[發明專利]一種治療腎陽虧虛型糖尿病腎病的中藥組合物在審
| 申請號: | 201810550122.6 | 申請日: | 2018-05-31 |
| 公開(公告)號: | CN108420906A | 公開(公告)日: | 2018-08-21 |
| 發明(設計)人: | 王鷗;洪艷 | 申請(專利權)人: | 成都善水天下科技有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/88 | 分類號: | A61K36/88;A61P13/12;A61P3/10 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 610000 四川*** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 中藥組合物 原料藥 糖尿病腎病 治療 桃仁 協同增效作用 微生物發酵 人體吸收 治療效果 治療周期 茯苓 黃芪 補骨脂 泛濫型 小分子 重量份 丹參 配伍 仙茅 病理 制備 進程 | ||
1.一種治療腎陽虧虛型糖尿病腎病的中藥組合物,其特征在于,包括以下重量份原料藥制備而成:黃芪18-22份,補骨脂15-20份,茯苓10-15份,仙茅8-12份,丹參6-10份,桃仁3-6份;
所述中藥組合物是通過以下制備方法制備得到的:
(1)原料藥處理:將黃芪粉碎、滅菌后,用詹氏乳桿菌和短芽孢桿菌進行發酵處理,對發酵產物進行分離提純得到黃芪提取物;
將茯苓粉碎、滅菌后,用嗜酸乳桿菌和枯草芽孢桿菌進行發酵處理,對發酵產物進行分離提純得到茯苓提取物;
將仙茅粉碎、滅菌后,用短芽孢桿菌和枯草芽孢桿菌進行發酵處理,對發酵產物進行分離提純得到仙茅提取物;
將桃仁粉碎、滅菌后,用拉曼乳桿菌和乳球菌進行發酵處理,對發酵產物進行分離提純得到桃仁提取物;
將補骨脂粉碎、滅菌后,用地衣芽孢桿菌和中介鏈球菌進行發酵處理,對發酵產物進行分離提純得到補骨脂提取物;
將丹參粉碎、滅菌后,用德氏乳桿菌和地衣芽孢桿菌進行發酵處理,對發酵產物進行分離提純得到丹參提取物;
(2)中藥組合物的制備:將黃芪提取物、茯苓提取物、仙茅提取物、丹參提取物、補骨脂提取物和桃仁提取物混合均勻后得到本發明中藥組合物。
2.根據權利要求1所述中藥組合物,其特征在于,黃芪19-21份,補骨脂17-19份,茯苓12-14份,仙茅9-11份,丹參7-9份,桃仁4-5份。
3.根據權利要求2所述中藥組合物,其特征在于,包括以下重量份原料藥制備而成的:黃芪20份,補骨脂18份,茯苓13份,仙茅10份,丹參8份,桃仁4份。
4.根據權利要求1所述中藥組合物,其特征在于,驟1中黃芪發酵時接種的詹氏乳桿菌和短芽孢桿菌重量份之比為3-5︰1。
5.根據權利要求1所述中藥組合物,其特征在于,步驟1中茯苓發酵時接種的嗜酸乳桿菌和枯草芽孢桿菌重量份之比為2-4︰3。
6.根據權利要求1所述中藥組合物,其特征在于,步驟1中仙茅發酵時接種的短芽孢桿菌和枯草芽孢桿菌重量份之比為1︰1。
7.根據權利要求1所述中藥組合物,其特征在于,步驟1中桃仁發酵時接種的拉曼乳桿菌和乳球菌重量份之比為1︰1-3。
8.根據權利要求1所述中藥組合物,其特征在于,步驟1中補骨脂發酵時接種的地衣芽孢桿菌和中介鏈球菌重量份之比為1-3︰1。
9.根據權利要求1所述中藥組合物,其特征在于,步驟1中丹參發酵時接種的德氏乳桿菌和地衣芽孢桿菌重量份之比為3︰4-6。
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