[發(fā)明專利]一種含有銅銦鎵硒的物料的回收方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810608465.3
• 申請日: 2018-06-13
• 公開（公告）號: CN108588430A
• 公開（公告）日: 2018-09-28
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 譚明亮;李勝春;劉凱華;孫剛
• 申請（專利權(quán)）人: 漢能新材料科技有限公司
• 主分類號: C22B7/00
• 分類號: C22B7/00;C22B58/00;C22B15/00;C01B19/02
• 代理公司: 北京品源專利代理有限公司 11332
• 代理人: 鞏克棟

1.一種含有銅銦鎵硒的物料的回收方法，其特征在于，所述方法包括：

將含有銅銦鎵硒的物料與還原劑進(jìn)行反應(yīng)，得到氣態(tài)的含硒化合物；同時(shí)在所述反應(yīng)溫度下得到銦鎵共熔體。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述反應(yīng)的溫度為550℃-650℃；

優(yōu)選地，所述反應(yīng)的時(shí)間為2h-4h。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述還原劑包括氫氣；

優(yōu)選地，所述氣態(tài)的含硒化合物與二氧化硫反應(yīng)用于制造純硒。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3之一所述的方法，其特征在于，所述方法還包括分離銦鎵共熔體中銦和鎵的步驟；

優(yōu)選地，所述分離銦鎵共熔體中銦和鎵包括：將銦鎵共熔體進(jìn)行酸浸，得到浸出液，之后萃取浸出液中的銦和鎵，再依次反萃銦和鎵，得到銦的反萃液和鎵的反萃液，銦的反萃液和鎵的反萃液經(jīng)后處理，得到金屬銦和金屬鎵。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，所述酸浸使用的溶劑選自無機(jī)酸，優(yōu)選為硫酸、鹽酸或硝酸中的任意一種或至少兩種的組合；

優(yōu)選地，所述無機(jī)酸的質(zhì)量百分含量為10％-20％；

優(yōu)選地，所述酸浸的溫度為80℃-100℃；

優(yōu)選地，所述酸浸的時(shí)間為2h-4h。

6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的方法，其特征在于，所述萃取使用的萃取劑選自P204萃取劑；

優(yōu)選地，使用濃度為2-4mol/L的鹽酸溶液反萃銦；

優(yōu)選地，使用具有還原性的酸溶液反萃鎵，具有還原性的酸溶液優(yōu)選為使用甲酸溶液和/或草酸溶液；

優(yōu)選地，所述具有還原性的酸溶液的濃度為2-4mol/L。

7.根據(jù)權(quán)利要求4-6之一所述的方法，其特征在于，所述銦的反萃液的后處理包括將銦的反萃液通過置換反應(yīng)得到含雜質(zhì)的銦，之后將含雜質(zhì)的銦通過電解精煉得到金屬銦；

優(yōu)選地，所述置換反應(yīng)使用的原料為鋅。

8.根據(jù)權(quán)利要求4-7之一所述的方法，其特征在于，所述鎵的反萃液的后處理包括：將鎵的反萃液通過電沉積得到金屬鎵。

9.根據(jù)權(quán)利要求1-8之一所述的方法，其特征在于，所述含有銅銦鎵硒的物料選自銅銦鎵硒太陽能芯片和/或銅銦鎵硒腔室料。

10.根據(jù)權(quán)利要求1-9之一所述的方法，其特征在于，所述方法包括如下步驟：

(1)使用氫氣在550℃-650℃條件下還原含有銅銦鎵硒的物料，還原時(shí)間為2h-4h，得到H₂Se氣體；同時(shí)銦和鎵在所述溫度下形成銦鎵共熔體；

(2)將H₂Se氣體與SO₂反應(yīng)回收硒，得到的含有硫的硒粉經(jīng)洗滌得到純度為99％以上的硒；

(3)將銦鎵共熔體用質(zhì)量百分含量為10％-20％的酸液浸出，浸出溫度為80℃-100℃，浸出時(shí)間2h-4h，浸出完成后固液分離得到浸出液；用P204萃取劑萃取銦鎵浸出液，所得萃取液依次反萃銦和鎵，反萃銦使用濃度為2-4mol/L的鹽酸溶液，反萃鎵使用濃度為2-4mol/L的甲酸溶液，分別得到銦的反萃液和鎵的反萃液；銦的反萃液用鋅置換得到含雜質(zhì)的銦，再通過電解精煉得到金屬銦；鎵的反萃液通過電沉積得到金屬鎵；

其中，所述步驟(2)與步驟(3)無先后順序。