[發(fā)明專利]抗原濃度過(guò)量檢測(cè)方法、裝置及存儲(chǔ)介質(zhì)

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810615214.8
• 申請(qǐng)日: 2018-06-14
• 公開（公告）號(hào): CN110609139B
• 公開（公告）日: 2023-06-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 甘泉;趙立峰;韓亞文
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 深圳市理邦精密儀器股份有限公司
• 主分類號(hào): G01N33/68
• 分類號(hào): G01N33/68;G01N21/17
• 代理公司: 北京清亦華知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11201
• 代理人: 張潤(rùn)

1.一種抗原濃度過(guò)量檢測(cè)方法，其特征在于，包括：

對(duì)含有抗原的樣本進(jìn)行免疫反應(yīng)，采集經(jīng)過(guò)免疫反應(yīng)的所述樣本對(duì)應(yīng)的光電壓值；

根據(jù)所述樣本對(duì)應(yīng)的光電壓值，檢測(cè)所述樣本中的抗原濃度是否過(guò)量；

在所述對(duì)含有抗原的樣本進(jìn)行免疫反應(yīng)，采集經(jīng)過(guò)免疫反應(yīng)的所述樣本對(duì)應(yīng)的光電壓值之前，還包括：

對(duì)多個(gè)含有已知濃度的參考樣本進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析確定所述濃度值閾值；

所述對(duì)多個(gè)含有已知濃度的參考樣本進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析確定所述濃度值閾值，包括：

針對(duì)多個(gè)含有已知濃度的參考樣本，確定預(yù)定曲線，所述預(yù)定曲線用于標(biāo)識(shí)多個(gè)參考樣本的濃度與光電壓值之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系；

確定所述預(yù)定曲線的目標(biāo)濃度值，所述目標(biāo)濃度值為所述預(yù)定曲線中呈線性關(guān)系的濃度范圍的濃度上限值，并將所述目標(biāo)濃度值作為所述濃度值閾值；

所述根據(jù)所述樣本對(duì)應(yīng)的光電壓值，確定所述樣本對(duì)應(yīng)的初始濃度值，包括：

從所述預(yù)定曲線中標(biāo)定出所述樣本的光電壓值所對(duì)應(yīng)的濃度值作為所述樣本的初始濃度值；

所述根據(jù)所述樣本對(duì)應(yīng)的光電壓值，檢測(cè)所述樣本中的抗原濃度是否過(guò)量，包括：

將所述樣本對(duì)應(yīng)的光電壓值與光電壓值閾值進(jìn)行比對(duì)，以檢測(cè)所述樣本中的抗原濃度是否過(guò)量；在所述根據(jù)所述樣本對(duì)應(yīng)的光電壓值，檢測(cè)所述樣本中的抗原濃度是否過(guò)量之后，還包括：

若檢測(cè)獲知所述樣本中的抗原濃度過(guò)量，則自動(dòng)對(duì)所述樣本進(jìn)行稀釋處理；

若檢測(cè)獲知所述樣本中的抗原濃度未過(guò)量，則確定所述樣本的抗原濃度。

2.如權(quán)利要求1所述的抗原濃度過(guò)量檢測(cè)方法，其特征在于，在所述自動(dòng)對(duì)所述樣本進(jìn)行稀釋處理之后，還包括：

檢測(cè)所述稀釋處理后的樣本中的抗原濃度是否過(guò)量。

3.如權(quán)利要求1所述的抗原濃度過(guò)量檢測(cè)方法，其特征在于，所述根據(jù)所述樣本對(duì)應(yīng)的光電壓值，檢測(cè)所述樣本中的抗原濃度是否過(guò)量，包括：

根據(jù)所述樣本對(duì)應(yīng)的光電壓值，確定所述樣本對(duì)應(yīng)的初始濃度值；

將所述樣本對(duì)應(yīng)的初始濃度值與濃度值閾值進(jìn)行比對(duì)；

若所述樣本對(duì)應(yīng)的初始濃度值大于或者等于所述濃度值閾值，則確定所述樣本中的抗原濃度過(guò)量；

若所述樣本對(duì)應(yīng)的初始濃度值小于所述濃度值閾值，則確定所述樣本中的抗原濃度未過(guò)量。

4.如權(quán)利要求1所述的抗原濃度過(guò)量檢測(cè)方法，其特征在于，所述若檢測(cè)獲知所述樣本中的抗原濃度過(guò)量，則自動(dòng)對(duì)所述樣本進(jìn)行稀釋處理，包括：

若檢測(cè)獲知所述樣本中的抗原濃度過(guò)量，則采用預(yù)定稀釋倍數(shù)自動(dòng)對(duì)所述樣本進(jìn)行稀釋處理；其中，

所述預(yù)定稀釋倍數(shù)是基于第一方式確定的，所述第一方式為預(yù)設(shè)算法；或者，

所述預(yù)定稀釋倍數(shù)是基于第二方式確定的，所述第二方式為基于實(shí)際測(cè)試經(jīng)驗(yàn)值的方式。

5.如權(quán)利要求4所述的抗原濃度過(guò)量檢測(cè)方法，其特征在于，還包括：

根據(jù)實(shí)際檢測(cè)環(huán)境所相關(guān)參數(shù)，從所述第一方式和所述第二方式中確定目標(biāo)方式，并基于所述目標(biāo)方式確定所述預(yù)定稀釋倍數(shù)；

其中，所述相關(guān)參數(shù)包括：所述實(shí)際檢測(cè)環(huán)境中的測(cè)試科室標(biāo)識(shí)、測(cè)試地區(qū)標(biāo)識(shí)、各樣本的濃度的分布情況參數(shù)，以及各樣本的分布情況參數(shù)。