[發明專利]一種交聯型混紡固色劑及其制備和使用方法有效
| 申請號: | 201810573026.3 | 申請日: | 2018-06-06 |
| 公開(公告)號: | CN108660812B | 公開(公告)日: | 2021-06-04 |
| 發明(設計)人: | 陳新華;涂勝宏 | 申請(專利權)人: | 蘇州聯勝化學有限公司 |
| 主分類號: | D06P5/08 | 分類號: | D06P5/08;D06P5/06;D06P5/04;D06P3/82;C08F283/06;C08F220/34;C08F220/56;C08F230/08;C08F226/02 |
| 代理公司: | 蘇州市華揚翼晟知識產權代理事務所(普通合伙) 32275 | 代理人: | 石昭 |
| 地址: | 215134 江蘇省*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 交聯 混紡 固色劑 及其 制備 使用方法 | ||
1.一種交聯型混紡固色劑;其特征在于,由如下重量份的制備組分組成:
烯丙基胺鹽酸鹽10-25份;
丙烯酰胺5-15份;
陽離子季銨鹽單體30-50份;
聚醚AH-6為5-15份;
不飽和烯烴硅烷偶聯劑2-8份;
金屬離子螯合劑0.005-0.02份;
引發劑0.5-1.2份;以及
去離子水20-50份;
其中所述的陽離子季銨鹽單體為甲基丙烯酰氧乙基二甲基芐基氯化銨;其中所述的聚醚AH-6的結構式為CH2=CHCH2O(PO)m(EO)nCH2(CHCH2)O,其平均分子量為500;所述的不飽和烯烴硅烷偶聯劑為γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷KH-570。
2.根據權利要求1所述的交聯型混紡固色劑,其特征在于,其中所述的金屬離子螯合劑包括羥基乙叉二膦酸、氨基三亞甲基膦酸、氨基三乙酸鈉鹽、環己二胺四乙酸鈉鹽、乙二胺四丙酸鈉鹽中的一種或者兩種以上的混合物。
3.根據權利要求1所述的交聯型混紡固色劑,其特征在于,其中所述引發劑包括偶氮二異丁脒鹽酸鹽、過硫酸鹽—亞硫酸氫鹽和過硫酸鹽—亞硫酸鹽中的至少一種。
4.一種用于制備權利要求1所述的交聯型混紡固色劑的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
配制所述金屬離子螯合劑溶液和引發劑溶液;
向一反應容器中依次加入所述烯丙基胺鹽酸鹽、丙烯酰胺、陽離子季銨鹽單體、聚醚AH-6和不飽和烯烴硅烷偶聯劑,其中所述的陽離子季銨鹽單體為甲基丙烯酰氧乙基二甲基芐基氯化銨;所述的聚醚AH-6的結構式為CH2=CHCH2O(PO)m(EO)nCH2(CHCH2)O,其平均分子量為500;所述的不飽和烯烴硅烷偶聯劑為γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷KH-570;開啟攪拌;
待物料攪拌均勻后,將所述的金屬離子螯合劑溶液加入至所述容器中,將所述引發劑溶液抽入高位槽中,蒸汽加熱所述反應容器,加熱到45-50℃,停止加熱;向所述反應容器中滴加所述引發劑溶液,在所述引發劑滴加的過程中,反應器里的物料發生加成反應,反應放熱,反應器里的溫度不斷上升,當溫度升至65-70℃時,開始循環冷卻水降溫,此時停止滴加所述引發劑溶液,當反應器內的溫度降至50℃時,再次滴加所述引發劑溶液,如此反復,直至所述引發劑溶液滴加完;將所述的反應容器內溫度控制在80-85℃,繼續保溫反應1-3小時;
冷卻降溫所述反應容器,降溫到40-45℃,加入所述去離子水,物料攪拌均勻后,停止攪拌,出料即得所述交聯型混紡固色劑。
5.根據權利要求4所述的交聯型混紡固色劑的制備方法,其特征在于,其中所述金屬離子螯合劑溶液中,各組分及其重量份數包括:金屬離子螯合劑0.005-0.02份、去離子水0.1-0.4份。
6.根據權利要求4所述的交聯型混紡固色劑的制備方法,其特征在于,其中所述引發劑溶液中,各組分及其重量份數包括:引發劑0.5-1.2份、去離子水16-30份。
7.一種權利要求1所述的交聯型混紡固色劑的使用方法,其為在浸漬法或是浸軋法中使用;
其中在所述浸漬法使用中涉及的參數包括:
固色液中固色劑含量為0.5-2%,
pH值為5-6,
溫度45-55℃,
浴比為1:15,以及
浸漬20min;
其中在所述浸軋法中使用時,其為配制5-20g/L的固色工作液,將染色布樣二浸二軋,在90-100℃預烘2-2.5min,然后在150-160℃焙烘30s。
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