[發明專利]一種探究水庫消落帶典型植被根際微域汞活化效應的方法

在審

• 申請號: 201810558439.4
• 申請日: 2018-06-01
• 公開（公告）號: CN108845090A
• 公開（公告）日: 2018-11-20
• 發明（設計）人: 梁麗
• 申請（專利權）人: 重慶工業職業技術學院
• 主分類號: G01N33/18
• 分類號: G01N33/18;G01N33/24;G01N33/00
• 代理公司: 重慶萃智邦成專利代理事務所(普通合伙) 50231
• 代理人: 高姜

1.一種探究水庫消落帶典型植被根際微域汞活化效應的方法，其特征在于：包括以下步驟：

S1、通過野外實驗監測水庫消落帶典型植物的汞分布及變化情況、分析該植物的根際分泌物成分并測定該植物的根際微域土壤的土壤指標；

S2、通過根箱及水培實驗測試與步驟S1中同類植物的的汞分布情況、分析該植物的根際分泌物成分、測定該植物的根際微域土壤的土壤指標；

S3、通過步驟S1和S2的實驗結果探明水庫消落帶典型植物汞的分布特征、植物根際汞的賦存形態以及植物根際微域對汞活性的影響。

2.根據權利要求1所述的探究水庫消落帶典型植被根際微域汞活化效應的方法，其特征在于：步驟S1中，在水庫退水初期，選擇多個土壤類型相同、汞含量相似的地塊作為野外實驗地點；定期采集植物根際土及非根際土樣品，分析該樣品的總汞、甲基汞、汞賦存形態、微生物活性、PH、有機質、DOM；同時采集植物并測試其根、莖、葉汞及甲基汞的分布情況，并采集相應植物的根系分泌物的成分。

3.根據權利要求2所述的探究水庫消落帶典型植被根際微域汞活化效應的方法，其特征在于：在步驟S2中，將從野外實驗地點采回大小均勻的同類植物進行根箱及水培培養；添加不同濃度的汞觀察植物的生長情況，測試根際土及非根際土總汞、甲基汞、汞賦存形態、微生物活性、pH、有機質、DOM，并測定植物根、莖、葉總汞及甲基汞含量。

4.根據權利要求3所述的探究水庫消落帶典型植被根際微域汞活化效應的方法，其特征在于：在步驟S2中，所述根箱及水培實驗中通過設置缺鐵和供鐵兩個水平進行植物汞分布情況以及根際分泌物成分的分析。

5.根據權利要求4所述的探究水庫消落帶典型植被根際微域汞活化效應的方法，其特征在于：所述步驟S2中，采用多隔層三室根箱進行根箱實驗；所述多隔層三室根箱包括箱體、相互平行設置于所述箱體內的兩個插片組；兩所述插片組將所述箱體內部分隔形成位于中部的植物根系生長室和位于所述植物根系生長室兩側的左近根區和右近根區；所述插片組包括滑動連接于所述箱體的前側壁和后側壁上的兩個豎直設置的滑條和位于兩滑條之間的多個插片；所述插片包括矩形邊框和固定于所述邊框內的尼龍絲網；所述滑條上設有多個用于插入插片的插槽；所述滑條固定有滑塊，所述箱體的內側壁設有與所述滑塊滑動配合的滑槽；所述滑槽底部均勻分布有定位凹槽，所述滑塊朝向滑槽底部的表面設有定位孔；所述定位孔內設有鋼球和用于將所述鋼球推向定位凹槽的彈簧。

6.根據權利要求5所述的探究水庫消落帶典型植被根際微域汞活化效應的方法，其特征在于：在所述根箱實驗中，設置以下三種不同汞濃度的土壤：100、500、1000ug/kg。

7.根據權利要求6所述的探究水庫消落帶典型植被根際微域汞活化效應的方法，其特征在于：步驟S2中，進行所述水培實驗的步驟包括：

S21.將野外試驗地采集植株移植至裝有全營養液的硼硅玻璃瓶中；

S22.將移植了植株的硼硅玻璃瓶置于恒溫培養箱中，并用樹脂塑料板均勻分隔各穴；

S23.在硼硅玻璃瓶中直接加入無菌去離子水，培養12h，然后加入濃度為50mg/L的FeSO₄溶液，在對照組中不添加FeSO₄溶液；

S24.在設定天數之后參重復步驟S23；

S25.換用超純水培養，并在每個硼硅玻璃瓶中中添加濃度為0、50、100、150ng/L的含汞溶液；

S26.培養至設定時間后，再添加一次濃度為50mg/L的FeSO₄溶液，以保證新長的白色根被鐵膜附著；

S27.培養期間，FeSO₄溶液均通過0.45um的微孔濾膜進行過濾；最后放入-4℃冰箱完全冰凍備用。

8.根據權利要求7所述的探究水庫消落帶典型植被根際微域汞活化效應的方法，其特征在于：步驟S3中，將所采集的植物、土壤樣品均放置于冷藏箱運輸；植物樣品先用自來水沖洗掉泥沙，再用純水沖洗干凈，烘箱45℃烘干，瑪瑙碾砵磨細，冰箱冷藏待分析；土壤樣品用冷凍干燥機冷凍干燥，瑪瑙碾砵磨細，冰箱冷藏待分析。