[發明專利]一種水性聚氯乙烯基3D打印樹脂及其制備方法

在審

• 申請號: 201810586066.1
• 申請日: 2018-06-08
• 公開（公告）號: CN108690176A
• 公開（公告）日: 2018-10-23
• 發明（設計）人: 周富林
• 申請（專利權）人: 周富林
• 主分類號: C08F291/04
• 分類號: C08F291/04;C08F291/08;C08F291/12;C08F220/06;C08G81/02
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1.一種水性聚氯乙烯基3D打印樹脂的制備方法，其特征在于：包括以下原料組分：改性聚氯乙烯、改性十二烷基苯磺酸、預聚體樹脂、丙烯酸、水、819光引發劑，所述的改性聚氯乙烯、改性十二烷基苯磺酸、預聚體樹脂、丙烯酸、水、819光引發劑的質量份數比為20：1.8～2.6：23～35：8～14：14～22：0.2～1，其中，所述的改性聚氯乙烯由聚氯乙烯、聚乙烯醇、聚乙二醇、淀粉、硫酸銅和水反應制得，所述的聚氯乙烯、聚乙烯醇、聚乙二醇、淀粉、硫酸銅和水的質量份數比為16：17～25：9～17：7～12：0.1～1：26～37，所述的改性十二烷基苯磺酸由十二烷基苯磺酸、聚氨酯丙烯酸酯和固體超強酸催化劑反應制得，所述的十二烷基苯磺酸、聚氨酯丙烯酸酯和固體超強酸催化劑的質量份數比為30：45～60：0.2～1，所述的聚氨酯丙烯酸酯由丙烯酸、二苯基甲烷二異氰酸酯、聚丙二醇PPG-200、聚丙二醇PPG-400和二月桂酸二丁基錫反應制得，所述的丙烯酸、二苯基甲烷二異氰酸酯、聚丙二醇PPG-200、聚丙二醇PPG-400和二月桂酸二丁基錫的質量份數比為3：51～58：18～22：12.2～15.4：0.3～1，所述的預聚體樹脂由丙烯酸異辛酯、丙烯酸異丙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲氧基聚乙二醇400單甲基丙烯酸酯和184光引發劑反應制得，所述的丙烯酸異辛酯、丙烯酸異丙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲氧基聚乙二醇400單甲基丙烯酸酯和184光引發劑的質量份數比為30：12～17：3～5：0.5～1：0.3～1。

2.根據權利要求1所述一種水性聚氯乙烯基3D打印樹脂的制備方法，其特征在于：所述的水性聚氯乙烯基3D打印樹脂是由以下制備方法制得的：(1)、將丙烯酸異辛酯、丙烯酸異丙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲氧基聚乙二醇400單甲基丙烯酸酯和184光引發劑按照質量份數比為30：12～17：3～5：0.5～1：0.3～1加入到反應釜中，攪拌速度為80～93r/min，維持體系溫度21～27 ℃條件下反應14min，產物經1000W高壓汞燈光照2～5s，得到預聚體樹脂；(2)、將二苯基甲烷二異氰酸酯、聚丙二醇PPG-200、聚丙二醇PPG-400和二月桂酸二丁基錫按照質量份數比為51～58：18～22：12.2～15.4：0.3～1添加至反應釜中，攪拌速度為89～99r/min，維持體系溫度84～99 ℃條件下反應1.3～3h，將質量份數比為3的丙烯酸按照0.15質量份/min添加至反應釜中，維持上述反應條件下繼續反應30min，得到聚氨酯丙烯酸酯；(3)、將十二烷基苯磺酸、聚氨酯丙烯酸酯和固體超強酸催化劑按照質量份數比為30：45～60：0.2～1加入到水熱反應釜中，維持體系溫度135～156 ℃條件下反應0.7～2h，產物經2L水洗滌5次，1L乙醇洗滌4次，于59℃、-0.08MPa真空干燥12min，即得到改性十二烷基苯磺酸；(4)、將聚氯乙烯、聚乙烯醇、聚乙二醇、淀粉和硫酸銅按照質量份數比為16：17～25：9～17：7～12：0.1～1加入到球磨機中，筒體轉速為21～28r/min，維持體系溫度20～27 ℃條件下反應20min，將質量分數比為26～37的水添加至球磨機中，維持上述反應條件下繼續球磨反應15min，產物經-80℃冷凍干燥5h，產物經粉碎，即得到改性聚氯乙烯；(5)、將改性聚氯乙烯、改性十二烷基苯磺酸、預聚體樹脂、丙烯酸、水、819光引發劑按照質量份數比為20：1.8～2.6：23～35：8～14：14～22：0.2～1加入到反應釜中，攪拌速度為83～96r/min，維持體系溫度22～26 ℃條件下反應22min，即得到水性聚氯乙烯基3D打印樹脂。