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[發明專利]一種抗原保存緩沖液在審

專利信息
申請號: 201810584359.6 申請日: 2018-06-08
公開(公告)號: CN108896753A 公開(公告)日: 2018-11-27
發明(設計)人: 廖滔;王國新;唐梅杰;陳敏文 申請(專利權)人: 深圳清華大學研究院
主分類號: G01N33/53 分類號: G01N33/53
代理公司: 廣東廣和律師事務所 44298 代理人: 王少強
地址: 518000 廣東省*** 國省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關鍵詞: 抗原保存 緩沖液 混合液 磷酸鹽緩沖鹽 海藻糖 抗原生物活性 牛血清白蛋白 牛血清蛋白 抗原降解 抗原 申請
【說明書】:

發明提供一種抗原保存緩沖液,包括由牛血清白蛋白、海藻糖、磷酸鹽緩沖鹽溶液以及Proclin300所混合而成的混合液;在所述混合液中所述牛血清蛋白濃度為5?50g/L、所述海藻糖濃度為20?300g/L、所述磷酸鹽緩沖鹽溶液濃度為0.01?0.1mol/L、所述Proclin300濃度為0.01?0.2%;且所述混合液的pH值范圍為6.5?7.5,本申請的抗原保存緩沖液,能大大降低抗原降解速度,保持抗原生物活性,提高抗原的穩定性,延長抗原保存時間。

[技術領域]

本發明涉及緩沖液技術領域,尤其涉及一種能有效保持抗原的穩定性,極大地提高抗原的保存時間的抗原保存緩沖液。

[背景技術]

生物芯片技術發源自20世紀90年代初,它利用先進的微型化技術,將數以萬計的生物樣品與復雜的功能結構集成在一塊幾平方厘米的芯片上,實現高集中,高通量,高精度的快速檢測與分析。利用芯片的點樣技術,將多種蛋白包被在芯片表面,然后捕獲生物樣品中的蛋白質,被捕獲的蛋白質可以通過后續的手段進行分析,如熒光成像、質譜分析等。這種新型的蛋白質分析方法可以取代傳統的蛋白印跡法和酶聯免疫吸附法,可以快速的、高通量的研究疾病相關蛋白或蛋白質之間的相互作用,在醫療診斷領域具有重要的作用。

目前很多以蛋白芯片為載體的體外診斷試劑被推向市場。這些蛋白芯片的開發與質量控制需要用標準濃度的抗原對其性能進行評估,由于靈敏度要求,抗原需要被稀釋至很低的濃度,在低濃度下,大部分抗原的的穩定性都會受到不同程度的影響,發生活性降低或者降解的情況,從而影響蛋白芯片的開發與質控。單一的緩沖液很難使抗原在低濃度下保持穩定,有些制造商加入動物血清來保持抗原穩定,這增加了安全風險,且不易保持批間的一致性。

因此,開發一種有效保持抗原穩定性的緩沖液對蛋白芯片,甚至體外診斷試劑領域有著重要的意義。

[發明內容]

為克服現有技術所存在的問題,本發明提供一種能有效保持抗原的穩定性,極大地提高抗原的保存時間的抗原保存緩沖液。

本發明解決技術問題的方案是提供一種抗原保存緩沖液,包括由牛血清白蛋白、海藻糖、磷酸鹽緩沖鹽溶液以及Proclin300所混合而成的混合液;在所述混合液中所述牛血清蛋白濃度為5-50g/L、所述海藻糖濃度為20-300g/L、所述磷酸鹽緩沖鹽溶液濃度為0.01-0.1mol/L、所述Proclin300濃度為0.01-0.2%;且所述混合液的pH值范圍為6.5-7.5,

優選地,所述牛血清蛋白濃度為10-30g/L。

優選地,所述海藻糖濃度為30-100g/L。

優選地,所述磷酸鹽緩沖鹽溶液濃度為0.01-0.05mol/L。

優選地,所述Proclin300濃度為0.05-0.2%。

優選地,所述牛血清蛋白濃度為10-20g/L。

優選地,所述海藻糖濃度為30-50g/L。

優選地,所述磷酸鹽緩沖鹽溶液濃度為0.01-0.02mol/L。

優選地,所述Proclin300濃度為0.05-0.1%。

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