[發(fā)明專利]一種血液透析膜原材料的制備方法

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• 申請日: 2018-06-12
• 公開（公告）號: CN108686520A
• 公開（公告）日: 2018-10-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 周贊虎;張鳴青;張海艷
• 申請（專利權(quán)）人: 漳州龍文琪睿生物科技有限公司
• 主分類號: B01D69/02
• 分類號: B01D69/02;B01D71/36;B01D67/00;D01F8/10;D01F8/06;D01F8/14;D01F1/10;A61M1/16
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1.一種血液透析膜原材料的制備方法，其特征在于所述的一種血液透析膜原材料的組成為，質(zhì)量份數(shù)計(jì)的100-120份的50-60％改性聚四氟乙烯、10-20份的聚丁二醇、20-30份的聚乙烯、2-5份的增強(qiáng)劑、0.5-2份的大分子抗凝血劑、10-20份的聚乳酸纖維、6-10份的聚加聚丙烯丁酯、100-200份的溶劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血液透析膜原材料的制備方法，其特征在于，所述的制備方法為，無菌室內(nèi)，控制反應(yīng)釜溫度在65-80℃，向反應(yīng)釜中加入質(zhì)量份數(shù)為100-200份的溶劑和100-120份的50-60％改性聚四氟乙烯，打開攪拌器，其攪拌速度控制在250-400rpm，緩慢的將質(zhì)量份數(shù)為20-30份的聚乙烯和2-5份的硅烷偶聯(lián)劑加入反應(yīng)釜中，待其完全溶解后，再將0.5-2份的大分子抗凝血劑、10-20份的聚乳酸纖維緩慢的加入反應(yīng)釜中，然后進(jìn)行反應(yīng)3-5小時后，再將2-5份的增強(qiáng)劑和6-10份的聚加聚丙烯丁酯加入反應(yīng)中，進(jìn)行熱聚合反應(yīng)1-2小時后，將得到的膠體倒入紡絲槽中，調(diào)節(jié)紡絲槽壓力在8-20個大氣壓下進(jìn)行紡絲，其中干燥槽的溫度控制在150-190℃，進(jìn)行干法紡絲，將絲進(jìn)行干燥，除去溶劑，其中收絲速度控制在600-1200rpm，此過程得到的絲線就是透析膜所需要的原材料，最后將該原材料進(jìn)行編制就可以得到不同規(guī)格的透析膜。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血液透析膜原材料的制備方法，其特征在于，所述的改性聚四氟乙烯溶液為，將購買的聚四氟乙烯用丙酮溶液進(jìn)行清洗1-2次，然后過濾得到濾渣；將反應(yīng)釜溫度升高到60-80℃，向反應(yīng)釜中加入100-120份的按質(zhì)量比為5-10:4-6:1-2:3-6的三氟乙酸、二氯乙烷、三氟乙烷、三氯甲烷的混合溶液和40-50份的聚四氟乙烯，開啟攪拌至聚四氟乙烯溶解在溶劑中，在攪拌的過程中，在反應(yīng)釜左側(cè)的恒壓滴點(diǎn)管中加入10-20份的10-15％的四甲基胍溶液，右邊恒壓滴定管中加入10-15份的蘋果酸鈉溶液，控制左右滴定管的滴速在3-6滴/分鐘的速度進(jìn)行滴定，其控制在2-3小時內(nèi)滴完，待滴定完全后，再恒溫反應(yīng)2-3小時后，升溫2-5℃，繼續(xù)保溫反應(yīng)1-2小時，進(jìn)行噴霧干燥，得到白色粉末，將得到的進(jìn)行密封保存待用，該物質(zhì)就是改性聚四氟乙烯。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血液透析膜原材料的制備方法，其特征在于，所述的大分子抗凝血劑為，將反應(yīng)釜溫度控制在50-60℃，將50-60份的丙酮加入反應(yīng)釜中，再將25-30份的聚乙烯醇，然后高速攪拌5-10分鐘后，再向其中加入4-8份的丙二酸鈉、4-8份的濃硫酸、1-2份的肝素，攪拌器控制其轉(zhuǎn)速為250-300rpm，反應(yīng)2-3小時，取出蒸干，其蒸干溫度控制在50-60℃，蒸干后得到的物質(zhì)就是大分子抗凝血劑。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血液透析膜原材料的制備方法，其特征在于，所述的增強(qiáng)劑為，將質(zhì)量份數(shù)為10-20份的丙烯酸丁酯、6-8份的ABS、5-10份的聚苯、3-4份的聚苯乙烯、20-30份的溶劑進(jìn)行混合制備得到的物質(zhì)。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血液透析膜原材料的制備方法，其特征在于，所述的聚乙烯為，將質(zhì)量份數(shù)為10-15份的高密度聚乙烯和6-8份的低密度聚乙烯進(jìn)行混合制備得到的物質(zhì)。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血液透析膜原材料的制備方法，其特征在于，所述的溶劑為，將質(zhì)量份數(shù)為60-80份的丙酮、30-40份的乙酸乙酯、8-12份的環(huán)己稀進(jìn)行混合得到的混合液。

8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的血液透析膜原材料的制備方法，其特征在于，所述的制備過程為，在制備過程中溫度的控制誤差在0.5℃，其使用的設(shè)備都是干凈無菌的。