[發(fā)明專利]一種阻垢劑的制備方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201810548132.6
• 申請日: 2018-05-31
• 公開（公告）號: CN108773914A
• 公開（公告）日: 2018-11-09
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 劉耀中
• 申請（專利權(quán)）人: 四川奧恒環(huán)保科技有限公司
• 主分類號: C02F5/10
• 分類號: C02F5/10;C02F5/12;C02F5/14
• 代理公司: 成都市鼎宏恒業(yè)知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 51248
• 代理人: 羅韜

本發(fā)明公開了一種阻垢劑的制備方法，其原料包括蒸餾水、馬來酸酐、氫氧化鈉溶液、固體酸、過氧化氫、2?丙烯酰胺基?2?甲基丙磺酸、2?膦酸丁烷?1、羥基磷酰基乙酸，以期望解決結(jié)晶層的作用，易導(dǎo)致流動通道內(nèi)徑變小，流動壓強增強，影響水處理效果的問題。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及水處理，具體涉及一種阻垢劑的制備方法。

背景技術(shù)

在水處理的過程中，由于水中含有很多外界物質(zhì)，由于流動系統(tǒng)中的所夾帶的固體顆粒在設(shè)備壁面沉積，常見的結(jié)垢是由水流在蒸發(fā)時鹽濃度調(diào)高，溶液飽和晶粒洗出并沉積，其過程主要是結(jié)垢表面生產(chǎn)晶核，晶核逐漸增長形成結(jié)晶層，由于結(jié)晶層的作用，易導(dǎo)致流動通道內(nèi)徑變小，流動壓強增強，影響水處理效果。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種阻垢劑的制備方法，以期望解決結(jié)晶層的作用，易導(dǎo)致流動通道內(nèi)徑變小，流動壓強增強，影響水處理效果的問題。

為解決上述的技術(shù)問題，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案：

一種阻垢劑的制備方法，其特征在于：S1選用原料，其原料包括蒸餾水、馬來酸酐、氫氧化鈉溶液、固體酸、過氧化氫、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、2-膦酸丁烷-1、羥基磷酰基乙酸；

S2所述馬來酸酐與去蒸餾水混合，并加入氫氧化鈉溶液進行攪拌得到馬來酸鹽，待攪拌均勻后加入固體酸、過氧化氫進行酸化得到環(huán)氧琥珀酸鹽；

S3所述環(huán)氧琥珀酸鹽中加入乙酯、惰性溶劑制得聚合物，再將聚合物水解獲得聚環(huán)氧琥珀酸；

S4將2-膦酸丁烷-1、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、2-膦酸丁烷-1投入反應(yīng)釜中，充分?jǐn)嚢杈鶆颍偌尤肓u基磷酰基乙酸進行混合，得到多元磷酸鹽；

S5將多元磷酸鹽、聚環(huán)氧琥珀酸、蒸餾水按照1比2比100進行混合，得到增效阻垢劑。

作為優(yōu)選，所述馬來酸鹽進行酸化時其p值控制在2至6范圍內(nèi)，通過氨氣、檸檬酸進行調(diào)整。

作為優(yōu)選，所述馬來酸酐與去蒸餾水混合其溫度維持50度，加入氫氧化鈉溶液后其溫度控制在馬來酸酐熔點溫度。

作為優(yōu)選，所述2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸為通過發(fā)煙硫酸加到丙烯腈和異丁烯混合物中直接反應(yīng)得到成品。

進一步的技術(shù)方案是，所述2-膦酸丁烷-1與2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸在反應(yīng)釜中加入過氧化鈉溶液進行催化，反應(yīng)溫度為100～105℃，反應(yīng)時間為4h。

作為優(yōu)選，所述增效阻垢劑置于防潮容器中儲存。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：有較高的穩(wěn)定性，通過多元磷酸鹽與聚環(huán)氧琥珀酸的混合，攜帶多種阻垢基團，相互作用利用協(xié)同效應(yīng)，提高藥劑的使用效果。

具體實施方式

為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點更加清楚明白，以下結(jié)合實施例，對本發(fā)明進行進一步詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。