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[發(fā)明專利]一種用于開采可燃冰的羧甲基纖維素鈉的制備方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201810613165.4 申請(qǐng)日: 2018-06-14
公開(公告)號(hào): CN108822223A 公開(公告)日: 2018-11-16
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 周淵超;周偉明;其他發(fā)明人請(qǐng)求不公開姓名 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 恒達(dá)親水膠體泰州有限公司
主分類號(hào): C08B11/12 分類號(hào): C08B11/12;C08B1/08
代理公司: 北京輕創(chuàng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11212 代理人: 談杰
地址: 225300 江蘇*** 國(guó)省代碼: 江蘇;32
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 羧甲基纖維素鈉 纖維素 噴淋 制備 酒精 反應(yīng)器反應(yīng) 粉碎成小片 回收反應(yīng)器 反應(yīng)活性 工藝配方 酒精溶液 醚化反應(yīng) 時(shí)間控制 性能要求 絮狀物料 預(yù)處理好 真空條件 反應(yīng)器 保水性 烘干機(jī) 降粘劑 抗高溫 氯乙酸 醚化劑 捏合機(jī) 專用的 堿化 蓬松 密閉 烘干 耐鹽 液堿 添加劑 生產(chǎn)
【說明書】:

發(fā)明公開一種用于開采可燃冰的羧甲基纖維素鈉的制備方法,包括以下步驟:1)把纖維素粉碎成小片或蓬松絮狀物料以增加纖維素的反應(yīng)活性;2)往T型反應(yīng)器加入已預(yù)處理好的纖維素,同時(shí)噴淋酒精和液堿,再向捏合機(jī)中加入降粘劑或添加劑;3)堿化結(jié)束加入醚化劑氯乙酸酒精溶液,在30?60分鐘內(nèi)均勻地噴淋加入,之后升溫到65?80℃進(jìn)行醚化反應(yīng),總時(shí)間控制30?60分鐘;4)維持溫度在60℃以上,在真空條件下回收反應(yīng)器中的酒精,整個(gè)過程維持在60?90分鐘;5)之后進(jìn)入烘干機(jī)中,進(jìn)行烘干,之后粉碎。該工藝配方結(jié)合T型反應(yīng)器反應(yīng)均勻、攪拌充分和設(shè)備密閉等特點(diǎn),生產(chǎn)出來可燃冰開采專用的羧甲基纖維素鈉具有良好的保水性、抗高溫、耐鹽等性能要求。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于羧甲基纖維素鈉的制備工藝的技術(shù)領(lǐng)域,特別是屬于一種用于開采可燃冰的羧甲基纖維素鈉的制備方法。

背景技術(shù)

可燃冰是甲烷水合物,一立方米固態(tài)可燃冰在常壓室溫可以氣化出16 0多立方米的甲烷,到目前為止,在海洋500-700米深的洋面下和陸地 永久凍土層下面發(fā)現(xiàn)了大量的可燃冰。但是可燃冰的開采是一項(xiàng)難題。截至目前俄羅斯曾經(jīng)采用注熱氣使地下固態(tài)可燃冰氣化出氣體甲烷 后進(jìn)行開采的方式進(jìn)行試驗(yàn),但成本很高,高于目前銷售價(jià)格,當(dāng)然 試驗(yàn)是十分必要的 。

我國(guó)在南海洋面下、青海地下都發(fā)現(xiàn)了大量可燃冰。全世界能源緊張的現(xiàn)實(shí),使各大國(guó)紛紛開展可燃冰封開采的研究,我國(guó)也在大學(xué)研究院進(jìn)行了大量研究工作。

由于可燃冰在低溫高壓下才能以固態(tài)穩(wěn)定存在,一般處于深海巖層以下,開采時(shí)需要鉆探到非常深的巖層,同時(shí)在深海作業(yè)鉆探使用的泥漿液需要克服高鹽和高鈣離子的影響。CMC作為開采泥漿中的保水劑,需要提高其原有性能,重點(diǎn)提高其耐鹽、抗鈣和耐高溫的性能。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明為解決上述背景技術(shù)中存在的技術(shù)問題,提供一種用于開采可燃冰的羧甲基纖維素鈉的制備方法。

本發(fā)明采用以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn):一種用于開采可燃冰的羧甲基纖維素鈉的制備方法,具體包括以下步驟:

1)纖維素的預(yù)處理,把纖維素粉碎成小片或蓬松絮狀物料以增加纖維素的反應(yīng)活性;

2)往T型反應(yīng)器加入已預(yù)處理好的纖維素,同時(shí)噴淋酒精和液堿,再向捏合機(jī)中加入降粘劑或添加劑,加完之后,在25-35℃溫度下進(jìn)行堿化反應(yīng),時(shí)間控制在60-120分鐘;

3)堿化結(jié)束加入醚化劑氯乙酸酒精溶液,在30-60分鐘內(nèi)均勻地噴淋加入,之后升溫到65-80℃進(jìn)行醚化反應(yīng),總時(shí)間控制30-60分鐘;

4)醚化結(jié)束,在加熱條件下,維持溫度在60℃以上,在真空條件下回收反應(yīng)器中的酒精,整個(gè)過程維持在60-90分鐘;

5)之后進(jìn)入烘干機(jī)中,進(jìn)行烘干,之后粉碎。

進(jìn)一步地,所述堿液與所述纖維素的摩爾比不能低于2.5。

進(jìn)一步地,所述氯乙酸與所述堿液的摩爾比為2.02-2.12。

進(jìn)一步地,所述酒精的體積與干燥的纖維素的重量比為1.5-4.5。

進(jìn)一步地,所述步驟2)中的降粘劑選自雙氧水、過硼酸鈉中的一種或兩種。

進(jìn)一步地,所述步驟2)中的添加劑選自硼砂、尿素中的一種或兩種的組合。

進(jìn)一步地,降粘劑的加入都是以降粘劑的乙醇溶液形式加入的,乙醇與降粘劑的體積比控制在降粘劑:乙醇在1:6以上。

進(jìn)一步地,所述反應(yīng)器為T型反應(yīng)器。

進(jìn)一步地,所述乙醇與降粘劑的體積比為1:10。

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說明:

1、專利原文基于中國(guó)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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