[發(fā)明專利]高效抗菌滅菌新材料

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201810594916.2
• 申請日: 2018-06-11
• 公開（公告）號: CN108794677A
• 公開（公告）日: 2018-11-13
• 發(fā)明（設計）人: 汪沛雨;賀一新
• 申請（專利權）人: 肇慶市盛浩新材料科技有限公司
• 主分類號: C08F220/06
• 分類號: C08F220/06;C08F220/56;C08F222/14;C08F222/20;C08F222/38;C08F2/46;C08K3/08;C08J3/00
• 代理公司: 北京精金石知識產權代理有限公司 11470
• 代理人: 張黎

1.一種高效抗菌滅菌新材料的生產方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)向工業(yè)中和釜里加入丙烯酸，加入氫氧化鈉溶液，制得水溶液A；

(2)向步驟(1)中制得的水溶液A中加入交聯劑和丙烯酰胺，制得合成液B；

(3)將合成液B轉移置輻射反應器中，加入氯化鋅、氯化鎂和表面活性劑，制得合成液C；

(4)用鈷-60γ射線對合成液C進行輻照，制得膠狀納米材料D；

(5)對膠狀納米材料D進行粉碎、造粒處理，得到粒狀納米材料E；

(6)將步驟(5)中得到的粒狀納米材料E轉移置超臨界裝置中，超臨界狀態(tài)下對粒狀納米材料E進行處理；

(7)對步驟(6)中經過超臨界處理的粒狀納米材料E，進行干燥、篩分處理，最終制得高效抗菌滅菌新材料。

2.根據權利要求1所述的生產方法，其特征在于，包括以下具體步驟：

(1)常溫下，向帶有夾套的工業(yè)中和釜里加入1000-2000Kg丙烯酸，往夾套里加滿5-20℃的循環(huán)用冷卻水，在攪拌的情況下向反應釜里逐步加入質量分數為20％的氫氧化鈉溶液，控制丙烯酸的中合度為0.5-0.9，制得水溶液A；

(2)向步驟(1)中制得的水溶液A中加入0.1-0.3Kg的交聯劑和40-65Kg的丙烯酰胺，充分攪拌，使加入的交聯劑和丙烯酰胺充分溶解，溶解后，繼續(xù)攪拌降溫，制得合成液B；

(3)將合成液B轉移置輻射反應器中，每個反應器中分裝有70-80Kg的合成液B，然后向反應器中加入8-20g的氯化鋅、2-5g的氯化鎂和0.1-0.5g的表面活性劑，攪拌混合，使加入的氯化鋅、氯化鎂和表面活性劑充分溶解，制得合成液C；

(4)用鈷-60γ射線對合成液C進行輻照，輻照劑量為50-200Gy/min，總輻射劑量為1-20KGy，制得膠狀納米材料D；

(5)對膠狀納米材料D進行粉碎、造粒處理，得到粒狀納米材料E；

(6)將步驟(5)中得到的粒狀納米材料E轉移置超臨界裝置中，以CO₂為溶劑，在20-25MPa，40-50℃的超臨界狀態(tài)下對粒狀納米材料E進行20-45min的超臨界處理；

(7)對步驟(6)中經過超臨界處理的粒狀納米材料E，進行干燥、篩分處理，最終制得高效抗菌滅菌新材料。

3.根據權利要求1所述的生產方法，其特征在于，所述步驟(1)中，往夾套里加滿5-15℃的循環(huán)冷卻水，在攪拌的情況下向反應釜里逐步加入質量分數為20％的氫氧化鈉溶液，控制丙烯酸的中合度為0.6-0.9。

4.根據權利要求1所述的生產方法，其特征在于，所述步驟(1)中，控制氫氧化鈉溶液的添加速度，使反應釜中溶液的溫度保持在10-35℃。

5.根據權利要求1所述的生產方法，其特征在于，所述步驟(2)中的交聯劑是N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺、新戊二醇雙(甲基)丙烯酸脂、二乙(丙)二醇的雙(甲基)丙烯酸脂、1,6-己二醇雙(甲基)丙烯酸脂、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸脂中的一種或數種。

6.根據權利要求1所述的生產方法，其特征在于，所述步驟(2)中，待反應釜中溶液降溫至10-25℃時，停止攪拌降溫。

7.根據權利要求1所述的生產方法，其特征在于，所述步驟(3)中的表面活性劑為肥皂、洗潔精、吐溫、十二烷基硫酸鈉、聚乙二醇、聚硫酸乙烯酯、海藻酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、多磷酸鈉、聚乙烯醇中的一種或多種。

8.根據權利要求1所述的生產方法，其特征在于，所述步驟(4)中，輻照劑量為60-200Gy/min，總輻射劑量為1.2-20KGy。

9.根據權利要求1所述的生產方法，其特征在于，所述步驟(6)中超臨界處理的溫度為42-48℃，超臨界處理的壓力為20-23MPa，超臨界處理的時間為25-45min。

10.根據權利要求1所述的生產方法制備的高效抗菌滅菌新材料。