[發(fā)明專利]一種含多個(gè)配位點(diǎn)的ONO型席夫堿鈀(II)配合物及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810587103.0
• 申請日: 2018-06-08
• 公開（公告）號: CN108586542B
• 公開（公告）日: 2020-06-02
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 曾岱;邢愛萍;王霞;張淑玲;密霞;楊懷霞;王明明
• 申請（專利權(quán)）人: 河南中醫(yī)藥大學(xué)
• 主分類號: C07F15/00
• 分類號: C07F15/00;A61P3/10
• 代理公司: 鄭州華隆知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 41144
• 代理人: 林新園

1.一種含多個(gè)配位點(diǎn)的ONO型席夫堿鈀(II)配合物，其特征在于，所述配合物的分子式為[Pd(PPh₃)(C₁₁H₁₅NO₄)]；其中，PPh₃為三苯基膦，C₁₁H₁₅NO₄為配體水楊醛縮三羥甲基氨基甲烷席夫堿，其分子結(jié)構(gòu)式為：

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含多個(gè)配位點(diǎn)的ONO型席夫堿鈀(II)配合物，其特征在于，席夫堿鈀(II)配合物的晶體屬于單斜晶系，空間群為C2/c，晶胞參數(shù)為β＝114.498(8)°，

3.一種如權(quán)利要求1或2所述的含多個(gè)配位點(diǎn)的ONO型席夫堿鈀(II)配合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)稱取醋酸鈀，溶解于甲醇中，得到鈀鹽溶液；

(2)稱取配體水楊醛縮三羥甲基氨基甲烷，溶解于甲醇中，得到配體溶液，將配體溶液逐滴加入到步驟(1)鈀鹽溶液中，室溫?cái)嚢?～10min；

(3)稱取三苯基膦，溶解于甲醇中，得到三苯基膦溶液，再逐滴加入到步驟(2)所得溶液中，室溫?cái)嚢?～7h；

(4)將步驟(3)所得溶液過濾，濾液靜置自然揮發(fā)，直至析出橘黃色棒狀晶體，即得。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的含多個(gè)配位點(diǎn)的ONO型席夫堿鈀(II)配合物的制備方法，其特征在于，醋酸鈀、配體水楊醛縮三羥甲基氨基甲烷、三苯基膦的摩爾比為1:1:1。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的含多個(gè)配位點(diǎn)的ONO型席夫堿鈀(II)配合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)準(zhǔn)確稱取0.5mmol醋酸鈀，溶解于10～15mL甲醇中，得到鈀鹽溶液；

(2)準(zhǔn)確稱取0.5mmol配體水楊醛縮三羥甲基氨基甲烷，溶解于4～6mL甲醇中，得到配體溶液，將配體溶液逐滴加入到步驟(1)鈀鹽溶液中，室溫?cái)嚢?～10min；

(3)準(zhǔn)確稱取0.5mmol三苯基膦，溶解于4～6mL甲醇中，得到三苯基膦溶液，再逐滴加入到步驟(2)所得溶液中，室溫?cái)嚢?～7h；

(4)將步驟(3)所得溶液過濾，濾液靜置自然揮發(fā)，直至析出橘黃色棒狀晶體，即得。

6.一種如權(quán)利要求1所述的含多個(gè)配位點(diǎn)的ONO型席夫堿鈀(II)配合物在制備降糖藥物方面的應(yīng)用。