[發(fā)明專利]基于多功能層狀復合固態(tài)電解質(zhì)的固態(tài)鋰電池及制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810600595.2 | 申請日: | 2018-06-12 |
| 公開(公告)號: | CN108963328A | 公開(公告)日: | 2018-12-07 |
| 發(fā)明(設計)人: | 孟繁慧;劉婧;鄭濤;王欣全;周江;伍紹中 | 申請(專利權(quán))人: | 天津力神電池股份有限公司 |
| 主分類號: | H01M10/056 | 分類號: | H01M10/056;H01M10/058;H01M10/0525 |
| 代理公司: | 天津市三利專利商標代理有限公司 12107 | 代理人: | 徐金生 |
| 地址: | 300384 天津市西青區(qū)濱*** | 國省代碼: | 天津;12 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 固態(tài)電解質(zhì) 層狀復合 固態(tài)鋰電池 制備 電極活性材料 固態(tài)電解質(zhì)層 電池電極 電池負極 電池正極 界面阻抗 軟接觸 保證 | ||
1.基于多功能層狀復合固態(tài)電解質(zhì)的固態(tài)鋰電池,其特征在于,包括電池正極、多功能層狀復合固態(tài)電解質(zhì)層和電池負極;
所述多功能層狀復合固態(tài)電解質(zhì)層位于電池正極和電池負極之間。
2.如權(quán)利要求1所述的固態(tài)鋰電池,其特征在于,所述多功能層狀復合固態(tài)電解質(zhì)層包括主體電解質(zhì)層,所述主體電解質(zhì)層的上下兩側(cè)分別具有緩沖電解質(zhì)層。
3.如權(quán)利要求1所述的固態(tài)鋰電池,其特征在于,所述緩沖電解質(zhì)層包含:重量百分比為10%~90%的聚合物固態(tài)電解質(zhì)、1%~60%的氧化硅基骨架結(jié)構(gòu)化合物和1%~60%的離子液體。
4.如權(quán)利要求1所述的固態(tài)鋰電池,其特征在于,所述電池正極為新型復合正極,包括正極集流體,所述正極集流體表面涂覆有一層復合固態(tài)電解質(zhì);
所述電池負極為新型復合負極,包括負極集流體,所述負極集流體表面涂覆有一層復合固態(tài)電解質(zhì);
所述復合固態(tài)電解質(zhì)包含重量百分比為10%~90%的聚合物固態(tài)電解質(zhì)、1%~60%的氧化硅基骨架結(jié)構(gòu)化合物和1%~60%的離子液體。
5.如權(quán)利要求3或4所述的固態(tài)鋰電池,其特征在于,所述聚合物固態(tài)電解質(zhì)包含重量百分比為5%~50%的鋰鹽和50%~95%的聚合物;
所述聚合物包括聚氧化乙烯PEO、聚丙烯腈PAN、聚偏氟乙烯PVDF、聚氧化乙烯PEO改性結(jié)構(gòu)和聚丙烯腈PAN改性結(jié)構(gòu)中的至少一種;
所述鋰鹽包括雙三氟甲基磺酰亞胺鋰LiTFSI、六氟磷酸鋰LiPF6、四氟硼酸鋰LiBF4和六氟砷酸鋰LiAsF6中的至少一種;
所述離子液體中的陽離子包括烷基取代的吡咯、噻唑、哌啶、咪唑、季銨鹽和季鏻鹽中的至少一種,所述離子液體中的陰離子包括四氯鋁酸根[AlCl4]-、六氟磷酸根[PF6]-、三氟甲烷磺酰亞胺根[(CF3SO2)2N]-、三氟甲基磺酸根[CF3SO3]-、四氟硼酸根[BF4]-、硝酸根[NO3]-、溴離子Br-和氯離子Cl-中的一種。
6.一種如權(quán)利要求1所述的固態(tài)鋰電池的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
第一步:制備復合固態(tài)電解質(zhì)溶液;
第二步:將復合固態(tài)電解質(zhì)溶液涂覆到正極集流體上,然后烘干,制備獲得具有緩沖電解質(zhì)層的電池正極,以及將復合固態(tài)電解質(zhì)溶液涂覆到負極集流體上,然后烘干,獲得具有緩沖電解質(zhì)層的電池負極;
第三步:將主體電解質(zhì)層放置在具有緩沖電解質(zhì)層的電池正極和具有緩沖電解質(zhì)層的電池負極之間,然后放入電池殼,制備獲得固態(tài)鋰電池。
7.如權(quán)利要求6所述的制備方法,其特征在于,在第二步中,具體烘干操作為:首先置于干燥氣氛中烘干,烘干溫度為40~130℃,烘干時間為0~20小時,然后再放置在真空箱中進行二次烘干,烘干溫度為40~130℃,烘干時間為0~60小時。
8.如權(quán)利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述主體電解質(zhì)層的厚度為100納米~100微米;
所述緩沖電解質(zhì)層的厚度為100納米~100微米。
9.如權(quán)利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述第一步具體包括以下步驟:
第一子步驟,將聚合物和鋰鹽溶于預設的溶劑中,配制成聚合物固態(tài)電解質(zhì)溶液,其中聚合物和鋰鹽一起組成聚合物固態(tài)電解質(zhì);
第二子步驟,將原硅酸四乙酯溶于甲酸中,然后與離子液體進行混合,配制成由離子液體、原硅酸四乙酯和甲酸組成的第一混合溶液;
第三子步驟:將聚合物固態(tài)電解質(zhì)溶液和第一混合溶液,按照預設質(zhì)量比進行混合,攪拌均勻獲得復合固態(tài)電解液溶液;
在第一子步驟中,所述預設的溶劑為四氫呋喃;
在第一子步驟中,所述聚合物固態(tài)電解質(zhì)溶液的固含量為1%~50%,并且在復合固態(tài)電解質(zhì)的固態(tài)含量中,聚合物和鋰鹽之間的重量比為(1:1)~(95:5);
所述聚合物包括聚氧化乙烯PEO、聚丙烯腈PAN、聚偏氟乙烯PVDF、聚氧化乙烯PEO改性結(jié)構(gòu)和聚丙烯腈PAN改性結(jié)構(gòu)中的至少一種;
所述鋰鹽包括雙三氟甲基磺酰亞胺鋰LiTFSI、六氟磷酸鋰LiPF6、四氟硼酸鋰LiBF4和六氟砷酸鋰LiAsF6中的至少一種;
在第二子步驟中,在所述第一混合溶液中,離子液體的重量百分比為1%~30%,原硅酸四乙酯的重量百分比為1%~20%,甲酸的重量百分比為50%~98%;
所述離子液體中的陽離子包括烷基取代的吡咯、噻唑、哌啶、咪唑、季銨鹽和季鏻鹽中的至少一種,所述離子液體中的陰離子包括四氯鋁酸根[AlCl4]-、六氟磷酸根[PF6]-、三氟甲烷磺酰亞胺根[(CF3SO2)2N]-、三氟甲基磺酸根[CF3SO3]-、四氟硼酸根[BF4]-、硝酸根[NO3]-、溴離子Br-和氯離子Cl-中的一種;
在第三子步驟中,所述預設的質(zhì)量比為1:1。
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