[發明專利]基于靜電紡絲的小口徑人工血管制備方法

在審

• 申請號: 201810559364.1
• 申請日: 2018-06-01
• 公開（公告）號: CN108404215A
• 公開（公告）日: 2018-08-17
• 發明（設計）人: 王強;彭博
• 申請（專利權）人: 王強;彭博
• 主分類號: A61L27/40
• 分類號: A61L27/40;A61L27/18;A61L27/20;A61L27/22;A61L27/24;A61L27/50;A61L27/54;D01D5/00
• 代理公司: 北京志霖恒遠知識產權代理事務所(普通合伙) 11435
• 代理人: 趙小安

本發明公開了一種基于靜電紡絲的小口徑人工血管制備方法，包括以下步驟：(1)在靜電紡絲設備中輸送芯層溶液進行同軸靜電紡絲，構建人工血管內層；所述芯層溶液為肝素鈉溶液、VEGF溶液及BSA溶液按照20:20:60的質量比混合而成；(2)在靜電紡絲設備中輸送殼層溶液進行同軸靜電紡絲，構建人工血管外層；所述殼層溶液為P(LLA?CL)、膠原及彈力蛋白按照80:10:10的質量比完全溶于溶劑后制成。實驗結果表明，采用本發明方法制備的人工血管具有很好的組織相容性，患者術后無需抗凝或者僅需低程度的抗凝，從而減輕患者生活負擔，降低藥物并發癥的風險。

技術領域

本發明涉及一種小口徑人工血管制備方法，尤其涉及一種基于靜電紡絲的小口徑人工血管制備方法。

背景技術

小口徑(口徑小于6mm)人工血管是目前心臟外科急需的手術材料，它的技術要求不僅是足夠的強度和韌性，更重要的是對血流的影響，是否損傷血液成分，以及是否形成血栓。目前市場上銷售的主流人工血管有滌綸(Dacron)和膨化聚四氟乙烯(ePTFE)，但因為內壁極易形成附壁血栓而迅速失功。因此，患者術后必須長期甚至終身服用抗凝藥物，這不僅增加生活負擔，也增加了藥物并發癥的風險，尤其是抗性藥物的使用，是消化道出血的主要原因，甚至危及生命。

靜電紡絲技術是一項現有技術，它是利用外加高壓電場使聚合物溶液帶電，當電場強度足夠強大時，毛細管尖端的液滴克服表面張力形成射流，聚合物射流在從毛細噴頭尖端射出至接收端的過程中被拉伸，溶劑揮發后形成納米級纖維。當接收端為旋轉的滾軸，即可得到管狀結構。

發明內容

有鑒于此，本發明的目的在于提供一種基于靜電紡絲的小口徑人工血管制備方法，采用該方法制備的人工血管具有很好的組織相容性，患者術后無需抗凝或者僅需低程度的抗凝，從而減輕患者生活負擔，降低藥物并發癥的風險。

本發明的基于靜電紡絲的小口徑人工血管制備方法，包括以下步驟：

(1)在靜電紡絲設備中輸送芯層溶液進行同軸靜電紡絲，構建人工血管內層；所述芯層溶液為肝素鈉溶液、VEGF溶液及BSA溶液按照20:20:60的質量比混合而成；

(2)在靜電紡絲設備中輸送殼層溶液進行同軸靜電紡絲，構建人工血管外層；所述殼層溶液為P(LLA-CL)、膠原及彈力蛋白按照80:10:10的質量比完全溶于溶劑后制成。

優選地，在步驟(1)中，所述肝素鈉溶液的質量百分濃度為30％，所述肝素鈉溶液中肝素鈉的分子量為20000。

優選地，在步驟(1)中，所述VEGF溶液為100ug/ml的VEGF₁₆₅溶液。

優選地，在步驟(1)中，所述BSA溶液的質量百分濃度為0.1％。

優選地，在步驟(2)中，所述膠原為牛源I型膠原，其分子量為100000。

優選地，在步驟(2)中，所述溶劑為聚六氟異丙醇，所形成的殼層溶液的質量百分濃度為10％。

優選地，在步驟(1)及步驟(2)中，靜電紡絲設備的工作電壓為16KV，室溫為26℃，空氣濕度為30％。

優選地，在步驟(1)及步驟(2)中，靜電紡絲設備的接受端為4mm的不銹鋼軸，所述不銹鋼軸的轉速為800r/min。

優選地，在步驟(1)中，芯層溶液的推進速度為0.1ml/h。

優選地，在步驟(2)中，殼層溶液的推進速度為1.0ml/h。

通過上述公開內容，本發明具有以下有益技術效果：

本發明的基于靜電紡絲的小口徑人工血管制備方法，采用該方法制備的人工血管具有很好的組織相容性，患者術后無需抗凝或者僅需低程度的抗凝，從而減輕了患者生活負擔，降低了藥物并發癥的風險。