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[發明專利]一種可用于光催化劑的APTES-Sb2WO6-GQDs復合材料的制備方法有效

專利信息
申請號: 201810560573.8 申請日: 2018-05-25
公開(公告)號: CN108636457B 公開(公告)日: 2019-10-11
發明(設計)人: 孔泳;郭莉麗;陳中平;譚文勝;吳大同 申請(專利權)人: 常州大學
主分類號: B01J31/34 分類號: B01J31/34;C02F1/32;C02F101/30;C02F101/34;C02F101/38
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 213164 *** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 光催化劑 復合材料 制備 甲基橙 可用 氨丙基三乙氧基硅烷 光催化降解 水體污染物 重復利用 量子點 石墨烯 降解 修飾 應用
【權利要求書】:

1.一種可用于光催化劑的APTES-Sb2WO6-GQDs復合材料的制備方法,步驟如下:

a、制備Sb2WO6:在乙二醇和水的混合溶液中加入Na2WO4,攪拌均勻后繼續添加SbCl3,將混合液轉移至100mL水熱反應釜中,180℃反應12h,將析出的黃色固體沉淀離心分離并用無水乙醇和超純水交替洗滌各3次,放入烘箱烘干,得到Sb2WO6

b、用3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)修飾Sb2WO6:將Sb2WO6溶于無水乙醇中,超聲分散并逐滴加入APTES,在70℃條件下水浴保溫4h,抽濾、烘干,得到APTES-Sb2WO6

c、制備石墨烯量子點(GQDs)溶液:取適量一水合檸檬酸,研磨后加入坩堝中,在200℃條件下保溫0.5h,反應結束后,加入一定量超純水,超聲使產物溶解,待產物充分溶解后,抽濾得黃色透明的GQDs溶液;

d、制備APTES-Sb2WO6-GQDs復合材料光催化劑:稱取步驟b制得的APTES-Sb2WO6和步驟c制得的GQDs溶液,將其分散在適量無水乙醇中,超聲0.5h,于60℃條件下烘干,得到APTES-Sb2WO6-GQDs復合材料光催化劑;

e、APTES-Sb2WO6-GQDs復合材料光催化劑應用于降解水中的甲基橙:配制一定濃度的甲基橙溶液,用步驟d制得的APTES-Sb2WO6-GQDs復合材料光催化劑降解水中的甲基橙,同時使用紫外可見分光光度計檢測甲基橙溶液的特征吸收峰強度,當特征吸收峰消失時,即說明溶液中的甲基橙降解完全,記錄下降解所用時間;步驟b中Sb2WO6用量為0.1~1g,無水乙醇用量為100~500mL,APTES用量為0.1~5mL;步驟d中APTES-Sb2WO6用量為0.01~1g,GQDs溶液用量為0.1~100mL,無水乙醇用量為0.1~100mL。

2.根據權利要求1所述一種可用于光催化劑的APTES-Sb2WO6-GQDs復合材料的制備方法,其特征是:所述步驟a中乙二醇在混合溶液中所占體積比為0.1~0.9,混合溶液總量為50~80mL,SbCl3用量為0.1~10g,Na2WO4用量為0.05~5g。

3.根據權利要求1所述一種可用于光催化劑的APTES-Sb2WO6-GQDs復合材料的制備方法,其特征是:所述步驟c中一水合檸檬酸用量為0.1~5g,超純水用量為1~100mL。

4.根據權利要求1所述一種可用于光催化劑的APTES-Sb2WO6-GQDs復合材料的制備方法,其特征是:所述步驟e中甲基橙溶液的濃度為1~100mg/L,APTES-Sb2WO6-GQDs復合材料光催化劑的濃度為0.01~1g/L,甲基橙的特征吸收峰在465nm處。

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