[發明專利]表面接枝改性的HNTs及其方法和應用

在審

• 申請號: 201810608779.3
• 申請日: 2018-06-13
• 公開（公告）號: CN109320769A
• 公開（公告）日: 2019-02-12
• 發明（設計）人: 程志林;劉贊;秦敦忠
• 申請（專利權）人: 揚州大學
• 主分類號: C08K9/04
• 分類號: C08K9/04;C08K7/26;C08L23/12;C08L77/02;C08L27/18
• 代理公司: 南京理工大學專利中心 32203
• 代理人: 鄒偉紅

1.一種HNTs表面接枝改性的方法，其特征在于，包括如下步驟：

步驟1，將HNTs和0.1~0.5 質量% 的4-二甲基氨基吡啶置于干燥的二氯甲烷中，密封容器，將30~50質量%的氯乙酰氯緩緩加入容器中，反應一段時間后，加入1~3質量%的三乙胺，冰浴處理一段時間，反應結束后，洗滌干燥；

步驟2，將上述產物加入20~40質量%的胺類有機化合物，以二甲基甲酰胺為溶劑，在100~120℃下反應一段時間，洗滌干燥后即制得小分子有機胺改性HNTs；

其中，

胺類有機化合物選自二乙醇胺和十二胺中的任意一種；

當胺類有機化合物為二乙醇胺時，所得小分子有機胺改性HNTs的水滴接觸角5~10度，粒徑尺寸范圍200~600nm，水中Zeta電位范圍-20 ~- 45mV，水中分散穩定時間3~4小時；

當胺類有機化合物為十二胺時，所得小分子有機胺改性HNTs的水滴接觸角130~160度，粒徑尺寸范圍400~800nm，水中Zeta電位-20~-35mV，乙醇中分散穩定時間6~12小時。

2.如權利要求1所述的方法，其特征在于，將30~50質量%的氯乙酰氯緩緩加入容器中反應10~50分鐘。

3.如權利要求1所述的方法，其特征在于，冰浴處理6~12小時。

4.如權利要求1所述的方法，其特征在于，在100~120℃下反應5~8h。

5.如權利要求1所述的方法，其特征在于，二氯甲烷和二甲基甲酰胺的質量比為（9-12）:1。

6.如權利要求1-5任一所述的方法改性的HNTs。

7.如權利要求6所述的改性的HNTs，其特征在于，改性的HNTs的水滴接觸角5~10度，粒徑尺寸范圍200~600nm，水中Zeta電位范圍-20 ~- 45mV，水中分散穩定時間3~4小時。

8.如權利要求6所述的改性的HNTs，其特征在于，改性的HNTs的水滴接觸角130~160度，粒徑尺寸范圍400~800nm，水中Zeta電位-20~-35mV，乙醇中分散穩定時間6~12小時。

9.如權利要求1-5任一所述的方法改性的HNTs在填充聚合物上的應用。

10.如權利要求9所述的應用，其特征在于，將改性的HNTs按照1-2質量%填充聚合物。

11.如權利要求9所述的應用，其特征在于，所述的聚合物為聚丙烯、聚酰胺和聚四氟乙烯中任意一種。

12.如權利要求9或10所述的應用，其特征在于，將改性的HNTs按照1-2質量%填充聚合物，填充后，聚合物的拉伸強度提高25-40%，斷裂伸長率增加10-30%，摩擦系數下降5-20%，磨損率下降80-99%。