[發明專利]一種基于光學特性的膠類材料鑒別方法

有效

• 申請號: 201810608284.0
• 申請日: 2018-06-13
• 公開（公告）號: CN108827889B
• 公開（公告）日: 2021-02-05
• 發明（設計）人: 鐘國躍;陳利明;任剛;李輝虎;白禮西
• 申請（專利權）人: 江西中醫藥大學
• 主分類號: G01N21/31
• 分類號: G01N21/31
• 代理公司: 南昌洪達專利事務所 36111
• 代理人: 周超

本發明公開了一種基于光學特性的膠類材料鑒別方法，系統由電源、光機和信號處理機三部分組成。采用多模硅光二極管陣列傳感器的雙光路濾鏡式測量方案；信號處理機采用基于低功耗高性能微處理器的計算/人機接口方案；電源部分采用開關式電源以及電源管理方案。整機設計選型著重考慮中藥片劑顏色檢測儀的小型化、低功耗和高精度。

技術領域

本發明涉及一種膠類材料鑒別方法，具體涉及一種基于光學特性的膠類材料鑒別方法。

背景技術

隨著人民物質水平的不斷提高和我國醫藥行業的不斷發展，膠類藥材的用量急速增長。目前全國生產膠類藥材的廠家眾多，不同廠家的生產工藝各有差異，同時受原料藥材供需矛盾的影響，生產中以次充好、摻假摻雜的現象常見，造成市場上膠類藥材產品的質量參差不齊，尤以驢皮為原料的阿膠的問題最為突出。由于膠類藥材質量標準不完善，對其真偽優劣的鑒別缺乏簡便、靈敏、專屬性強的方法。

膠類藥材因其原料藥材(動物類)和加工工藝的特殊性，各種膠類藥材的組成成分相對較為相似，主要為氨基酸、蛋白質、肽類、無機元素等。一方面，膠類藥材的所含成分與其功效的相關性尚不明確，在其真偽鑒別及其質量優劣評價的客觀指標選擇上較為困難；同時因不同廠家的生產工藝、使用輔料不盡一致，不同廠家產品在性狀上變化較大、成分組成不穩定，難以制定客觀統一的質量標準。雖然有不少學者從理化性質、微量元素、有機化學成分和生物遺傳等方面開展了膠類藥材質量評價等研究，但目前《中國藥典》在阿膠、鹿角膠、龜甲膠的含測項仍僅采用了4個氨基酸的含量指標，而實踐證明該標準客觀性和專屬性較差，難以實現有效的市場監管。質量標準及其檢測方法成為膠類藥材生產、質量控制和市場監管中一直未能解決的突出問題。探索制定膠類藥材客觀的質量標準，建立準確性好、專屬性強、靈敏度高的膠類藥材的質量檢測技術和方法，對于指導膠類藥材生產、質量控制、提高市場監管能力，保障人民用藥安全具有重要意義。

微量元素作為膠類藥材的成分之一，其含量和種類會影響到膠類藥材的色澤和品質，而原料藥材的來源、產品制作過程的熬膠用水、器皿和輔料的不同等均可能造成不同廠家膠類藥材中微量元素含量的差異。

目前檢測膠類藥材中微量元素的方法有多種，各有其優缺點。火焰原子吸收分光光度法操作簡單、重現性好、火焰穩定，但其原子化效率低；石墨爐原子吸收分光光度法的原子化效率接近100％，適用各種元素的測定，但其取樣量小而導致重現性差，且操作復雜；氫化物發生原子吸收分光光度法檢測元素種類少，但是其檢出限低，且干擾低；冷蒸汽發生原子吸收分光光度法該方法僅專用于簡單、快速的測定汞含量；原子熒光光度法的檢出限低于原子吸收法，譜線簡單且干擾少，但線性范圍較寬，僅用于測定As、Sb、Bi、Se、Te、Ge、Sn、Pb、Zn、Cd、Hg等元素；電感耦合等離子體-原子發射光譜法(ICP-基于光學特性的膠類材料鑒別方法ES)具有靈敏度高，檢出限低，干擾小，線性寬，能同時或順序對多種高溫金屬元素進行快速分析等優點，可用于除Cd、Hg外絕大部分金屬元素的測定；電感耦合等離子體質譜法(ICP-MS)具有比原子吸收法更低的檢測限，是微量元素分析領域中最先進的方法，可用于除Hg外的絕大多數重金屬的測定，但其價格昂貴，易受污染。