[發明專利]一種毛蛋白相變儲能微膠囊漿料及其制備方法與應用在審
| 申請號: | 201810602023.8 | 申請日: | 2018-06-12 |
| 公開(公告)號: | CN108893096A | 公開(公告)日: | 2018-11-27 |
| 發明(設計)人: | 吳承芹;馬玉單;苗曉光;王占林 | 申請(專利權)人: | 陜西纖潤調溫材料研究開發有限公司 |
| 主分類號: | C09K5/06 | 分類號: | C09K5/06;D01F1/10 |
| 代理公司: | 西安通大專利代理有限責任公司 61200 | 代理人: | 徐文權 |
| 地址: | 719300 陜西省榆林市神木市陜*** | 國省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 制備 相變儲能微膠囊 蛋白液 溶劑型 壁材 漿料 羊毛 復合相變材料 微膠囊漿料 蛋白 復合相變 微膠囊 內殼 乳化 過濾 端羥基聚丁二烯 異氰酸酯預聚物 柔性紡織材料 微膠囊懸浮液 相變儲能纖維 氯化鋅溶液 氧化預處理 混合溶解 加熱攪拌 平均粒徑 完全溶解 相變材料 乳化劑 放入 改性 芯材 應用 | ||
1.一種毛蛋白相變儲能微膠囊漿料,其特征在于:包括平均粒徑大小為1μm~3μm的微膠囊,所述的微膠囊由壁材外殼、壁材內殼以及具有相變功能的芯材組成。
2.根據權利要求1所述的毛蛋白相變儲能微膠囊漿料,其特征在于:所述的壁材內殼為聚氨酯脲形成的殼體,聚氨酯脲由端羥基聚丁二烯-異氰酸酯預聚物與水反應生成;
所述的壁材外殼為分子量為毛蛋白絮凝沉淀到壁材內殼上形成的殼體;
所述的芯材采用碳18-20的正構烷烴石蠟。
3.根據權利要求2所述的毛蛋白相變儲能微膠囊漿料,其特征在于:所述的毛蛋白為非水溶性毛蛋白,占微膠囊漿料總質量的9.6%~9.9%,毛蛋白的分子量為40KD-60KD。
4.根據權利要求2所述的毛蛋白相變儲能微膠囊漿料,其特征在于:按照質量分數計,芯材占63.5%~65.3%,壁材內殼占21.3%~21.8%,壁材外殼占9.6%~9.9%,水占3%~5.6%。
5.一種毛蛋白相變儲能微膠囊漿料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
a.對羊毛進行氧化預處理;
b.將羊毛放入氯化鋅溶液中加熱攪拌,直至羊毛完全溶解,過濾得到溶劑型毛蛋白液;
c.向溶劑型毛蛋白液中添加乳化劑,得到用以乳化復合相變材料的溶劑型毛蛋白液;
d.由端羥基聚丁二烯-異氰酸酯預聚物與相變材料混合溶解,得到復合相變液,再向復合相變液中攪拌添加用以乳化復合相變材料的溶劑型毛蛋白液,得到微膠囊懸浮液;
e.通過攪拌及加熱使端羥基聚丁二烯-異氰酸酯預聚物與水充分反應,形成壁材內殼;
f.調節微膠囊懸浮液的PH值使微膠囊絮凝析出,形成壁材外殼;
g.通過離心及過濾,得到毛蛋白相變儲能微膠囊漿料。
6.根據權利要求5所述毛蛋白相變儲能微膠囊漿料的制備方法,其特征在于,所述的步驟a具體包括以下步驟:配制質量濃度為25%~35%的氧化劑溶液,氧化劑選用雙氧水、高錳酸鉀、過氧乙酸或者過氧碳酸鈉;使用PH調節劑831調節溶液的PH值到7-9,按羊毛重量與強氧化劑溶液體積比為1:(10~15),把羊毛放入氧化劑溶液中,在60℃-65℃的溫度下保持50min~70min,之后取出將羊毛沖洗干凈,在80℃~100℃下烘干待用。
7.根據權利要求5所述毛蛋白相變儲能微膠囊漿料的制備方法,其特征在于,所述的步驟b具體包括以下步驟:配制質量濃度為58%~65%氯化鋅溶液,按氯化鋅溶液體積與羊毛重量之比為(10~15):1,將經過氧化預處理后的羊毛剪碎分散于氯化鋅溶液中,先在85℃~95℃的溫度下保持55min~65min,取出攪拌3min~5min再恒溫保持55min~65min,再取出攪拌3min~5min,直至羊毛完全溶解,過濾得到溶劑型毛蛋白初液,將溶劑型毛蛋白初液在50℃~60℃的溫度下低溫烘烤,得到固含量為2%~3%的溶劑型毛蛋白液;
所述的步驟c具體包括以下步驟:采用HLB值為10的乳化劑,將乳化劑在85℃~100℃下融化成透明色,按乳化劑與毛蛋白的質量比例為1:(1.1~1.3)進行混合,以轉速為300r/min-500r/min對乳化劑進行攪拌,攪拌的同時加入溶劑型毛蛋白液,制備出用以乳化復合相變材料的溶劑型毛蛋白液,在60℃-65℃的溫度下恒溫待用。
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