[發(fā)明專(zhuān)利]一種可用于光催化劑的APTES-Sb2WO6-GQDs復(fù)合材料的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810560573.8 | 申請(qǐng)日: | 2018-05-25 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN108636457B | 公開(kāi)(公告)日: | 2019-10-11 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 孔泳;郭莉麗;陳中平;譚文勝;吳大同 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 常州大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào): | B01J31/34 | 分類(lèi)號(hào): | B01J31/34;C02F1/32;C02F101/30;C02F101/34;C02F101/38 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 213164 *** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 光催化劑 復(fù)合材料 制備 甲基橙 可用 氨丙基三乙氧基硅烷 光催化降解 水體污染物 重復(fù)利用 量子點(diǎn) 石墨烯 降解 修飾 應(yīng)用 | ||
1.一種可用于光催化劑的APTES-Sb2WO6-GQDs復(fù)合材料的制備方法,步驟如下:
a、制備Sb2WO6:在乙二醇和水的混合溶液中加入Na2WO4,攪拌均勻后繼續(xù)添加SbCl3,將混合液轉(zhuǎn)移至100mL水熱反應(yīng)釜中,180℃反應(yīng)12h,將析出的黃色固體沉淀離心分離并用無(wú)水乙醇和超純水交替洗滌各3次,放入烘箱烘干,得到Sb2WO6;
b、用3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)修飾Sb2WO6:將Sb2WO6溶于無(wú)水乙醇中,超聲分散并逐滴加入APTES,在70℃條件下水浴保溫4h,抽濾、烘干,得到APTES-Sb2WO6;
c、制備石墨烯量子點(diǎn)(GQDs)溶液:取適量一水合檸檬酸,研磨后加入坩堝中,在200℃條件下保溫0.5h,反應(yīng)結(jié)束后,加入一定量超純水,超聲使產(chǎn)物溶解,待產(chǎn)物充分溶解后,抽濾得黃色透明的GQDs溶液;
d、制備APTES-Sb2WO6-GQDs復(fù)合材料光催化劑:稱(chēng)取步驟b制得的APTES-Sb2WO6和步驟c制得的GQDs溶液,將其分散在適量無(wú)水乙醇中,超聲0.5h,于60℃條件下烘干,得到APTES-Sb2WO6-GQDs復(fù)合材料光催化劑;
e、APTES-Sb2WO6-GQDs復(fù)合材料光催化劑應(yīng)用于降解水中的甲基橙:配制一定濃度的甲基橙溶液,用步驟d制得的APTES-Sb2WO6-GQDs復(fù)合材料光催化劑降解水中的甲基橙,同時(shí)使用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)檢測(cè)甲基橙溶液的特征吸收峰強(qiáng)度,當(dāng)特征吸收峰消失時(shí),即說(shuō)明溶液中的甲基橙降解完全,記錄下降解所用時(shí)間;步驟b中Sb2WO6用量為0.1~1g,無(wú)水乙醇用量為100~500mL,APTES用量為0.1~5mL;步驟d中APTES-Sb2WO6用量為0.01~1g,GQDs溶液用量為0.1~100mL,無(wú)水乙醇用量為0.1~100mL。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種可用于光催化劑的APTES-Sb2WO6-GQDs復(fù)合材料的制備方法,其特征是:所述步驟a中乙二醇在混合溶液中所占體積比為0.1~0.9,混合溶液總量為50~80mL,SbCl3用量為0.1~10g,Na2WO4用量為0.05~5g。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種可用于光催化劑的APTES-Sb2WO6-GQDs復(fù)合材料的制備方法,其特征是:所述步驟c中一水合檸檬酸用量為0.1~5g,超純水用量為1~100mL。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種可用于光催化劑的APTES-Sb2WO6-GQDs復(fù)合材料的制備方法,其特征是:所述步驟e中甲基橙溶液的濃度為1~100mg/L,APTES-Sb2WO6-GQDs復(fù)合材料光催化劑的濃度為0.01~1g/L,甲基橙的特征吸收峰在465nm處。
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