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[發(fā)明專利]一種三維結(jié)構(gòu)氯氧化鉍@溴氧化鉍復(fù)合超薄納米片的制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201810610411.0 申請日: 2018-06-14
公開(公告)號: CN108722446A 公開(公告)日: 2018-11-02
發(fā)明(設(shè)計)人: 武大鵬;王銳;王曉璐;徐芳;高志永;王紅菊;曹錕;劉寧;蔣凱 申請(專利權(quán))人: 河南師范大學(xué)
主分類號: B01J27/06 分類號: B01J27/06;B01J35/02;B01J37/10
代理公司: 新鄉(xiāng)市平原智匯知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 41139 代理人: 路寬
地址: 453007 河*** 國省代碼: 河南;41
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 氯氧化鉍 三維結(jié)構(gòu) 溴氧化鉍 納米片 超薄納米片 復(fù)合 制備 十二烷基苯磺酸鈉 飽和氯化鈉溶液 白色渾濁溶液 反應(yīng)制得產(chǎn)物 高溫離子交換 技術(shù)方案要點 五水合硝酸鉍 二維納米片 甘露醇溶液 光催化材料 水熱反應(yīng)釜 溴化鉀溶液 操作工藝 合成技術(shù) 結(jié)構(gòu)穩(wěn)定 溶液轉(zhuǎn)移 室溫攪拌 完全溶解 復(fù)合材料 自組裝 三維 飽和 合成
【權(quán)利要求書】:

1.一種三維結(jié)構(gòu)氯氧化鉍@溴氧化鉍復(fù)合超薄納米片的制備方法,其特征在于具體步驟為:將0.4-1.5mmol五水合硝酸鉍和0.6-2mmol十二烷基苯磺酸鈉溶于25mL摩爾濃度為0.1M的甘露醇溶液中,室溫攪拌至完全溶解,取5mL飽和氯化鈉溶液加入到上述溶液中,繼續(xù)攪拌得到白色渾濁溶液,將所得溶液轉(zhuǎn)移至水熱反應(yīng)釜中于160℃水熱反應(yīng)3h,冷卻至室溫后離心將反應(yīng)生成的白色沉淀分別用去離子水和乙醇洗滌,再于60℃真空干燥制得產(chǎn)物超薄氯氧化鉍納米片,然后將3g所得超薄氯氧化鉍納米片分散到150-300mL飽和溴化鉀溶液中,于90℃攪拌24h后干燥得到三維結(jié)構(gòu)氯氧化鉍@溴氧化鉍復(fù)合超薄納米片。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的三維結(jié)構(gòu)氯氧化鉍@溴氧化鉍復(fù)合超薄納米片的制備方法,其特征在于具體步驟為:將1mmol五水合硝酸鉍和1.2mmol十二烷基苯磺酸鈉溶于25mL摩爾濃度為0.1M的甘露醇溶液中,室溫攪拌至溶解完全,取5mL飽和氯化鈉溶液加入上述溶液中,繼續(xù)攪拌得到白色渾濁溶液,將所得溶液轉(zhuǎn)移至水熱反應(yīng)釜中于160℃水熱反應(yīng)3h,冷卻至室溫后離心將反應(yīng)生成的白色沉淀分別用去離子水和乙醇洗滌,再于60℃真空干燥制得超薄氯氧化鉍納米片,然后將3g所得超薄氯氧化鉍納米片分散到200mL飽和溴化鉀溶液中,于90℃攪拌24h后干燥得到三維結(jié)構(gòu)氯氧化鉍@溴氧化鉍復(fù)合超薄納米片。

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