[發明專利]一種去痘印凝膠的制備方法在審
| 申請號: | 201810549199.1 | 申請日: | 2018-05-31 |
| 公開(公告)號: | CN108403569A | 公開(公告)日: | 2018-08-17 |
| 發明(設計)人: | 金仲恩;全春蘭;張帆;喻國貞;歐陽智琨;陳晉納 | 申請(專利權)人: | 蘇州蔻美新材料有限公司 |
| 主分類號: | A61K8/9794 | 分類號: | A61K8/9794;A61K8/9789;A61K8/67;A61K8/63;A61K8/60;A61K8/368;A61K8/04;A61K8/26;A61K8/35;A61K8/365;A61Q19/00;A61Q19/02 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 痘印 凝膠 制備 混勻 化妝品技術領域 抗壞血酸磷酸酯 乙醇溶液浸泡 制備方法工藝 甘草酸二鉀 羥基苯乙酮 超聲分散 硅酸鎂鋁 密封包裝 水浴加熱 制備過程 維生素C 混合物 毛孔 杏仁 研磨 抽真空 后冷卻 混合液 破真空 乳化鍋 水楊酸 熊果苷 煙酰胺 洋甘菊 治愈率 滅菌 出料 放氣 甘草 均質 蘆薈 美顏 祛痘 靚膚 淡化 治療 | ||
一種去痘印凝膠的制備方法,屬于化妝品技術領域。具體制備過程如下:取甘草、洋甘菊、熊果苷、桑葚、蘆薈和抗壞血酸磷酸酯鈉混勻后研磨成粉;然后向粉末中加入乙醇溶液浸泡,再進行超聲分散;將分散后混合液水浴加熱后冷卻至室溫;然后加入維生素C、水楊酸、杏仁酸、煙酰胺、硅酸鎂鋁、甘草酸二鉀和羥基苯乙酮混勻;將攪拌后混合物投入真空乳化鍋中,抽真空發生均質反應,然后放氣破真空后出料,滅菌后密封包裝。本發明所述制備方法工藝簡單,原料易得,制得的產品見效快、去痘印效果好。制備的祛痘印凝膠具有同時綜合治療多種(改善毛孔、淡化痘印、靚膚美顏)之功效,臨床實驗治愈率達85%以上。
技術領域
本發明屬于化妝品技術領域,具體涉及一種去痘印凝膠的制備方法。
背景技術
痘痕是機體對組織損傷產生的一種修復反應,當皮膚的損傷深及真皮或大面積的表皮缺損,該部位的表皮不能再生,將由真皮纖維細胞,膠原以及增生的血管所取代,這樣就出現了痘痕。痘痕是因為感染發炎或外力擠壓所形成,往往是因為在青春痘發作時沒有得到及時適當的治療,皮膚細胞的發炎反應造成了對皮膚組織的破壞,造成了疤痕的產生。由于青春痘的種類各式各樣,所以青春痘痕的形式也有好多種,而青春痘發作時的發炎反應越嚴重,皮膚組織也破壞得越厲害;發炎的部位越深,皮膚組織被破壞得也越深,將來可能留下的痘痕也就越嚴重。
痘痘發作時引起血管擴張,痘痘消下去后血管并不會馬上縮下去,就形成了一些平平紅紅的紅斑,而皮膚細胞的發炎反應造成了對皮膚組織的破壞,發炎后的色素沉淀會使長過紅痘痘的地方留下黑黑臟臟的顏色,這樣就形成了痘印;而當痘痘持續痘印也不斷增多的時候,各種細胞釋放出多種細胞因子,導致皮膚膠原和基質排列異常,再加上微循環和自由基因素的影響,淋巴回流減少,局部水腫,這就形成了痘疤痘痕。對于痘印及痘疤有多種療法,它們各有優勢,也有明顯的缺點,物理療法見效快,然而費用昂貴、手術疼痛,其操作及后續護理不當,易引發進一步的色素沉著。化學療法安全性相對物理療法高,然而見效緩,收效慢,消費者難以認同。
發明內容
解決的技術問題:針對上述技術問題,本發明提供一種去痘印凝膠的制備方法,具備制備的產品見效快、無毒副作用、使用效果好等優點。
技術方案:一種去痘印凝膠的制備方法,所述制備方法包括以下步驟:
步驟一.取12~14質量份甘草、3~8質量份洋甘菊、4~8質量份熊果苷、1.5~3質量份桑葚、8~13質量份蘆薈和1~3質量份抗壞血酸磷酸酯鈉混合均勻后放入研磨機中研磨至100~120目;
步驟二.向研磨后粉末中加入80~95質量份75wt.%乙醇溶液,常溫下浸泡3~5h,然后在20kHz~33kHz頻率下超聲分散20~30min;
步驟三.將超聲分散后混合液在70~89℃水浴中加熱40~55min然后冷卻至室溫;
步驟四.向冷卻至室溫的混合液中加入0.5~1.2質量份維生素C、0.2~0.8質量份水楊酸、0.3~0.6質量份杏仁酸、1~3質量份煙酰胺、1~2.5質量份硅酸鎂鋁、2~4質量份甘草酸二鉀和3~5質量份羥基苯乙酮在33~45℃溫度下以100~250r/min攪拌20~30min;
步驟五.將攪拌后混合物投入真空乳化鍋中,抽真空至-0.05~-0.03MPa,在1000~1200r/min轉速下均質10~20min,然后放氣破真空后出料,滅菌后密封包裝,最終制得所述去痘印凝膠。
作為優選,所述步驟一中取13質量份甘草、5質量份洋甘菊、6質量份熊果苷、2質量份桑葚、10質量份蘆薈和2質量份抗壞血酸磷酸酯鈉混合均勻后放入研磨機中研磨至120目。
作為優選,所述步驟二中向研磨后粉末中加入90質量份75wt.%乙醇溶液,常溫下浸泡4h,然后在28kHz頻率下超聲分散25min。
作為優選,所述步驟三中將超聲分散后混合液在80℃水浴中加熱50min然后冷卻至室溫。
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