[發(fā)明專利]一種發(fā)光材料及其制備方法和發(fā)光方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810607054.2
• 申請日: 2018-06-13
• 公開（公告）號: CN108659052B
• 公開（公告）日: 2021-04-02
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 金傳明;陳雨;張鯤鵬;鐘蒙
• 申請（專利權(quán)）人: 湖北師范大學(xué)
• 主分類號: C07F15/00
• 分類號: C07F15/00;C09K11/06
• 代理公司: 武漢智嘉聯(lián)合知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 42231
• 代理人: 陳建軍

本發(fā)明公開了一種發(fā)光材料，該發(fā)光材料是一種含有鉑炔基的化合物，分子式為C₃₃H₂₄N₆Pt，分子量為699，該化合物是一種綠光或黃綠光發(fā)光材料，具有明確的空間結(jié)構(gòu)和準(zhǔn)確的分子式，其分子中含有炔基、共軛大π鍵以及具有豐富光學(xué)活性的Pt(II)離子等，有利于電子躍遷和能量傳遞，從而使本發(fā)明的化合物具有良好的光電活性。本發(fā)明還公開了該發(fā)光材料的制備方法，包括：2?(2?吡啶)咪唑和二氯甲烷合成中間體1g，1g和二甲亞砜氯化鉑合成中間體2g，最后2g和苯乙炔合成該材料，本發(fā)明提供的制備方法操作簡單，反應(yīng)的選擇性好。本發(fā)明還提供了該發(fā)光材料發(fā)綠光或黃綠光的方法。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及有機(jī)發(fā)光材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種發(fā)光材料及其制備方法和發(fā)光方法。

背景技術(shù)

在全球能源短缺問題日益突出的背景下,白色有機(jī)電致發(fā)光器件(White OrganicLight-Emitting Devices,WOLEDs)因其材料來源廣、性能高、可實(shí)現(xiàn)大面積柔性顯示和照明等諸多優(yōu)點(diǎn),而受到廣泛關(guān)注。WOLEDs的性能與熒光燈、無機(jī)發(fā)光二極管相媲美，但其制造成本更低，從應(yīng)用的角度來看，WOLEDs十分具有吸引力，且為平板光源，與目前使用的大多數(shù)光源不同。

近年來有許多在有機(jī)發(fā)光器件(OLED)中使用高亮度發(fā)射的Pt(Ⅱ)配合物作為熒光材料。金屬鉑類N^N二齒配位化合物主要是指2,2-聯(lián)吡啶類型的N^N二齒配位或三聯(lián)吡啶化合物，它們的發(fā)光主要是由金屬到配體或者配體到金屬的電子轉(zhuǎn)移而引起，所以它們具有特有的熒光。金屬鉑類N^N二齒配位化合物具有優(yōu)秀的光物理性質(zhì)，引起了材料科學(xué)家廣泛的研究，鉑類配合物分子內(nèi)能夠同時收獲電子的單線態(tài)和三重態(tài)激子，從而產(chǎn)生了理論上100％的電致發(fā)光轉(zhuǎn)換效率。單一有機(jī)化合物的光致發(fā)光衰減通常在納秒范圍內(nèi)，Pt(Ⅱ)的高自旋軌道耦合可以減少此類衰減，這是決定熒光量子產(chǎn)率的因素之一，其程度取決于金屬軌道對低能量三重激發(fā)態(tài)的作用。中性鉑炔基由于易于合成和衍生化，同時又具有豐富的光學(xué)特性，已經(jīng)成為構(gòu)筑復(fù)雜、結(jié)構(gòu)多樣的熒光體系的重要元素。帶有炔基順鉑的基元，在構(gòu)筑金屬大環(huán)以及氣致變色材料方面也有著廣泛的應(yīng)用。金屬鉑與有機(jī)配體作用形成的金屬配合物有可能為WOLEDs的發(fā)展提供一種新的發(fā)展方向。雖然目前的發(fā)光材料的種類很多，但是具有發(fā)射綠光或黃綠光的發(fā)光材料很少，而具有發(fā)射綠光或黃綠光的發(fā)光材料在構(gòu)建WOLEDs中具有重要的作用。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于克服上述技術(shù)不足，提出一種鉑配合物發(fā)光材料及其制備方法和發(fā)光方法，該發(fā)光材料能發(fā)射綠光或黃綠光，可作為發(fā)光材料應(yīng)用在光電材料領(lǐng)域。

為達(dá)到上述技術(shù)目的，本發(fā)明的技術(shù)方案提供一種發(fā)光材料，其結(jié)構(gòu)式為：

本發(fā)明提供的發(fā)光材料是淺黃色的粉末，該材料的化學(xué)名為：N-[(2-吡啶基)咪唑]亞甲基-聯(lián)(2-吡啶基)咪唑鉑(二苯乙炔)配合物，分子式為C₃₃H₂₄N₆Pt，分子量為699。

本發(fā)明的技術(shù)方案還提供了一種發(fā)光材料的制備方法，包括如下步驟：

S1.將2-(2-吡啶)咪唑、KOH、四丁基溴化銨和水混均成粘稠狀的混合物，向所述混合物中加入二氯甲烷制成混合液，將所述混合液在常溫下反應(yīng)25～35h后，蒸出混合液中的溶劑，剩下的溶質(zhì)經(jīng)分離后，得到1g；

S2.分別用二氯甲烷將所述1g和二甲亞砜氯化鉑配制成1g混合液和Pt鹽溶液，將所述1g混合液滴入所述Pt鹽溶液，加完后在室溫下反應(yīng)3～6h，所得反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)濃縮、過濾、洗滌和烘干后，得2g；

S3.用二氯甲烷將所述2g配制成混濁液，向所述混濁液中加入三乙胺、苯乙炔和碘化亞銅，再將混濁液在40～52℃回流反應(yīng)6～10h，所得反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)過濾、濃縮、洗滌和烘干后，得成品。