[發(fā)明專利]一種濃縮型洗潔精及其制作方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810558647.4
• 申請(qǐng)日: 2018-06-01
• 公開（公告）號(hào): CN108559677A
• 公開（公告）日: 2018-09-21
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李靖
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 湖南中禹利晟環(huán)保科技有限公司
• 主分類號(hào): C11D10/04
• 分類號(hào): C11D10/04
• 代理公司: 長(zhǎng)沙七源專利代理事務(wù)所(普通合伙) 43214
• 代理人: 周曉艷;張文君

本發(fā)明提供一種濃縮型洗潔精，原料以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)包含以下組分：皂基15?20％、陰離子表面活性劑35?45％、兩性表面活性劑7?15％、非離子表面活性劑8?13％、香精0.2％、粘度調(diào)節(jié)劑0.1?0.3％、潤(rùn)膚劑0.5?2％以及余量水；所述皂基采用餐廚垃圾提取制得；所述粘度調(diào)節(jié)劑為改性后的聚脲化合物。采用本發(fā)明的濃縮型洗潔精，皂基由廚余垃圾制得，粘度調(diào)節(jié)劑的用量小，成本低；將廚余垃圾合理利用，環(huán)境友好；整體配方成本低，洗滌效果好。本發(fā)明還公開一種上述濃縮型洗潔精的制作方法，步驟精簡(jiǎn)，工藝容易控制，適于工業(yè)化生產(chǎn)。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及日用化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，特別地，涉及一種濃縮型洗潔精及其制作方法。

背景技術(shù)

餐廚廢棄物里面含有大量的食用油脂，統(tǒng)計(jì)顯示，我國餐廚垃圾占城市生活垃圾的比重大致范圍為37％-62％，中國主要城市每年產(chǎn)生餐廚垃圾不低于6000噸，這類垃圾不僅成為一種環(huán)境污染物，更沖擊著食品安全。

洗潔精用來精洗餐具、水果、蔬菜等，其產(chǎn)品的性能直接影響到人類的健康。普通洗潔精在生產(chǎn)過程中加入大量的水以保障在使用過程中洗潔精有較低的粘度以方便使用，導(dǎo)致洗潔精本身的有效成份不高；此外，長(zhǎng)期使用洗潔精會(huì)導(dǎo)致皮膚粗糙，甚至開裂；含有家有洗滌劑的污水不經(jīng)處理就排放到水體中，極易造成水體環(huán)境污染。

現(xiàn)有技術(shù)中有很多種類洗潔精，但此些洗潔精均不能兼顧成本和洗滌效果。因此，開發(fā)一種成本低、洗滌效果好的洗潔精具有重要意義。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的第一目的在于提供一種成本低、洗滌效果好的洗潔精，具體技術(shù)方案如下：

一種濃縮型洗潔精，原料以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)包含以下組分：皂基15-20％、陰離子表面活性劑35-45％、兩性表面活性劑7-15％、非離子表面活性劑8-13％、香精0.2％、粘度調(diào)節(jié)劑0.1-0.3％、潤(rùn)膚劑0.5-2％以及余量水；

所述皂基采用餐廚垃圾提取制得；

所述粘度調(diào)節(jié)劑為改性后的聚脲化合物，所述聚脲化合物的相對(duì)分子質(zhì)量不小于4100，固含量大于等于50％，NH含量大于等于3％。

以上技術(shù)方案中優(yōu)選的，所述皂基的制作方法包括以下步驟：

步驟A、將油脂、堿、無水乙醇和水按比例混合得到混合物，以重量分?jǐn)?shù)計(jì)油脂、堿、無水乙醇和水的配比是200：110：250：440；所述堿為氫氧化鈉和氫氧化鉀中的至少一種；

步驟B、將混合物攪拌并加熱30min，加熱溫度為85℃，攪拌速度為300r/min；

步驟C、冷卻后得到皂基。

以上技術(shù)方案中優(yōu)選的，所述步驟A中的油脂的制備方法是：取一定量的餐廚垃圾，將其通過機(jī)械攪拌打漿后超聲振蕩5min，靜置6h后取上層食用油脂放入燒瓶中，加入一定量的活性炭，攪拌加熱至80℃保持30min，趁熱用紗布減壓過濾，過濾后得到油脂；所述餐廚垃圾和活性炭的質(zhì)量配比為50：1。

以上技術(shù)方案中優(yōu)選的，所述陰離子表面活性劑為月桂酰羥乙基磺酸鈉、十六烷基苯磺酸鈉以及十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸鈉中的至少一種；所述兩性表面活性劑為棷油基咪唑啉、棷油酰胺丙基二甲基甜菜堿以及十二烷基二甲基磺丙基甜菜堿中的至少一種；所述非離子表面活性劑為：烷基糖苷、棷油脂肪酸二乙醇酰胺以及棷油脂肪酸單乙醇胺中的至少一種；所述香精為金銀花提取液、梔子花提取液以及桂花提取液中的至少一種；所述潤(rùn)膚劑為甘油。

以上技術(shù)方案中優(yōu)選的，所述改性后的聚脲化合物的制備方法是：在攪拌下依次加入羥基丙烯酸樹脂、溶劑、六亞甲基-1,6-二異氰酸酯，用水浴冷卻至10℃以下，攪拌反應(yīng)3小時(shí)即得改性后的聚脲化合物，其中：攪拌速率為100-300r/min。