[發(fā)明專利]一種利用雙水相分離提取ε-聚賴氨酸的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810565459.4 | 申請日： | 2018-06-04 |
| 公開（公告）號： | CN108586727B | 公開（公告）日： | 2019-11-26 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 陳旭升;毛忠貴;馬玉;張建華;張宏建;王柯 | 申請（專利權(quán)）人： | 江南大學(xué) |
| 主分類號： | C08G69/10 | 分類號： | C08G69/10 |
| 代理公司： | 23211 哈爾濱市陽光惠遠知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人： | 張勇<國際申請>=<國際公布>=<進入國 |
| 地址： | 214000 江*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 聚賴氨酸 分離提取 回收率 簡化操作步驟 無機鹽 雙水相體系 成品純度 離子交換 提取分離 有機溶劑 廢水 | ||
1.一種分離提取ε-聚賴氨酸的方法，其特征在于，所述方法為處理ε-聚賴氨酸發(fā)酵液，去除ε-聚賴氨酸發(fā)酵液中的菌體，獲得發(fā)酵液清液；處理發(fā)酵液清液，使得其pH值為4.0，獲得ε-聚賴氨酸料液；在ε-聚賴氨酸料液中先加入NaCl，使得NaCl的質(zhì)量比終濃度為10％，然后再加入乙醇，使得乙醇的質(zhì)量比終濃度為10％，得到雙水相體系；將得到的雙水相體系靜置分相后進行上下相分離，得到上相和下相；將得到的上相進行處理，回收有機溶劑并提取ε-聚賴氨酸；
或者，所述方法為處理ε-聚賴氨酸發(fā)酵液，去除ε-聚賴氨酸發(fā)酵液中的菌體，獲得發(fā)酵液清液；處理發(fā)酵液清液，使得其pH值為11.0，獲得ε-聚賴氨酸料液；在ε-聚賴氨酸料液中先加入K2HPO4，使得K2HPO4的質(zhì)量比終濃度為30％，然后再加入丙酮，使得丙酮的質(zhì)量比終濃度為30％，得到雙水相體系；將得到的雙水相體系靜置分相后進行上下相分離，得到上相和下相；將得到的上相進行處理，回收有機溶劑并提取ε-聚賴氨酸；
或者，所述方法為處理ε-聚賴氨酸發(fā)酵液，去除ε-聚賴氨酸發(fā)酵液中的菌體，獲得發(fā)酵液清液；處理發(fā)酵液清液，使得其pH值為10.0，獲得ε-聚賴氨酸料液；在ε-聚賴氨酸料液中先加入(NH4)2SO4或Na2CO3，使得(NH4)2SO4或Na2CO3的質(zhì)量比終濃度為20％，然后再加入正丙醇，使得正丙醇的質(zhì)量比終濃度為20％，得到雙水相體系；將得到的雙水相體系靜置分相后進行上下相分離，得到上相和下相；將得到的上相進行處理，回收有機溶劑并提取ε-聚賴氨酸；
或者，所述方法為處理ε-聚賴氨酸發(fā)酵液，去除ε-聚賴氨酸發(fā)酵液中的菌體，獲得發(fā)酵液清液；處理發(fā)酵液清液，使得其pH值為7.0，獲得ε-聚賴氨酸料液；在ε-聚賴氨酸料液中先加入CaCl2，使得CaCl2的質(zhì)量比終濃度為20％，然后再加入正丙醇，使得正丙醇的質(zhì)量比終濃度為20％，得到雙水相體系；將得到的雙水相體系靜置分相后進行上下相分離，得到上相和下相；將得到的上相進行處理，回收有機溶劑并提取ε-聚賴氨酸；
或者，所述方法為處理ε-聚賴氨酸發(fā)酵液，去除ε-聚賴氨酸發(fā)酵液中的菌體，獲得發(fā)酵液清液；處理發(fā)酵液清液，使得其pH值為9.0，獲得ε-聚賴氨酸料液；在ε-聚賴氨酸料液中先加入KH2PO4，使得KH2PO4的質(zhì)量比終濃度為20％，然后再加入正丙醇，使得正丙醇的質(zhì)量比終濃度為20％，得到雙水相體系；將得到的雙水相體系靜置分相后進行上下相分離，得到上相和下相；將得到的上相進行處理，回收有機溶劑并提取ε-聚賴氨酸；
所述ε-聚賴氨酸發(fā)酵液是利用產(chǎn)ε-聚賴氨酸菌進行發(fā)酵得到的。
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