[發明專利]碘對比劑誘導腎功能損傷的模型建立方法

在審

• 申請號: 201810605496.3
• 申請日: 2018-06-13
• 公開（公告）號: CN108451975A
• 公開（公告）日: 2018-08-28
• 發明（設計）人: 張水興;張斌;方進;張璐;莫笑開;陳秋穎
• 申請（專利權）人: 暨南大學附屬第一醫院（廣州華僑醫院）
• 主分類號: A61K33/18
• 分類號: A61K33/18
• 代理公司: 北京華仲龍騰專利代理事務所(普通合伙) 11548
• 代理人: 李靜

本發明公開了一種碘對比劑誘導腎功能損傷的模型建立方法，包括以下步驟：S1：建模準備：準備六只重量相同的SD大鼠，然后按照重量稱取六份碘對比劑，S2：碘對比劑注射：將S1中所述的六份碘對比劑分別靜脈注射于六只SD大鼠體內，建立模型，S3：腎功能檢查：當S2中所述的碘對比劑分別靜脈注射完成后，分別在注射之后的24h和48h對六只大鼠的腎功能進行檢查，并分別對檢查數據進行記錄，S4：數據整合：對S3中所述的數據進行整合，并按照檢查時間對數據進行分類排序。本發明通過注射不同劑量的碘對比劑，并對注射后的模型進行檢查，對檢查數據進行整合，記錄，分析，能夠直觀的得出各劑量碘對比劑對模型腎功能損傷的情況。

技術領域

本發明涉及碘對比劑技術領域，尤其涉及一種碘對比劑誘導腎功能損傷的模型建立方法。

背景技術

對比劑是指臨床檢查和治療中為了增加某一內臟組織或腔道對比度，更加清晰地顯示器官或腔道的形態、輪廓及病變特征，常需要應用的某些特殊物質，又稱為對比劑。對比劑常用的是一種含有不同濃度碘的藥物，我們稱之為含碘對比劑(Iodinated ContrastAgents，ICAs)。碘對比劑主要有：優維顯(碘普羅胺)、雙北(碘海醇)、泛影葡胺、泛影酸鈉、碘化油、碘淳寧(碘克沙醇)等，注射碘對比劑后對人體血流動力學的影響呈雙向表現，腎血管首先短暫擴張20mim，然后痙攣性血管收縮4h甚至更長，臨床早期出現滲透性利尿，繼而腎血流量降低及腎小球濾過率減少。其機制可能為使用對比劑后血漿滲透壓增高，導致血容量增加，血管擴張，由于血漿滲透壓增高而產生滲透性利尿，使水鈉及其他電解質排泄增加；滲透性利尿后，血容量減少引起腎素-血管緊張素釋放，從而使腎血管產生收縮，碘對比劑腎毒性作用的機制主要包括兩方面：滲透毒性及組分中與黏度相關的毒性，因此申請號201610511973.0的專利文件公開了碘對比劑誘導急性腎損傷動物模型建立方法；旨在提供一種成本低、使用方便、模型性能穩定、適應性廣的對比劑急性腎臟損傷動物模型的構建方法；本發明提供的技術方案是這樣的：一種碘對比劑誘導急性腎損傷動物模型建立方法，該方法采用SD大鼠作為動物模型，將碘對比劑靜脈注射于SD大鼠，劑量為100-150mg/kg，一次性大量團注給藥，構建為動物模型，但是這種模型建立方法在構建成動物模型后，不能夠對動物模型受到不同劑量碘對比劑的影響情況進行記錄并分析。

發明內容

基于背景技術存在的技術問題，本發明提出了碘對比劑誘導腎功能損傷的模型建立方法。

本發明提出的碘對比劑誘導腎功能損傷的模型建立方法，包括以下步驟：

S1：建模準備：準備六只重量相同的SD大鼠，然后按照重量稱取六份碘對比劑；

S2：碘對比劑注射：將S1中所述的六份碘對比劑分別靜脈注射于六只SD大鼠體內，建立模型；

S3：腎功能檢查：當S2中所述的碘對比劑分別靜脈注射完成后，分別在注射之后的24h和48h對六只大鼠的腎功能進行檢查，并分別對檢查數據進行記錄；

S4：數據整合：對S3中所述的數據進行整合，并按照檢查時間對數據進行分類排序；

S5：數據對比：將兩個時間段檢查的注射不同劑量碘對比劑大鼠的腎功能情況進行對比，得出對比報告；

S6：記錄對比結果：對S5中所述的對比報告進行綜合分析，得出碘對比劑誘導腎功能損傷結果。

優選地，所述S1中，六份碘對比劑的劑量分別100mg/kg、110mg/kg、120mg/kg、130mg/kg、140mg/kg、150mg/kg。

優選地，所述S1中，在選取SD大鼠時，需要對大鼠的重量進行稱量，確保大鼠的重量相同。

優選地，所述S1中，在選取SD大鼠時，需要對大鼠的腎功能進行檢查，確保六只大鼠的腎功能一致。

優選地，所述S1中，碘對比劑為泛影葡胺注射液。