[發明專利]一種ZnO/Co復合納米空心纖維電磁波吸收材料及其制備方法有效
| 申請號： | 201810614095.4 | 申請日： | 2018-06-14 |
| 公開（公告）號： | CN108753251B | 公開（公告）日： | 2020-04-14 |
| 發明（設計）人： | 劉久榮;喬靖;劉偉;吳莉莉;汪宙;王鳳龍;陳國文 | 申請（專利權）人： | 山東大學 |
| 主分類號： | C09K3/00 | 分類號： | C09K3/00;D01F9/10 |
| 代理公司： | 濟南圣達知識產權代理有限公司 37221 | 代理人： | 鄭平 |
| 地址： | 250014 山*** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 zno co 復合 納米 空心 纖維 電磁波 吸收 材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種ZnO/Co復合納米空心纖維電磁波吸收材料的制備方法，其特征在于：所述方法包括如下步驟：
(1)以乙酰丙酮鈷II或硝酸鈷和二水乙酸鋅為原料，用聚乙烯吡咯烷酮提供電紡溶液粘度，用N,N-二甲基甲酰胺作為溶劑；將乙酰丙酮鈷或硝酸鈷和乙酸鋅溶解于DMF中，繼續加入PVP，攪拌后反應，獲得均一粘性溶液；
(2)采用高壓靜電紡絲法對步驟(1)中的粘性溶液進行紡絲，得到有機納米纖維，將有機纖維干燥和預氧化處理后進行煅燒；
(3)將步驟(2)中煅燒后的置于還原氣氛中進行保溫還原處理，即得。
2.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟(1)中，所述乙酰丙酮鈷或硝酸鈷、二水乙酸鋅、DMF、PVP的添加比例為1mmol：1-3mmol：10ml：1-1.5g。
3.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟(1)中，所述乙酰丙酮鈷或硝酸鈷、二水乙酸鋅、DMF、PVP的添加比例為1mmol：1mmol：10ml：1.5g。
4.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟(1)中，所述反應的溫度為500-600℃，反應時間為3-5h。
5.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟(2)中，所述干燥溫度和時間為：30-80℃、12-24h。
6.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟(2)中，所述預氧化處理為：在150-300℃下保溫1-4h。
7.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟(2)中，所述高壓靜電紡絲法的電壓為10-15kV。
8.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟(2)中，所述煅燒溫度為400-700℃，時間為3-5h。
9.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟(3)中，所述還原氣氛為氫氣。
10.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟(3)中，所述保溫溫度為200-400℃，時間為1-3h。
11.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟(3)中，所述還原處理在密閉的管式爐中進行。
12.一種ZnO/Co復合納米空心纖維電磁波吸收材料，其特征在于：所述電磁波吸收材料為由一維空心納米纖維堆疊形成的三維網絡結構，所述空心納米纖維由ZnO和Co組成，其中，Co為體心立方結構，ZnO為密排六方結構；
所述空心納米纖維的外徑為200-300nm，空心納米纖維的壁厚為20-40nm，且電磁波吸收材料中，ZnO和Co的摩爾比為1:1。
13.如權利要求12所述的電磁波吸收材料，其特征在于：所述電磁波吸收材料的飽和磁化率為31.15emu/g，矯頑力Hc為480.5Oe。
14.一種ZnO/Co復合納米空心纖維電磁波吸收體，所述吸收體由電磁波吸收材料和石蠟混合配置而成，其特征在于：所述電磁波吸收材料為權利要求1-11任一項所述的方法制備的電磁波吸收材料和/或權利要求12或13所述的電磁波吸收材料。
15.如權利要求14所述的電磁波吸收體，其特征在于：所述電磁波吸收材料和石蠟的質量比為1:1。
16.如權利要求14所述的電磁波吸收體，其特征在于：所述吸收體匹配厚度為3.0mm，頻率為11.4GHz時達到最大吸收強度，其反射損耗為-68.4dB。
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