[發明專利]一種新型載化療藥的可降解止血材料及其制備方法在審
| 申請號： | 201810574067.4 | 申請日： | 2018-06-05 |
| 公開（公告）號： | CN108434511A | 公開（公告）日： | 2018-08-24 |
| 發明（設計）人： | 李建輝;王健雄;尚斌;盧伍黨 | 申請（專利權）人： | 李建輝 |
| 主分類號： | A61L24/08 | 分類號： | A61L24/08;A61L24/00 |
| 代理公司： | 西安通大專利代理有限責任公司 61200 | 代理人： | 徐文權 |
| 地址： | 710000 陜西*** | 國省代碼： | 陜西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 止血材料 化療藥物 化療藥 可降解 止血 創面 體內 生物可降解材料 絮狀 制備技術領域 超低溫冷凍 凝膠狀物質 生物可降解 殘余腫瘤 促進凝血 臨床應用 升華干燥 手術過程 無毒無害 腫瘤復發 薄膜狀 封堵 緩釋 降解 交聯 瘤體 滲出 制備 化療 溶解 血液 釋放 | ||
1.一種新型載化療藥可降解止血材料，其特征在于，該新型載化療藥可降解止血材料是由化療藥物和生物可降解止血材料經溶解、交聯、超低溫冷凍及升華干燥處理后制得。
2.根據權利要求1所述的新型載化療藥可降解止血材料，其特征在于，所述化療藥物和生物可降解止血材料的質量比為1：(2～10)。
3.根據權利要求1所述的新型載化療藥可降解止血材料，其特征在于，所述化療藥物為5-氟尿嘧啶、卡鉑、紫杉醇、阿霉素或順鉑。
4.根據權利要求1所述的新型載化療藥可降解止血材料，其特征在于，所述生物可降解止血材料為改性纖維素或改性殼聚糖。
5.根據權利要求1所述的新型載化療藥可降解止血材料，其特征在于，該新型載化療藥可降解止血材料能夠剪裁或粉碎成不同的形狀和不同的大小。
6.權利要求1～5中任意一項所述的新型載化療藥可降解止血材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
1)將生物可降解止血材料溶于水中，充分攪拌均勻至其完全溶解，得到止血材料的水溶液；取化療藥物溶于水中，充分攪拌均勻至其完全溶解，得到緩釋化療藥物的水溶液；
2)將化療藥物的水溶液緩慢加入止血材料的水溶液中，充分攪拌均勻后，得混合液；
3)將混合液于-50至-25℃下，冷凍作用5～8h后取出，升華干燥處理，制得呈薄膜狀的新型載化療藥可降解止血材料。
7.根據權利要求6所述的新型載化療藥可降解止血材料的制備方法，其特征在于，步驟1)中溶解生物可降解止血材料和溶解化療藥物所用的水體積相同。
8.根據權利要求6所述的新型載化療藥可降解止血材料的制備方法，其特征在于，步驟1)中，充分攪拌是采用加熱磁力攪拌器，以300～500r/min的速率攪拌反應20～40min；步驟2)中，充分攪拌均勻是采用加熱磁力攪拌器，以300～500r/min的速率攪拌反應1～3h。
9.根據權利要求6所述的新型載化療藥可降解止血材料的制備方法，其特征在于，步驟3)中，升華干燥處理是將冷凍后的混合液置于真空冷凍干燥機中，先在-15℃下處理10h，再在25℃下作用8h。
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