[發明專利]診治子癇前期的VWCE基因及其應用

有效

• 申請號: 201810575374.4
• 申請日: 2018-06-06
• 公開（公告）號: CN108676867B
• 公開（公告）日: 2020-06-09
• 發明（設計）人: 孫耀蘭;張冬梅
• 申請（專利權）人: 青島泱深生物醫藥有限公司
• 主分類號: C12Q1/6883
• 分類號: C12Q1/6883;G01N33/68;A61K45/00;A61P15/00
• 代理公司: 北京預立生科知識產權代理有限公司 11736
• 代理人: 孟祥斌

本發明公開了VWCE基因可以作為子癇前期診斷的分子標志物，本發明的實驗證明：與正常胎盤組織相比，VWCE基因在子癇前期患者胎盤組織中表達量高。本發明還公開了VWCE基因可以用于制備治療子癇前期的藥物。本發明的研究成果提供了一種新的子癇前期臨床診斷方法，同時提供了一種治療子癇前期的藥物新靶標。

技術領域

本發明涉及生物醫學領域，更具體地，本發明涉及VWCE基因在制備診治子癇前期的產品中的應用。

背景技術

子癇前期是產科領域中引起母兒病率及死亡率增高的主要疾病之一，有明顯的遺傳傾向，病理生理變化涉及到多系統、多器官的病變，病因和發病機制至今仍未完全闡明，始終為產科研究的焦點。而基因表達的變化是調控細胞生命活動過程的核心機制，異常的代謝過程或病理變化，不管是由單基因還是由多基因體系控制，本質上都是基因差異表達所致，所以能調節血壓、體液量、胎盤生長、血栓形成、血管重鑄、血管內皮功能、脂類代謝、免疫及線粒體功能等的基因都可能是子癇前期的易感基因(汪希鵬，林其德.妊娠期高血壓綜合征易感基因的研究.中華婦產科雜志，2001,(36)4：248-251)，這些基因的表達異常是子癇前期發生及發展的根本原因，近年來，隨著基礎實驗方法的飛速發展，特別是人類基因組計劃的全面完成，人類基因組研究的重心正在由“結構”向“功能”轉移，尋找差異表達基因已成為分子生物學的研究熱點之一(Gabrielson E,Berg K,Anbazhagan R,etal.Functional genomics,gene arrays,and the future of pathology.Mod Pathol,2001,(14)12:1294-1299)，分離、克隆不同組織或同一組織不同發育階段差異表達的基因，對于了解疾病的分子機理均具有十分重要的意義，子癇前期病因及發病機制的研究重點也已從最初的臨床資料總結及組織細胞學觀察逐漸轉變為探索疾病的易感基因并研究其表達情況。雖然目前己經發現許多子癇前期相關基因，如血管緊張素原(AGT)基因(Ward K,Hata A,Jeunemaitre X,et al.A molecular variant of angiotensiongen associatedwith preeclampsia.Nature Genet,1993,4:59-61.)、凝血酶原基因〔Kupferminc MJ,Eldor A,Steinman N,et al.Increased frequency of genetic thrombophilia inwomen with complications of pregnancy.N Engl J Ned,1999,340:9-13〕、腫瘤壞死因子a(TNF a)基因〔Rinehart BK,Terrone DA,Lagoo-Deenadayalan S,et al.Expressionof the placental cytokines tumor necrosis factor alpha,interleukin 1beta,andinterlukin 10is increased in preeclampsia.Am J Obstet Gynecol,1999,181(4):915-920.]等，但因其發生、發展涉及到多基因的表達異常，故仍需做更深入地研究。