[發(fā)明專利]一種醫(yī)用交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠游離透明質(zhì)酸鈉含量的檢測(cè)方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810610153.6 | 申請(qǐng)日: | 2018-06-13 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN108801952A | 公開(kāi)(公告)日: | 2018-11-13 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 鮑文仙;熊祥龍 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 浙江景嘉醫(yī)療科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | G01N21/31 | 分類號(hào): | G01N21/31 |
| 代理公司: | 上海天翔知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31224 | 代理人: | 呂伴 |
| 地址: | 310030 浙江省杭州市西湖*** | 國(guó)省代碼: | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說(shuō)明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 試管 交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉 游離透明質(zhì)酸 冰水浴 沸水浴 凝膠 搖勻 冷卻 可見(jiàn)分光光度法 標(biāo)準(zhǔn)溶液系列 葡萄糖醛酸 酸式滴定管 透明質(zhì)酸鈉 標(biāo)準(zhǔn)溶液 含量檢測(cè) 加水稀釋 空白溶液 硫酸溶液 四硼酸鈉 樣品試管 乙醇溶液 振蕩混勻 煮沸 容量瓶 吸光度 波長(zhǎng) 本品 并置 稱取 號(hào)管 混勻 加邊 加水 咔唑 加熱 溶解 取出 檢測(cè) 配置 | ||
1.一種醫(yī)用交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠游離透明質(zhì)酸鈉含量的檢測(cè)方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1)供試品溶液制備步驟
稱取醫(yī)用交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠若干份,每份各0.125g,置50ml容量瓶中,加水使溶解,再加水稀釋至含透明質(zhì)酸鈉約50ug/ml,充分振蕩混勻,稱得容量瓶中的溶液質(zhì)量,從中吸取1ml置試管中得到供試品試管;
(2)空白溶液制備步驟
空白溶液:1ml水溶液;
(3)按下表制備葡萄糖醛酸標(biāo)準(zhǔn)溶液系列
試管號(hào) 0 1 2 3 4 5 GA標(biāo)準(zhǔn)溶液/ml 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 水/ml 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0 GA含量/ug/ml 0 10 20 30 40 50
(4)將步驟(3)的葡萄糖醛酸標(biāo)準(zhǔn)溶液系列各試管和步驟(1)的樣品各試管一起置于冰水浴中,用酸式滴定管緩慢地向每管中加入0.025mol/L四硼酸鈉硫酸溶液5ml邊加邊搖勻;加畢后混勻并置沸水浴中煮沸10min后取出,冰水浴中冷卻;向各試管內(nèi)加入0.125%的咔唑乙醇溶液0.2ml,充分搖勻后,沸水浴中加熱15min,冷卻至室溫。用0號(hào)管作對(duì)照,依法測(cè)定《藥典四部通則0401紫外-可見(jiàn)分光光度法》,于波長(zhǎng)530nm處測(cè)定每管吸光度,用標(biāo)準(zhǔn)管繪制濃度吸光度線性回歸曲線并得到線性回歸方程,從而用樣品溶液的吸光度計(jì)算其葡萄糖醛酸含量,從而計(jì)算得出游離透明質(zhì)酸鈉含量。
2.如權(quán)利要求1所述的一種醫(yī)用交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠游離透明質(zhì)酸鈉含量的檢測(cè)方法,其特征在于,步驟(4)中,四硼酸鈉硫酸溶液使用之前在4℃冰箱內(nèi)貯存至少2h。
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- 專利分類
G01N 借助于測(cè)定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來(lái)測(cè)試或分析材料
G01N21-00 利用光學(xué)手段,即利用紅外光、可見(jiàn)光或紫外光來(lái)測(cè)試或分析材料
G01N21-01 .便于進(jìn)行光學(xué)測(cè)試的裝置或儀器
G01N21-17 .入射光根據(jù)所測(cè)試的材料性質(zhì)而改變的系統(tǒng)
G01N21-62 .所測(cè)試的材料在其中被激發(fā),因之引起材料發(fā)光或入射光的波長(zhǎng)發(fā)生變化的系統(tǒng)
G01N21-75 .材料在其中經(jīng)受化學(xué)反應(yīng)的系統(tǒng),測(cè)試反應(yīng)的進(jìn)行或結(jié)果
G01N21-84 .專用于特殊應(yīng)用的系統(tǒng)
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