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[發(fā)明專利]金/鉑表面負載Sr2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+長余輝發(fā)光材料的制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201810547102.3 申請日: 2018-05-31
公開(公告)號: CN108531164A 公開(公告)日: 2018-09-14
發(fā)明(設(shè)計)人: 海鷗;任強;武秀蘭;焦葉輝;林飛;白文妮 申請(專利權(quán))人: 陜西科技大學
主分類號: C09K11/59 分類號: C09K11/59
代理公司: 西安弘理專利事務(wù)所 61214 代理人: 蔣姝泓
地址: 710021*** 國省代碼: 陜西;61
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 長余輝發(fā)光材料 表面負載 鉑顆粒 金顆粒 制備 紫外光 表面金屬 混合溶液 余輝性能 鉑沉積 發(fā)光粉 酒精洗 慢衰減 吸附力 吸附 照射
【權(quán)利要求書】:

1.一種金/鉑表面負載Sr2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+長余輝發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

步驟1,將Sr2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+發(fā)光粉倒入酒精中,使酒精淹沒發(fā)光粉,在超聲儀中超聲,超聲完成后進行過濾、干燥;

步驟2,將HAuCl4和H2PtCl6溶于去離子水中形成均勻溶液A;

步驟3,將步驟2所得A溶液、醋酸及去離子水混合形成均勻溶液B;

步驟4,將步驟1得到的發(fā)光粉倒入步驟3所得的溶液B中,使溶液B淹沒發(fā)光粉,攪拌,再在紫外燈照射下進行超聲光還原;

步驟5,將步驟4所得溶液進行過濾,并用酒精洗滌,置于烘箱中干燥;即得到金屬金/鉑表面負載的Sr2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+長余輝發(fā)光粉。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的金/鉑表面負載Sr2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+長余輝發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,所述溶液A中HAuCl4和H2PtCl6的摩爾濃度均為0.01-0.2mmol L-1

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的金/鉑表面負載Sr2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+長余輝發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,所述溶液B中A溶液、醋酸及去離子水的體積比為(1-10):(1-4):500。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的金/鉑表面負載Sr2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+長余輝發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,所述步驟4中每1g發(fā)光粉對應(yīng)加入3~15mL溶液B。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的金/鉑表面負載Sr2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+長余輝發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,所述超聲光還原的時間為2-3小時。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的金/鉑表面負載Sr2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+長余輝發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,所述Sr2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+采用高溫固相制備,其顆粒大小為10-500微米。

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