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[發(fā)明專利]一種新型納米氧化鎂復(fù)合材料的制備及應(yīng)用在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201810604368.7 申請日: 2018-06-13
公開(公告)號: CN108793206A 公開(公告)日: 2018-11-13
發(fā)明(設(shè)計)人: 徐勇;徐進(jìn);孫月華;吳晨晨 申請(專利權(quán))人: 宣城晶瑞新材料有限公司
主分類號: C01F5/02 分類號: C01F5/02;B82Y30/00
代理公司: 杭州千克知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 33246 代理人: 趙衛(wèi)康
地址: 242000 *** 國省代碼: 安徽;34
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 制備 納米氧化鎂 復(fù)合材料 混合溶液 新型納米 前驅(qū)體 氧化鎂 煅燒 過濾 納米粉體制備 多巴胺溶液 硝酸鎂溶液 超聲條件 剛玉粉體 恒溫反應(yīng) 其他材料 前驅(qū)體制 乙二醇 均一 粒徑 涂覆 加熱 沉淀 應(yīng)用 摻雜 復(fù)合
【說明書】:

發(fā)明公開了一種新型納米氧化鎂復(fù)合材料的制備及應(yīng)用,屬于納米粉體制備技術(shù)領(lǐng)域,包括如下步驟:①混合:將多巴胺溶液、硝酸鎂溶液和乙二醇相混合,制成混合溶液;②前驅(qū)體制備:在上述混合溶液內(nèi)加入剛玉粉體,超聲條件下分散分鐘,然后過濾,將濾液在加熱至75~85℃,并恒溫反應(yīng)70~85分鐘,反應(yīng)后再過濾出沉淀即為前驅(qū)體;③煅燒:將上述前驅(qū)體在550~650℃的條件下煅燒2~4小時即得納米氧化鎂材料;④復(fù)合:將上述納米氧化鎂材料與其他材料進(jìn)行摻雜或涂覆即得納米氧化鎂復(fù)合材料。該制備方法較現(xiàn)有的制備方法所制備的納米氧化鎂的粒徑更加均一,性能更為穩(wěn)定。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及納米粉體制備技術(shù)領(lǐng)域,具體地指一種新型納米氧化鎂復(fù)合材料的制備及應(yīng)用。

背景技術(shù)

納米氧化鎂產(chǎn)品為白色粉末、無味、無毒,產(chǎn)品粒徑小、比表面積大。具有不同于本體材料的光、電、磁、化學(xué)特性,同時具有高硬度、高純度和高熔點(diǎn)。

納米氧化鎂的現(xiàn)有制備方法主要有固相法、氣相法和液相法,其中液相法所制得的納米氧化鎂往往為棒狀顆粒物,其粒徑分布的均一性不是很好,這一點(diǎn)有待于現(xiàn)有工藝進(jìn)行完善。

發(fā)明內(nèi)容

針對上述技術(shù)問題,本發(fā)明所述的一種新型納米氧化鎂復(fù)合材料的制備及應(yīng)用用于制備納米級氧化鎂復(fù)合材料,該制備方法較現(xiàn)有的制備方法所制備的納米氧化鎂的粒徑更加均一,性能更為穩(wěn)定。

為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明所設(shè)計的一種新型納米氧化鎂復(fù)合材料的制備,包括如下步驟:

①混合:將多巴胺溶液、硝酸鎂溶液和乙二醇相混合,制成混合溶液,其中多巴胺溶液的質(zhì)量濃度為3.0~3.3g/L,硝酸鎂溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為22~25%,且多巴胺溶液、硝酸鎂溶液和乙二醇的體積比為1:(1~1.2):(0.05~0.1);

②前驅(qū)體制備:在上述混合溶液內(nèi)加入剛玉粉體,超聲條件下分散10~15分鐘,然后過濾,將濾液在加熱至75~85℃,并恒溫反應(yīng)70~85分鐘,反應(yīng)后再過濾出沉淀即為前驅(qū)體;

③煅燒:將上述前驅(qū)體在550~650℃的條件下煅燒2~4小時即得納米氧化鎂材料;

④復(fù)合:將上述納米氧化鎂材料與其他材料進(jìn)行摻雜或涂覆即得納米氧化鎂復(fù)合材料。

作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,步驟①中硝酸鎂溶液采用滴加的方式加入到多巴胺溶液中。

作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,步驟①中硝酸鎂溶液的滴加速率為6~8ml/分鐘。

作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,步驟①中硝酸鎂溶液滴加完畢后,再向多巴胺溶液中加入氧化劑。

作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,步驟①中所述氧化劑為高錳酸鉀或雙氧水中的一種。

作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,步驟①中所述氧化劑為高錳酸鉀時,添加量為混合溶液質(zhì)量的1~2%。

作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,步驟①中所述氧化劑為雙氧水時,添加量為混合溶液體積的5~7%。

作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,步驟①中所述乙二醇為PEG-300。

作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,步驟②中所述剛玉粉體的添加質(zhì)量為混合溶液質(zhì)量的0.2~0.5%。

本發(fā)明實(shí)施例與現(xiàn)有技術(shù)相比,具有以下優(yōu)點(diǎn)及有益效果:

本發(fā)明實(shí)施例用于制備納米級氧化鎂復(fù)合材料,該制備方法較現(xiàn)有的制備方法所制備的納米氧化鎂的粒徑更加均一,性能更為穩(wěn)定;剛玉粉體本身在液相中的形態(tài)為小球狀,在超聲過程中剛玉小球四處游走,剛玉小球本身硬度大,在物料系統(tǒng)中起到了研磨的作用,使得沉淀在生成過程中被研磨成粒徑較小、達(dá)標(biāo)且均一的粉體。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合具體實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步的詳細(xì)描述:

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計專利(升級中);

3、專利數(shù)據(jù)每周兩次同步更新,支持Adobe PDF格式;

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