[發明專利]一種半導體硒化物-碳納米管復合材料的制備方法

在審

• 申請號: 201810576175.5
• 申請日: 2018-06-06
• 公開（公告）號: CN108822854A
• 公開（公告）日: 2018-11-16
• 發明（設計）人: 沈學如
• 申請（專利權）人: 澳洋集團有限公司
• 主分類號: C09K11/88
• 分類號: C09K11/88
• 代理公司: 蘇州市港澄專利代理事務所(普通合伙) 32304
• 代理人: 馬麗麗

本發明公開了一種半導體硒化物?碳納米管復合材料的制備方法，包括：(1)將一定量的碳納米管加入酸性緩沖溶液中，在60～80℃條件下磁力攪拌1～2h，靜置，過濾，取濾渣進行真空干燥，得到改性碳納米管；(2)將上述改性碳納米管加入無水乙醇中，超聲分散1.5～2h，蒸發除去乙醇，再加入去離子水，繼續超聲分散2～5h，得到碳納米管懸浮液；(3)向上述碳納米管懸浮液中加入一定量硒化物粉末，于150～220℃條件下超聲分散2～3h，冷卻至室溫，采用孔徑為0.25～0.5μm的濾紙進行抽濾，濾餅分別采用無水乙醇和去離子水洗滌3～5次，干燥，得到半導體硒化物?碳納米管復合材料。本發明中的制備方法簡單，采用該方法制得的半導體硒化物?碳納米管復合材料具有良好的分散性。

技術領域

本發明涉及材料技術領域，特別是涉及一種半導體硒化物-碳納米管復合材料的制備方法。

背景技術

碳納米管作為一種重要而有代表性的納米材料，近年來在納米醫學領域有著廣泛的應用研究。通常情況下碳納米管是一種互相纏繞、找不到終端的線團結構，且不溶于水或有機溶劑，這樣就很大程度上限制了對其在生物醫學領域的研究。通過化學方法修飾碳納米管不僅可以提高其分散性，還能引入一些活性官能團，從而賦予其新的性能，如降低毒性，增加生物相容性等。除了單一的碳納米管具有廣泛的應用前景外，近年來以碳納米管為載體負載量子點構建的新型熒光標識物也受到廣泛的關注。

量子點具有許多獨特的光學性質。首先，量子點的激發光波長范圍很寬，且連續分布，只要能量大于其最小激發波長的光都可以對其進行激發。因此不同大小的量子點可以由同一波長的光激發；其次，量子點的發光性質可以通過改變量子點的尺寸來加以控制，通過調節不同的尺寸，可以獲得不同發射波長的量子點。而且其具有較大的斯托克位移和狹窄對稱的熒光譜峰，同時使用不同光譜特征的量子點時，其發射光譜不出現交疊，或只有很少交疊，使標記生物分子熒光譜的區分、識別變得很容易；另外，量子點還具有高的光化學穩定性，能夠有效地避免化學降解和光降解。

由于碳納米管和量子點各自所具有的獨特的性質和良好的應用前景，將二者組裝成為一個納米復合材料的技術要求也就更為迫切。已有的報道用嘧啶或者PEG作為表面活性劑，大都以TOPO為硒和鎘前驅體反應體系，制得的硒化鎘通過從油相轉移到水相，再連接到碳納米管上。在這些過程當中，大都需要高溫、高氣密性裝置以及一些特殊裝置，而且制備的原料和試劑對人體的危害也較大。

為此，有必要針對上述問題，提出一種半導體硒化物-碳納米管復合材料的制備方法，其能夠解決現有技術中存在的問題。

發明內容

本發明的目的在于提供一種半導體硒化物-碳納米管復合材料的制備方法，以克服現有技術中的不足。

為實現上述目的，本發明提供如下技術方案：

一種半導體硒化物-碳納米管復合材料的制備方法，包括：

(1)將一定量的碳納米管加入酸性緩沖溶液中，在60～80℃條件下磁力攪拌1～2h，靜置，過濾，取濾渣進行真空干燥，得到改性碳納米管；

(2)將上述改性碳納米管加入無水乙醇中，超聲分散1.5～2h，蒸發除去乙醇，再加入去離子水，繼續超聲分散2～5h，得到碳納米管懸浮液；

(3)向上述碳納米管懸浮液中加入一定量硒化物粉末，于150～220℃條件下超聲分散2～3h，冷卻至室溫，采用孔徑為0.25～0.5μm的濾紙進行抽濾，濾餅分別采用無水乙醇和去離子水洗滌3～5次，干燥，得到半導體硒化物-碳納米管復合材料。

優選的，步驟(1)中，所述酸性緩沖溶液為K₂HPO₄-KH₂PO₄緩沖溶液體系。