[發(fā)明專利]鈦酸鈉納米纖維材料的制備方法及以該材料為負極的鈉離子混合電容器

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201810558370.5
• 申請日: 2018-06-01
• 公開（公告）號: CN108878154A
• 公開（公告）日: 2018-11-23
• 發(fā)明（設計）人: 張校剛;董升陽;吳朗源;竇輝
• 申請（專利權）人: 南京航空航天大學
• 主分類號: H01G11/04
• 分類號: H01G11/04;H01G11/30;H01G11/86
• 代理公司: 南京經(jīng)緯專利商標代理有限公司 32200
• 代理人: 曹翠珍

1.鈦酸鈉納米纖維材料的制備方法，其特征在于，步驟如下：

(1)將鈦源和鈉源分別加入N,N-二甲基甲酰胺、乙醇、乙酸的混合溶劑中，持續(xù)攪拌至得到淡黃色透明溶液，Ti與Na摩爾比為3：2；

(2) 將聚乙烯吡咯烷酮加入到步驟1）的反應液中繼續(xù)攪拌，得到淡黃色透明的靜電紡絲前驅(qū)體溶液，聚乙烯吡咯烷酮的加入量為前驅(qū)體溶液質(zhì)量的8~12%；

(3)將步驟2）中所得前驅(qū)體溶液轉(zhuǎn)移至醫(yī)用注射器中，開始在靜電紡絲儀上紡絲，并用鋁箔接收納米纖維；靜電紡絲參數(shù)為，紡絲針頭與金屬收集板之間的距離為12~16 cm，紡絲電壓為12~15 kV，給液速率為0.3~0.6 mL h^-1;

(4)將步驟3）中所得的載有納米纖維的鋁箔進行真空干燥處理后，收集納米纖維并置于管式爐中煅燒處理，即可得到鈦酸鈉納米纖維。

2.權利要求1所述的鈦酸鈉納米纖維材料的制備方法，步驟（1）中N,N-二甲基甲酰胺、乙醇、乙酸的混合溶劑中各成分的體積比為N,N-二甲基甲酰胺：乙醇：乙酸=5：5：2。

3.權利要求1所述的鈦酸鈉納米纖維材料的制備方法，步驟（1）中所述的鈦源為鈦酸異丙酯、鈦酸四丁酯或乙醇氧鈦中的一種或多種；鈉源為乙酸鈉、乙醇鈉中的一種或兩種。

4.權利要求1所述的鈦酸鈉納米纖維材料的制備方法，步驟（2）中所述的聚乙烯吡咯烷酮的平均分子量為1300000。

5.權利要求1所述的鈦酸鈉納米纖維材料的制備方法，步驟（4）真空干燥的溫度為60~80 ℃，干燥時間為5~12 h；煅燒氣氛為空氣、氮氣、氬氣中一種，煅燒溫度為500~700 ℃，升溫速率為1~3 ℃?min^?1。

6.一種鈉離子混合電容器，以權利要求1所述的鈦酸鈉納米纖維材料為負極材料，以涂覆有活性炭的鋁箔為正極,其中，正極活性物質(zhì)與負極活性物質(zhì)的質(zhì)量比為3。