[發明專利]一種用于從全血中提取血小板的分離裝置

有效

• 申請號: 201810573247.0
• 申請日: 2018-06-06
• 公開（公告）號: CN108479177B
• 公開（公告）日: 2020-09-15
• 發明（設計）人: 韋娜;陳奎生;李文才;許晶晶;薛瑞;任華艷;黃會粉;孟中勤;陳松峰;李彩;肖琳
• 申請（專利權）人: 鄭州大學第一附屬醫院
• 主分類號: B01D36/00
• 分類號: B01D36/00
• 代理公司: 洛陽九創知識產權代理事務所(普通合伙) 41156
• 代理人: 炊萬庭

本發明涉及醫療實驗器材領域，具體的說是一種用于從全血中提取血小板的分離裝置。包括分層試管、用于夾持固定分層試管的轉盤、用于驅動轉盤轉動的離心機構以及用于驅動轉盤在轉動過程中間歇性震蕩的震蕩機構。本發明分離效率高，操作簡單，并能將血小板與全血中的其它血細胞、血漿蛋白等物質徹底分離。

技術領域

本發明涉及醫療實驗器材領域，具體的說是一種用于從全血中提取血小板的分離裝置。

背景技術

血小板是哺乳動物血液中的有形成分之一，是從骨髓成熟的巨核細胞胞質裂解脫落下來的具有生物活性的小塊胞質。其體積小，無細胞核，沒有規則形狀，直徑為2-3微米,血小板在長期內被看作是血液中的沒有功能的細胞碎片。

隨著臨床醫療以及醫療實驗水平的進步，全血中血的小板成分越來越得到大家的重視，血小板在全球范圍內臨床上的需求增加比紅細胞要快。這主要來自臨床治療的方法的進步。例如放化療、骨髓移植、大量輸血，移植心臟手術中，在大量輸血的時候，輸紅細胞和血漿起不到根本作用，起不到止血的目的。現代醫學證明，出血會激活整個出凝血過程，纖維蛋白原在血漿里面要抓住血小板才能止血，沒有血小板單靠纖維蛋白原是不能止血的，所以血小板用量的增加比紅細胞要快。

另一方面，在癌癥藥物研究中，人造塑料和金屬納米顆粒能作為藥物載體，靶向輸送藥物到人體特定部位。但是這種顆粒會被作為異物被免疫細胞吞噬。如果將血小板膜包裹這些納米顆粒，能逃避巨噬細胞的吞噬，這正是美國加州大學圣地亞哥分校張良方(音)研究小組最近發明的一種藥物攜帶納米技術。這種經血小板細胞膜偽裝的納米粒子還可利用血小板治療細菌感染的自然屬性，能更有效地修復受損血管。2015年9月16日，該研究論文發表在《自然》雜志上。血小板包裹納米顆粒還有其他特性，例如耐甲氧西林金黃色葡萄球菌逃避免疫攻擊的一個策略就是和血小板結合，那么這種納米顆粒就可以結合并殺死這種細菌。利于血小板的功能，這種顆粒能定向到達組織損傷部位。

目前，血小板的來源主要分兩種，一種為機采血小板，使用分離裝置在無菌密閉的條件下，從單個供體內分離采集血小板成分，并將血液中的紅細胞、白細胞以及血漿蛋白等物質循環輸送至供體。由于此種方法只是一個人獻血小板，可以減少輸血后傳染病及輸血反應，提高治療效果，但是機采血小板采集分離時間長，采集環境要求高，供體不適感較強，容易誘發感染，推廣難度較高。另一種血小板為常規分離，即從多個供體所提供的全血中將血小板分離出來進行混合后再經過提純制得。此方法一般通過離心將全血分層，由上至下依次為血漿層、血小板層、白細胞層和紅細胞層，然后單獨提取其中的血小板層。此方法一方面由于血小板層位于中間，提取難度較大，損失率高，純度較低；另一方面，在離心程度較大或較小的情況下，全血中有限的血小板會或多或少的停留在血漿中或滲透如下層血細胞內，在全血資源緊缺的前提下，需要對血漿和血細胞中的血小板進行多次提純，使得血細胞的分離效率低下，操作繁瑣，損失量大，不能滿足日益增長的實驗用血小板量的需求；離心過程中一味通過提高離心轉速來獲得高純度血小板的做法，容易引起血小板的活化，由于活化的血小板可以影響以后的實驗信息數據，甚至改變結果，往往事倍功半。以上兩種方法方法分離的血小板仍然存在一定量的血漿蛋白，當進行熒光分析或其它分析時，血漿蛋白的存在對實驗產生一定的干擾作用。

發明內容

本發明旨在提供一種分離效率高，操作簡單，并能徹底將血小板與全血中的其它血細胞、血漿蛋白等物質徹底分離的用于從全血中提取血小板的分離裝置。