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[發明專利]一種新型Mn:CsPbCl3自驅動紫外光電探測器的制備方法在審

專利信息
申請號: 201810601086.1 申請日: 2018-06-12
公開(公告)號: CN108922942A 公開(公告)日: 2018-11-30
發明(設計)人: 徐淑宏;黃光光;王春雷;崔一平 申請(專利權)人: 東南大學
主分類號: H01L31/18 分類號: H01L31/18;H01L31/109;H01L31/032
代理公司: 南京眾聯專利代理有限公司 32206 代理人: 張偉
地址: 210096 *** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 鈣鈦礦 制備 紫外光電探測器 自驅動 摻雜 能級 絲網印刷工藝 光電流響應 紫外線吸收 多孔骨架 納米材料 原位填充 靈敏度 激子 躍遷 引入
【權利要求書】:

1.一種新型Mn:CsPbCl3自驅動紫外光電探測器的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

(1)FTO/TiO2/ZrO2/Carbon的制備:在室溫大氣環境下,依次在TFO導電玻璃印刷TiO2,然后在馬弗爐500℃條件下燒結30-50 min,接著印刷ZrO2和碳漿料,每印一層在70-100 ℃烘干,最后把印好的基片放在350-450 ℃條件下燒結1-2 h, 蒸發掉有機物,形成多孔骨架;

(2)Mn:CsPbCl3鈣鈦礦的填充:將5-10 ulMn:CsPbCl3納米晶的前驅體滴到碳電極上,待其溶液揮發10-20 min, 循環滴加5-10 ul氯苯與二甲基甲酰胺的混合液2-5次,確保鈣鈦礦前驅體擴散到片子的底部,為了增加前軀體的滲透,在氯苯與二甲基甲酰胺混合液中加1-5 wt.%三甲胺鹽酸鹽,作為短鏈配體,幫助擴散,最后把基片在90-100 ℃條件下加熱20-30 min。

2.權利要求1所述的新型Mn:CsPbCl3自驅動紫外光電探測器的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,TiO2漿料的制備方法為: TiO2納米顆粒和羥乙基纖維素加入松油醇和乙醇, 然后球磨20-24h,其中,TiO2,羥乙基纖維素,松油醇,乙醇的投料比為6-8g:4-8g:30-40ml:15-30ml。

3.權利要求1所述的新型Mn:CsPbCl3自驅動紫外光電探測器的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,ZrO2漿料的制備方法為: ZrO2納米顆粒和羥乙基纖維素加入松油醇和乙醇, 然后球磨20-24h,其中,ZrO2,羥乙基纖維素,松油醇,乙醇的投料比為6-8g:4-8g:30-40ml:15-30ml。

4.權利要求1所述的新型Mn:CsPbCl3自驅動紫外光電探測器的制備方法,其特征在于,步驟(1)中的碳漿料的制備方法為:炭黑,石墨, 羥乙基纖維素和ZrO2 納米顆粒加入到松油醇,然后球磨20-24h,其中,炭黑,石墨,羥乙基纖維素,ZrO2,松油醇的投料比為2-3g: 6-8g: 1-2g: 1-2g: 30-40ml。

5.權利要求1所述的新型Mn:CsPbCl3自驅動紫外光電探測器的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,Mn:CsPbCl3納米晶前驅體溶液的制備方法為:A前驅體是CsAc溶于二甲基甲酰胺;B前驅體是MnCl2和PbCl2溶于二甲基亞砜;C前驅體是油酸和正辛胺混合溶于正己烷;攪拌情況下,A和B前驅體依次緩慢倒入C前驅體中,形成Mn:CsPbCl3納米晶前驅體溶液;其中,CsAc, 二甲基甲酰胺, MnCl2,PbCl2, 二甲基亞砜,正辛胺, 油酸,正己烷的投料比為1mmol: 1mL: 0-3mmol: 1mmol: 4ml: 6ml: 0.8mL: 30-40 mL。

6.權利要求5所述的新型Mn:CsPbCl3自驅動紫外光電探測器的制備方法,其特征在于:Mn的摻雜方式是采用在室溫環境下過飽和結晶生長。

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