時間為4-6小時。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種環(huán)保親柔天絲面料的制備方法,其特征在于步驟(2)中所述的高速剪切條件為:剪切速度8000-12000rpm/min,剪切時間10-15min;所述的疏水性硅烷化試劑為十烷基三乙氧基硅烷、十二烷基三乙氧基硅烷、十六烷基三乙氧基硅烷中的一種;所述的疏水性硅烷化試劑的加入量為純木纖維素漿粕質(zhì)量的1-2%。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種環(huán)保親柔天絲面料的制備方法,其特征在于步驟(3)中所述的天然抗菌劑為黃連、貫葉連翹、金銀花乙醇提取物中的一種,所述的天然抗氧化劑為維生素E、沒食子酸中的一種;所述的紡絲助劑為聚丙烯酰胺、聚丙烯腈、聚碳酸脂中的一種;所述的疏水性納米纖維素、天然抗菌劑、天然抗氧化劑、水、紡絲助劑按質(zhì)量份數(shù)算依次為15-20份、0.1-0.2份、0.1-0.2份、80-90份、2-5份。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種環(huán)保親柔天絲面料的制備方法,其特征在于步驟(3)中所述的檸檬酸溶液中檸檬酸的濃度為0.2-0.4g/mL。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種環(huán)保親柔天絲面料的制備方法,其特征在于步驟(4)中所述的甘油-水混合液中甘油所占的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40-50%;所述的疏水性硅 烷化試劑的水溶液中疏水性硅烷化試劑的質(zhì)量為棉紗線質(zhì)量的2-4%。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種環(huán)保親柔天絲面料的制備方法,其特征在于步驟(5)中所述的混紡時,抗菌天絲纖維與疏水改性的棉纖維的質(zhì)量比為1:0.5-2。

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