[發明專利]一種普魯士藍納米復合材料在磁共振成像中的應用

在審

• 申請號: 201810575658.3
• 申請日: 2018-06-06
• 公開（公告）號: CN108619533A
• 公開（公告）日: 2018-10-09
• 發明（設計）人: 陳志偉;周樨;林俊淑
• 申請（專利權）人: 廈門大學
• 主分類號: A61K49/12
• 分類號: A61K49/12;A61K49/18;B82Y5/00
• 代理公司: 廈門市首創君合專利事務所有限公司 35204
• 代理人: 張松亭;游學明

本發明提供了普魯士藍納米復合材料在磁共振成像中的應用。所述的普魯士藍核的粒徑為170?200nm，包覆層聚多巴胺的厚度在10?30nm。此外，這種高分子聚合物具有生物相容性好等優點。因而，這種具有增強磁共振造影性能的普魯士藍納米造影劑在醫學影像診斷領域具有廣闊的應用價值。

技術領域

本發現涉及一種普魯士藍納米復合材料在磁共振成像(MRI)中的應用。

背景技術

MRI成像是一種極為安全的非電離、非侵入性的成像手段，能夠為活體組織提供解剖學，生理性甚至是分子學信息。它具有極強的組織穿透深度甚至能夠顯影整個人類機體，提供任意斷面三維解剖圖像細節，并且它的空間分辨率可低至10μm，因此MRI能夠提供其它成像手段不能企及的成像信息。然而，臨床病例數據指出，多數情況下在惡性腫瘤與良性腫瘤組織之間的弛豫信號并沒有太大的差別，導致醫護人員不能獲取腫瘤相關的準確信息，這為腫瘤精確診斷帶來了諸多不便，有時甚至難以將疾病檢測出來。并且與其他成像手段(如光聲成像)相比，MRI成像獲取結果的速度相對較慢，常常會延誤病人的病情，引發嚴重的后果。為了能夠更加安全高效的區分正常組織與病灶組織，增加病變組織的信號強度，同時提高MRI技術的精確性和特異性，縮短成像時間，MRI造影劑便順勢而生。

MRI造影劑也稱MRI對比度增強劑，它是一類可以縮短水質子弛豫時間，并且能夠增強圖像分辨率，提高圖像清晰度的對比增強劑。由于病灶組織處的水分含量通常高于周圍的正常組織且腫瘤組織血管豐富，所以它通過在病灶組織的大量富集并改變改變水質子的弛豫率，從而間接的改變MR信號，進而可以明顯增強病灶區域與正常組織間的明暗對比度。

近年來,普魯士藍開始在生物醫學診斷和治療領域中嶄露頭角,它已經成功的被開發為核磁共振造影劑。然而制備出來的顆粒顯影效果并不明顯，即r1值較低。

發明內容

本發明的主要目的在于提供一種聚多巴胺包覆普魯士藍(PB@PDA)復合納米材料在磁共振成像(MRI)中的用途.

在本發明中，作為優選，所述的聚多巴胺包覆普魯士藍(PB@PDA)復合納米材料，普魯士藍核的粒徑為150-250nm，包覆層聚多巴胺的厚度在5-50nm。

進一步優選，所述的普魯士藍核的粒徑為170-200nm，包覆層聚多巴胺的厚度在10-30nm。

本發明的另一目的在于提供聚多巴胺包覆普魯士藍(PB@PDA)復合納米材料作為磁共振成像MRI中的材料用途。

在本發明中，作為優選，所述的聚多巴胺包覆普魯士藍(PB@PDA)復合納米材料，普魯士藍核的粒徑為150-250nm，包覆層聚多巴胺的厚度在5-50nm。

進一步優選，所述的普魯士藍核的粒徑為170-200nm，包覆層聚多巴胺的厚度在10-30nm。

作為優選，所述的聚多巴胺包覆普魯士藍(PB@PDA)復合納米材料在MRI診斷中作為T₁造影劑。

本發明的聚多巴胺包覆PB納米粒子，作為優選，其合成方法包括如下步驟：

1)合成普魯士藍納米粒子；

2)配置1-20nM的Tris-HCl溶液；

3)取0.5-5mgPB，溶于20-50ml步驟2)的Tris-HCl溶液，再稱取0.5-5mg的鹽酸多巴胺加入，充分攪拌，生成PB@PDA粒子；然后充分洗滌，獲得PB@PDA粒子。

其中，作為優選，步驟3)所述的充分攪拌為，先超聲1-30分鐘,然后放入攪拌機內，恒溫20-30℃攪拌1-10小時。

其中，作為優選，步驟4)所述的充分洗滌，為加入超純水進行離心洗滌2-6次，設置轉速為5000-15000rmp，每次時間為1-10分鐘。